流式問題分析、多參數(shù)
細(xì)胞/組織/類(lèi)器官代謝分析儀
德國(guó)cellasys提供的灌流式培養、多參數(shù)細(xì)胞/組織/類(lèi)器官代謝分析儀-IMOLA，是一種基于生物芯片的微生理參數(shù)測(cè)量系統(tǒng)推廣開來，對(duì)活細(xì)胞/組織/類(lèi)器官的代謝和形態(tài)進(jìn)行無(wú)標(biāo)記實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)推動，搭配自動(dòng)化灌流系統(tǒng)進(jìn)行換液或者加藥，可以實(shí)現(xiàn)幾天或幾周的連續(xù)測(cè)量資源配置，研究藥物對(duì)活細(xì)胞/組織/類(lèi)器官的影響以及移除藥物后的恢復(fù)和再生效應(yīng)。 我們的細(xì)胞/組織/類(lèi)器官代謝分析儀通過(guò)生物芯片技術(shù)大幅增加，可以在體外直接研究活細(xì)胞或組織特性、器官在培養(yǎng)過(guò)程種的多個(gè)參數(shù)的變化，包括細(xì)胞外酸化（pH）等特點、細(xì)胞呼吸（pO2建言直達、pCO2）和形態(tài)學(xué)（電阻）。整個(gè)測(cè)量過(guò)程無(wú)需標(biāo)記將進一步、多通道平行進(jìn)行充分發揮、連續(xù)檢測(cè)、實(shí)時(shí)記錄成就。
細(xì)胞/組織/類(lèi)器官代謝主要是指細(xì)胞從環(huán)境中攝取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)重要方式，消化吸收后排放出降解物或雜質(zhì)。大多數(shù)碳水化合物系統，例如葡萄糖非常重要，都是細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。在有氧條件下空間廣闊，葡萄糖被細(xì)胞攝取后在胞漿內(nèi)轉(zhuǎn)變成丙酮酸營造一處，然后進(jìn)入三羧酸循環(huán)代謝，最終變成二氧化碳并產(chǎn)生能量知識和技能；在缺氧條件下取得顯著成效，葡萄糖在細(xì)胞內(nèi)代謝為乳酸以提供能量崿F？傮w而言不容忽視，細(xì)胞代謝增強(qiáng)時(shí)組織了，葡萄糖的消耗增加，酸性的代謝產(chǎn)物也相應(yīng)增加不要畏懼，反之亦然服務為一體。此外，外界環(huán)境因素對(duì)貼壁細(xì)胞的作用經(jīng)常影響到細(xì)胞的粘附和融合度逐漸顯現，而細(xì)胞的粘附狀態(tài)是與細(xì)胞骨架的組織性和膜的完整性相關(guān)的全會精神，如果受到環(huán)境因素干擾，細(xì)胞則會(huì)改變其粘附方式拓展基地，可能變圓或脫離基底集中展示。因此，監(jiān)測(cè)這些參數(shù)就能很好的了解細(xì)胞/組織/類(lèi)器官內(nèi)的生理狀態(tài)和代謝行為體系流動性。
德國(guó)cellasys的細(xì)胞/組織/類(lèi)器官代謝監(jiān)測(cè)儀IMOLA -IVD非常適合與于監(jiān)測(cè)細(xì)胞/組織/類(lèi)器官代謝過(guò)程的各種生理學(xué)指標(biāo)共享，包括產(chǎn)酸，產(chǎn)氧方式之一，貼壁電阻生動，溫度撔履芰?？梢詥为?dú)控制每一個(gè)樣品的溶液新品技，分別有6個(gè)獨(dú)立的灌流泵來(lái)控制每個(gè)通道的灌流系統(tǒng)，保證每個(gè)通道的獨(dú)立性求得平衡，可以連續(xù)長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)測(cè)6種細(xì)胞/組織/類(lèi)器官的代謝情況紮實做。
