產(chǎn)品信息EppendorfBioPhotometerD30是第三代Eppendorf分光光度計(jì)深度，已成為生命科學(xué)領(lǐng)域的既定標(biāo)準(zhǔn)

產(chǎn)品信息

Eppendorf BioPhotometer D30 是第三代Eppendorf 分光光度計(jì)帶動擴大，已成為生命科學(xué)領(lǐng)域的既定標(biāo)準(zhǔn)。 很容易選擇常規(guī)的預(yù)定義波長(zhǎng)開拓創新，從而可以進(jìn)行快速簡(jiǎn)單的編程持續發展。 簡(jiǎn)短簡(jiǎn)單的屏幕說明可指導(dǎo)用戶完成測(cè)定的每個(gè)步驟。 超穩(wěn)定氙氣閃光燈不需要任何預(yù)熱時(shí)間促進善治，測(cè)量時(shí)間通常僅需5 秒擴大。 原始數(shù)據(jù)和處理后的數(shù)據(jù)清晰地顯示在彩色大屏幕上，并且可以多種常見格式直接從儀器將其中導(dǎo)出實事求是。 Eppendorf 一次性 UVette^® 比色皿最小測(cè)量體積低至 50 µL進行探討，而 Eppendorf µCuvette^® G1.0 的檢測(cè)體積甚至可達(dá) 1.5 µL落到實處。

核酸純化是分子實(shí)驗(yàn)室的一項(xiàng)主要應(yīng)用服務水平。 樣品的純度和均一性是下游應(yīng)用的重要參考因素。 實(shí)際上倍增效應，核酸樣品通過商品化試劑盒純化后規則製定，可以去除大部分細(xì)胞成分。 但是優化服務策略，仍有部分蛋白或有機(jī)溶劑成分殘留在洗脫液中關規定，無法去除。 
當(dāng)進(jìn)行手工提取核酸時(shí)兩個角度入手，提取過程中的化學(xué)試劑也會(huì)污染核酸樣品建強保護，如酚/氯仿法抽提中的或乙醇。 為了確保核酸樣品的最小污染，有必要通過分光光度法進(jìn)行樣品純度的驗(yàn)證使命責任。 
通過 230 nm效果、260 nm 和 280 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度得到的比率值 （260 nm/230 nm 和 260 nm/280 nm），可清晰反映核酸樣品的純度水平合規意識。 以下數(shù)值代表純 DNA 樣品：
A260/A230 ≥ 2.0     A260/A280 = 1.8 – 2.0

 

產(chǎn)品特性

• 一個(gè)或多個(gè)固定波長(zhǎng)的吸光度測(cè)量
• 以特定紫外線應(yīng)用程序進(jìn)行掃描密度增加，自動(dòng)確定純度比
• 預(yù)編程應(yīng)用程序，可快速啟動(dòng)創新內容，并通過系數(shù)機遇與挑戰、標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)系列進(jìn)行評(píng)估
• 集成應(yīng)用和結(jié)果記憶功能
• 導(dǎo)航軟件設(shè)計(jì)，可減少誤差
• 兼容標(biāo)準(zhǔn)比色皿善於監督、微量比色皿和超微量比色皿
• 固定波長(zhǎng)集成技術，無可拆卸部件，使用壽命長(zhǎng)
• 集成自檢和記錄校準(zhǔn)歷史
• 通過USB 接口更合理、以太網(wǎng)發展空間、電子郵件的方式傳輸結(jié)果或直接打印輸出結(jié)果
• 數(shù)據(jù)輸出為*.PNG截圖，Microsoft^® Excel^®,有所應，或安全 PDF 文件足了準備，存儲(chǔ)于標(biāo)準(zhǔn) USB 閃存盤或通過電子郵件發(fā)送

應(yīng)用

• 核酸定量檢測(cè)
• 蛋白質(zhì)直接定量檢測(cè) (UV 280 nm)
• 通過 µCuvette G1.0 微量比色皿對(duì)高濃度樣品進(jìn)行微量檢測(cè)
• 細(xì)菌生長(zhǎng)測(cè)定 (OD  600)
• 用于蛋白質(zhì)定量分析的比色測(cè)定，例如BCA, Bradford, Lowry
• 340 nm： 終點(diǎn)法使用 NADPH 或 NAPH
• 405 nm： 對(duì)硝基測(cè)定
• 490 nm： 細(xì)胞毒性測(cè)定
• 透光度測(cè)定