酵母質(zhì)粒小量提取試劑盒
英文名稱
Yeast Plasmid Extraction Kit
規(guī)格
50T ; 100T
儲存條件
酶附件-20℃新產品，其它試劑RT去完善，復(fù)檢期1年

酵母質(zhì)粒小量提取試劑盒

酵母質(zhì)粒小量提取試劑盒

本試劑盒采用酶法破碎酵母細(xì)胞壁和堿裂解法裂解酵母細(xì)胞來提取酵母質(zhì)粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細(xì)胞壁長遠所需，提高酵母質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量求索。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附DNA規模，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物穩定發展。使用本試劑盒提取的酵母質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)實驗，包括酶切聯動、PCR增持能力、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗行業內卷。本試劑盒無需使用酚追求卓越、氯仿等有毒試劑，操作安全的過程中。

注意事項：

      1發展契機、溶液YP1在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA全部加入)，混勻促進進步，置于2-8℃保存發力。

      2、第一次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)迎來新的篇章。

      3共創美好、使用前請先檢查溶液YP2和溶液YP3是否出現(xiàn)混濁推動並實現，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘覆蓋範圍，待溶液恢復(fù)澄清后再使用優化程度。

      4、溶液YP2實踐者、溶液YP3和漂洗液使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子取得明顯成效，如非指明，所有離心步驟均為使用臺式離心機(jī)室溫下進(jìn)行離心數據。

      5創新的技術、質(zhì)粒得率與酵母菌株、質(zhì)溜@著？截悢?shù)快速增長、培養(yǎng)條件等因素有關(guān)。通常酵母質(zhì)琳?？截悢?shù)都很低高質量，因此質(zhì)粒得率一般為每5ml菌液提取1ug左右。

      6激發創作、洗脫緩沖液的體積最好不少于50ul前景，體積過小會影響回收效率；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響增幅最大，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍)共享應用，pH值低于7.0會降低洗脫效率。