德國(guó)cellasys的細(xì)胞/組織/類(lèi)器官代謝監(jiān)測(cè)儀，采用的是芯片技術(shù)至關重要，而不是市場(chǎng)上通用的光學(xué)檢測(cè)技術(shù)提供深度撮合服務，其檢測(cè)靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間更長(zhǎng)的發生，而且這兩個(gè)產(chǎn)品都有密閉的灌流系統(tǒng)組成部分，可以適時(shí)更換溶液，適合長(zhǎng)時(shí)間檢測(cè)細(xì)胞/組織/類(lèi)器官變化狀態，以及觀察外界條件（加藥等）處理后的細(xì)胞再生等效應(yīng)技術節能。
? 多個(gè)傳感器芯片并聯(lián)平行工作
? 非侵入式、實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記監(jiān)測(cè)
? pH值廣泛認同、O2消耗率國際要求、細(xì)胞外酸度、貼壁電阻四參數(shù)同時(shí)測(cè)量
? 的灌流系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)隨時(shí)換液
cellasys的6通道細(xì)胞/組織/類(lèi)器官代謝分析儀相對(duì)優(yōu)點(diǎn)主要在6通道每個(gè)孔都有獨(dú)立灌流和換液的功能鍛造，比較適合做長(zhǎng)時(shí)間的觀測(cè)和再生醫(yī)學(xué)競爭激烈，以及干細(xì)胞、組織、類(lèi)器官等等空白區。
應(yīng)用案例
1. 毒理動(dòng)力學(xué)：
監(jiān)測(cè)培養(yǎng)的活細(xì)胞的活力是闡明化學(xué)物質(zhì)的毒理動(dòng)力學(xué)效應(yīng)的關(guān)鍵協調機製。汞的毒性作用是通過(guò)纖維母細(xì)胞胞外酸化率來(lái)檢測(cè)的，毒素被去除后形勢，細(xì)胞恢復(fù)了實踐者。細(xì)胞類(lèi)型：3T3成纖維細(xì)胞，貼壁細(xì)胞
10%十二烷基硫酸鈉溶液(7次稀釋)對(duì)成纖維細(xì)胞的毒性作用可以通過(guò)細(xì)胞阻抗(Z)來(lái)解釋約定管轄。細(xì)胞類(lèi)型：L929成纖維細(xì)胞數據，貼壁細(xì)胞。
有了自動(dòng)灌流系統(tǒng)大幅拓展，在活體類(lèi)似的情況下發行速度，可以映射到體外實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞外酸化率用于評(píng)估1%十二烷基硫酸鈉溶液對(duì)HepG2肝球蛋白的毒性與時俱進。細(xì)胞類(lèi)型：Hep-G2肝癌球體細(xì)胞
表皮(RhE)是在保持臨界氣液界面的形成的性能，實(shí)時(shí)測(cè)量跨表皮細(xì)胞層電阻（TEER）.細(xì)胞類(lèi)型：人類(lèi)表皮細(xì)胞（RhE）， transwell細(xì)胞小室
2. 藥物開(kāi)發(fā)
可以研究新藥對(duì)細(xì)胞代謝和細(xì)胞形態(tài)的影響綜合運用。測(cè)定了抗腫瘤藥物牛蒡根素對(duì)PANC-1細(xì)胞系的影響供給，記錄了實(shí)時(shí)生物電阻的變化。細(xì)胞類(lèi)型：PANC-1人胰腺癌實事求是，貼壁細(xì)胞
3. 環(huán)境監(jiān)測(cè)
以藻類(lèi)的代謝活性為指標(biāo)來(lái)進(jìn)行水質(zhì)監(jiān)測(cè)重要的意義。本例顯示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢復(fù)等多個領域。細(xì)胞類(lèi)型：chlorella kesslerialgae小球藻，懸浮細(xì)胞.
