BCA蛋白濃度測定試劑盒產(chǎn)品簡介：
堿性條件下設計標準，蛋白將Cu2+還原為Cu+開展， Cu+與BCA試劑形成紫藍(lán)色的絡(luò)合物，測定其在562nm處的吸收值發揮重要帶動作用，并與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比意向，即可計(jì)算待測蛋白的濃度。常用濃度的去垢劑SDS文化價值，Triton X-100形式，Tween不影響檢測結(jié)果，但受螯合劑(EDTA, EGTA)不斷完善、還原劑（DTT數字化，巰基乙醇）和脂類的影響。實(shí)驗(yàn)中基礎上，若發(fā)現(xiàn)樣品稀釋液或裂解液本身背景值較高各領域，可試用Bradford蛋白濃度測定試劑盒。
BCA蛋白濃度測定試劑盒操作說明：
一. 微孔酶標(biāo)儀法
1. 配制工作液：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品數(shù)量保持競爭優勢，按50體積BCA試劑加1體積Cu試劑（50:1）配制成BCA工作液進行培訓，充分混勻(混合時(shí)可能會(huì)有渾濁，但混勻后就會(huì)消失)長效機製。BCA工作液室溫24小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定法治力量。
2. 稀釋標(biāo)準(zhǔn)品：取10μL BSA標(biāo)準(zhǔn)品用PBS稀釋至100μL（樣品一般可用PBS稀釋）全技術方案，使終濃度為0.5mg/mL。將標(biāo)準(zhǔn)品按0, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20μL加到96孔板的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品孔中共享，加PBS補(bǔ)足至20μL信息化。
3. 將樣品作適當(dāng)稀釋（最好多做幾個(gè)梯度，如作2倍生動、4倍新型儲能、8倍稀釋），加20μL到96孔板的樣品孔中上高質量。由于移液器在取小量樣品時(shí)誤差偏大設備製造，標(biāo)準(zhǔn)線前面的點(diǎn)可能不很準(zhǔn)確，所以盡可能的讓樣品點(diǎn)落在標(biāo)準(zhǔn)線1/2后攻堅克難。
4. 各孔加入200μL BCA工作液管理，37℃放置15-30分鐘。用酶標(biāo)儀測定A562nm雙向互動，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出蛋白濃度效率和安。使用溫箱孵育時(shí)，應(yīng)注意防止因水分蒸發(fā)影響檢測結(jié)果品牌。
二. 分光光度計(jì)法 如沒有酶標(biāo)儀深入開展，可用分光光度計(jì)在離心管中混勻后加入比色皿中比色。 步驟如下：
1. 配制工作液: 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品數(shù)量等形式，按50體積BCA試劑加1體積Cu試劑（50:1）配制成BCA工作液技術的開發，充分混勻(混合時(shí)可能會(huì)有渾濁，但混勻后就會(huì)消失)飛躍。BCA工作液室溫24小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定更高效。
2. 稀釋標(biāo)準(zhǔn)品：取100μL BSA標(biāo)準(zhǔn)品用PBS稀釋至1mL（樣品一般可用PBS稀釋），使終濃度為0.5mg/mL重要部署。
3. 取八支（或者更多）5mL離心管具體而言，標(biāo)上號(hào)，按下表加入試劑智慧與合力。
4.37℃放置15-30分鐘喜愛。用分光光度計(jì)測562nm處吸光值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出蛋白濃度開放要求。
注意事項(xiàng)：
1. 長期不用時(shí)向好態勢，Cu試劑與PBS稀釋液可置于2-8℃保存，如發(fā)現(xiàn)細(xì)菌污染則應(yīng)丟棄服務機製。BCA試劑在低溫條件下出現(xiàn)結(jié)晶沉淀時(shí)貢獻力量，可37℃溫育使其溶解, 不影響使用。
2. 樣品中若含有較多干擾物質(zhì)時(shí)薄弱點，請(qǐng)采用Bradford蛋白濃度測定試劑盒覆蓋範圍。
3. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作積極性。
