TE緩沖液（pH=8.0）
英文名稱：TE Buffer (pH 8.0)
規(guī)格：100ml ; 500ml
分子式：10mM Tris-HCl, pH 8.0最深厚的底氣； 1 mM EDTA
儲存條件：RT協同控製，有效期1年
單位：瓶

TE緩沖液（pH=8.0）Tris +EDTA緩沖液，這種緩沖液我們一般用作溶解劑或保持劑稍有不慎，主要是調(diào)控PH方法。TAE是一種電泳緩沖液，主要用于DNA分子的電泳提供有力支撐。

TE組成濃度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0

配制量：500ml

配制方法：

      量取下列溶液于500ml燒杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向燒杯中加入約400mldd H2O均勻混合切實把製度；將溶液定容到500ml后；室溫保存.

      TAE是使用廣泛的緩沖系統(tǒng)自行開發。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質(zhì)量（TBE中電泳時測出的相對分子質(zhì)量會大于實際分子質(zhì)量）進行部署，且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩沖液快約10%，電泳大于13kb的片段時用TAE緩沖液將取得更好的分離效果應用情況，此外保護好，回收DNA片段時也易用TAE緩沖系統(tǒng)進(jìn)行電泳。

      TAE的缺點是緩沖容量小表現，長時間電泳（如過夜）不可選用特點，除非有循環(huán)裝置使兩極的緩沖液得到交換。 50×TAE Buffer TE緩沖液（pH=8.0）配制方法： 

1. 稱量Tris 242g結論，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L燒杯中和諧共生； 

2.向燒杯中加入約800ml去離子水，充分?jǐn)嚢杈鶆颍?nbsp;

3加入57.1ml的冰乙酸適應性強，充分溶解技術交流； 

4.加去離子水定容至1L后，室溫保存拓展。