人外周血淋巴細(xì)胞分離液
別名
人淋巴細(xì)胞分離液
英文名稱 Lymphocyte Separation Medium (Human)
規(guī)格 200ml ; 20*200ml
儲存條件 RT奮戰不懈，避光
有效期 2年
單位 瓶

人外周血淋巴細(xì)胞分離液產(chǎn)品簡介： 

      本產(chǎn)品是一種用于分離人外周血淋巴細(xì)胞的無菌、低內(nèi)毒素水平的密度梯度分離液措施。其分離原理是根據(jù)血細(xì)胞的密度差異（紅細(xì)胞和粒細(xì)胞密度為1.090 g/mL左右大大縮短；淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞密度為1.075~1.090 g/mL；血小板為1.030~1.035 g/mL）緊密相關，通過離心使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布更默契了，從而將淋巴細(xì)胞從人外周血或臍帶血中分離出來。

人外周血淋巴細(xì)胞分離液產(chǎn)品指標(biāo)： 

密度                  1.077±0.001g/mL 

滲透壓               290~350 mOsm/kg H2O 

無菌                  0.1μm 濾膜過濾

保存條件：本產(chǎn)品對光敏感培訓，應(yīng)該室溫避光儲存不合理波動，保質(zhì)期 2 年。無菌開封后重要工具，保存于室溫積極拓展新的領域。

操作步驟（僅供參考）： 

1. 取新鮮抗凝全血（EDTA、枸*酸鈉或肝素抗凝均可）或者去纖維蛋白血液更優質，用等體積的全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血相對開放。 

2. 在離心管中加入適量分離液（當(dāng)稀釋后血液體積小于3mL時，加入3mL分離液技術創新；大于等于3mL深入交流研討，加入等體積分離液。但二者的總體積不能超過離心管的三分之二廣泛應用，否則會影響分離效果），將稀釋后的血液平鋪到分離液液面上方，注意保持兩液面界面清晰哪些領域。（可以使用巴氏德吸管吸取血液敢於挑戰，然后將血液小心的平鋪于分離液上，因為兩者的密度差異建立和完善，將形成明顯的分層界面提供了遵循。如果樣品較多加樣時間較長，在離心之前出現(xiàn)紅細(xì)胞成團(tuán)下沉屬正撤€定發展，F(xiàn)象基石之一。） 

3. 室 溫 ， 水 平 轉(zhuǎn) 子 400~1000g 增持能力， 離 心20~40min（血液的體積越大所需的離心力越大共同努力，離心時間越長，最佳的分離條件需摸索追求卓越，離心轉(zhuǎn)速最大不超過1200g）逐漸完善。 

4. 離心后將出現(xiàn)明顯的分層：最上層是稀釋的血漿層，中間是透明的分離液層合理需求，血漿與分離液之間的白膜層即為淋巴細(xì)胞層是目前主流，離心管底部是紅細(xì)胞與粒細(xì)胞。

5. 小心的吸取白膜層細(xì)胞到15mL潔凈的離心管中高質量， 10mL PBS或細(xì)胞洗滌液洗滌白膜層細(xì)胞充分發揮。250g，離心10min管理。

6. 棄上清設計，5mL的PBS或細(xì)胞清洗液重懸細(xì)胞，250g基礎，離心10min提供堅實支撐。

7. 重復(fù)步驟6

8. 棄上清，細(xì)胞重懸備用高產。