全蛋白提取試劑盒（強(qiáng)）
規(guī)格
50T ; 100T
儲(chǔ)存條件
-20℃橫向協同，避光哪些領域，有效期至少1年
單位
盒

全蛋白提取試劑盒（強(qiáng)）

全蛋白提取試劑盒（強(qiáng)）用于哺乳動(dòng)物組織和細(xì)胞中提取總蛋白，試劑盒中的裂解液含有蛋白酶抑制劑和磷酸酶抑制劑不斷創新，作用較為強(qiáng)烈積極，可快速獲得總蛋白，可用于免疫印跡實(shí)驗(yàn)等基礎(chǔ)研究實(shí)驗(yàn)生產創效，由于含有上述的酶抑制劑結構，不能用于研究蛋白激酶和磷酸激酶的研究。本品僅用于科研優化上下。

操作方法:
1能力建設、組織總蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制劑、蛋白酶抑制劑和PMSF生產體系；混勻服務，放置在冰上備用；
稱(chēng)取0.1g的新鮮組織能力和水平，放置于玻璃勻漿器的入口緩沖處覆蓋，用眼科剪將組織塊盡可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液研究，研磨直至沒(méi)有明顯的組織塊高效，這個(gè)過(guò)程注意冰上操作；
將組織勻漿液移入1.5ml的EP管中提高，4 oC 12000g離心30min機構；
吸取上清至新的管中；
進(jìn)行蛋白定量或者變性進(jìn)行蛋白實(shí)驗(yàn)交流。
（提取好的蛋白建議保存于-80 oC基礎，即用即取提供堅實支撐，避免反復(fù)凍融，避免長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存高產。)
2信息化技術、細(xì)胞總蛋白的提取
裂解液的用量：107個(gè)細(xì)胞需要裂解液1ml；
貼壁細(xì)胞：棄去培養(yǎng)基良好，用冷的PBS洗兩次系統性，棄去PBS，然后加入計(jì)算好的細(xì)胞裂解液單產提升；在冰上用細(xì)胞刮刀進(jìn)行刮離細(xì)胞傳遞，
將刮離的細(xì)胞裂解液移入EP管中，顛倒裂解20-30min
懸浮細(xì)胞：4 oC 400g離心收集細(xì)胞勞動精神，用冷的PBS洗兩次細(xì)胞開展攻關合作，同樣按細(xì)胞數(shù)加入裂解液，
渦旋10s動手能力，放置冰上裂解10min逐步改善，重復(fù)3-4次；
裂解完畢之后提升，將細(xì)胞裂解液4 oC 12000g離心30min大大提高；
將上清移入新的EP管中；
進(jìn)行蛋白定量或者變性進(jìn)行蛋白實(shí)驗(yàn)研究成果。
（提取好的蛋白建議保存于-80 oC取得了一定進展，即用即取，避免反復(fù)凍融大面積，避免長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存積極參與。)

注意事項(xiàng)：
實(shí)驗(yàn)過(guò)程，所有試劑都要需要預(yù)冷或者即融培養，保證操作過(guò)程中的低溫環(huán)境交流研討；
PSMF（有毒）現(xiàn)用現(xiàn)加，因?yàn)镻MSF在水溶液中會(huì)快速降解形式。