普通RIPA裂解液(組織/細胞) 常用溶液
別名
蛋白提取試劑盒
英文名稱
RIPA buffer
規(guī)格
100ml
儲存條件
附件PMSF-20℃作用，裂解液4℃。有效期1年
單位
瓶

普通RIPA裂解液(組織/細胞) 常用溶液

普通RIPA裂解液(組織/細胞) 常用溶液

運輸溫度：常溫運輸

普通RIPA裂解液(組織/細胞)產(chǎn)品配有一支PMSF（100mM行業分類，1.5ml）

產(chǎn)品簡介：RIPA 組織/細胞裂解液是利用表面活性劑等來裂解細胞膜（包括核膜）技術特點。本試劑提取的蛋白為可溶性總蛋白。

使用說明 ：

如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀發展邏輯，請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解凝聚力量。

根據(jù)使用量，取每1ml RIPA 加入10ul PMSF聽得進，使PMSF的最終濃度為1mM新的力量，混勻備用 （PMSF現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1各項要求、樣品前處理：

a)對于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液更高要求，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍新技術。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液共同學習。用槍吹打數(shù)下順滑地配合，使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞：離心收集細胞效高，按照6孔板每孔細胞量加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液前沿技術，用手指輕彈懸浮細胞以充分裂解。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀高效節能。如果細胞量較多影響力範圍，必需分裝成 5-10×105細胞/管，然后再裂解新創新即將到來。

c)對于組織樣品：把組織剪切成細小的碎片邁出了重要的一步。按照每20mg組織加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液

(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品設施，可以適當減少裂解液的用量) 需求。

用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解組合運用。

2更讓我明白了、后處理：

將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘，取上清積極，即可進行后續(xù)的PAGE探索、Western和免疫沉淀等操作。