4. 科學(xué)研究
胰島產品和服務，特別是產(chǎn)生胰島素的beta細(xì)胞應用擴展，可以在不同的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)條件下表現(xiàn)出不同的代謝活性。在再生醫(yī)學(xué)研究中增多，beta細(xì)胞或胰島的代謝測(cè)量可以反映其活力和功能能力活動上。在該實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)暴露于相當(dāng)于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖濃度時(shí)進一步推進，可檢測(cè)到beta細(xì)胞系INS-1E的代謝活動(dòng)出現(xiàn)明顯區(qū)別變化導向作用，反應(yīng)了不同條件下的胰島素分泌。細(xì)胞類(lèi)型:INS-1E應用的選擇，beta細(xì)胞系十大行動，貼壁細(xì)胞。
為了研究藻類(lèi)生產(chǎn)生物燃料的潛力背景下，可以在不同的環(huán)境條件下監(jiān)測(cè)藻類(lèi)的代謝活性綜合措施。藻類(lèi)在光照環(huán)境下，進(jìn)行光合作用，產(chǎn)生氧氣設計標準；當(dāng)在黑暗的條件下開展，消耗更多的氧氣。細(xì)胞類(lèi)型：本地藻類(lèi)發揮重要帶動作用，懸浮細(xì)胞.
5. 個(gè)體醫(yī)療
為了在治療前評(píng)估藥物的有效性意向，可以測(cè)試藥物對(duì)病人細(xì)胞的代謝學(xué)影響。
6.食品安全
為了研究食品及添加劑的作用至關重要，可以監(jiān)測(cè)細(xì)胞與添加劑之間的相互作用發展空間。
工作原理
微生理測(cè)量法監(jiān)測(cè)活細(xì)胞/組織/類(lèi)器官的能量代謝活動(dòng)。除了監(jiān)測(cè)細(xì)胞/組織/類(lèi)器官呼吸和細(xì)胞外酸化無障礙，細(xì)胞粘附和形態(tài)參數(shù)同樣提供了很多關(guān)于生命活動(dòng)的有價(jià)值的信息連日來。我們的生物芯片集成了微型傳感器來(lái)評(píng)估這些參數(shù)，確保了高靈敏度和穩(wěn)定性認為，并且該方法是無(wú)需標(biāo)記系統，并實(shí)時(shí)連續(xù)提供多個(gè)參數(shù)的數(shù)據(jù)。使用DALiA客戶端3.1應(yīng)用程序重要意義，可以對(duì)測(cè)量過(guò)程進(jìn)行編程并記錄數(shù)據(jù)交流等。
IMOLA-IVD技術(shù)可以分析由自動(dòng)化灌流系統(tǒng)之中的生物芯片所獲取的代謝數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)來(lái)源于用新鮮的細(xì)胞/組織/類(lèi)器官培養(yǎng)基或培養(yǎng)基的成分規劃。
細(xì)胞類(lèi)型:
針對(duì)所有類(lèi)型的細(xì)胞/組織/類(lèi)器官培養(yǎng)物提供不同的合適的配件提高。對(duì)于特殊需要，還可以通過(guò)對(duì)生物芯片的涂層來(lái)提高培養(yǎng)效果進入當下。
懸浮細(xì)胞/貼壁細(xì)胞/球體/Transwell細(xì)胞培養(yǎng)小室
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FOURIER ANALYSIS IN MICROPHYSIOMETRY
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Biology-inspired microphysiological system approaches to solve the prediction dilemma of substance testing
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2017 ALTEX award winner
(The members of the ALTEX Board, Editorial Board and Editorial Office elect the winner of the annual award out of all main articles published in the previous year)
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Cellular signaling: aspects for tumor diagnosis and therapy
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Intelligent Lab for Metabolics in Environmental Monitoring
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Wiest, J. et al.: Analytical Letters, 2006, 39, 8, 1759-1771
Label-free monitoring of whole cell vitality
29. November 2016/0 Comments/in Publications /by webadmin
Weiss, D. et al.: 35th Annual International Conference of the IEEE EMBS, Osaka, Japan, 3 – 7 July, 2013, 1607-1610
Chemisch definiert – ein zellbasierter Zytotoxizit?tsassay ohne f?tales K?lberserum.
4. February 2015/0 Comments/in Publications /by webadmin
Wiest, J.: Biospektrum (2017) 23: 61. doi:10.1007/s12268-017-0768-6
Tests for cytotoxicity – respectively biocompatibility – are performed e.g. for biological evaluation of medical devices or during the development of microphysiometric systems. Here, often cell culture methods which involve the use of fetal bovine serum (FBS) are employed. However, using FBS raises scientific and ethical concerns. In the presented work a protocol for a chemically defined test for cytotoxicity is described.
