UVD-680-4紫外檢測儀（高性能雙光束）
（波長范圍：214nm---400nm之間選配配套設備，轉(zhuǎn)盤變更波長更優質，zui多可配6個濾光片） 內(nèi)置數(shù)據(jù)處理器

如214,254,280,313,340,365nm

技術(shù)指標(biāo)：
1．光 源： 紫外光譜燈，光源使用壽命達(dá)1萬小時 （等同于國外AKT品牌的光源）推進高水平，儀器可不關(guān)機(jī)連續(xù)工作脫穎而出；
2．接收器：雙光電二極管；
3．?dāng)?shù) 顯： 直接顯示吸光度生產創效；
4．譜帶寬度: 8nm 結構；
5．基線噪音： ≤±1.0×10-4AU ；
6．基線漂移： 儀器采用雙光束的檢測原理優化上下，解決了由溫度與濕度的變化而造成基線漂移能力建設，漂移系數(shù)為：≤±1.0×10-3AU/hr ；
7．zui小檢測量： 1×10-8g/ml不斷創新；（萘的甲醇溶液）
8．樣品池：
﹡流式樣品池： 70ul 光程： 3mm
﹡可選配：流式樣品池： 9ul 光程： 10mm （ 用于樣品的微量建立和完善、定量分析）
﹡可選配： 流式樣品池： U型 （用于半制備提供了遵循、制備、生產(chǎn)型） 光 程： 4mm 6mm 8mm 流 量： 0～500ml/min 0～2500ml/min 0～4500ml/min
9．量程范圍： 0～99%T大型、 0～2A服務效率、 0～1A、 0～0.5A重要意義、 0～0.2A統籌發展、 0～0.1A 、 0～0.05A體系、0 ～0.02A 生產製造；
10．準(zhǔn) 確 性： 采用*的紫外光源，單色性精度高達(dá)99.9%合理需求，測量準(zhǔn)確性高是目前主流；
11．穩(wěn)定時間： 采用雙光束的測量原理，所以開機(jī)到穩(wěn)定工作＜20分鐘

12高質量、高精度充分發揮、USB接口、24位的高精度A/D轉(zhuǎn)換管理，分辨率為±1uv設計。
13、輸入通道電平范圍：-1v至+1v（ 可擴(kuò)展 2V）
14改進措施、采樣頻率：6就此掀開，12，25今年，50次/秒穩步前行。
15、動態(tài)范圍：10 6（1 uv為zui小單位）
16良好、線性度：<±0.1%
17逐步顯現、重現(xiàn)性：誤差≤0.06%
18銘記囑托、時性：USB接口引領，雙通道數(shù)據(jù)采集同時可對采樣數(shù)據(jù)實時進(jìn)行分析存儲，可隨時設(shè)定采樣頻率示範，改變峰寬應用前景，斜率，停止時間等參數(shù)運行好。
19首次、活的峰識別和峰處理能力
20、輕松定性（任意多點校準(zhǔn)）
21部署安排、自定義分析方法：有六種分析方法搖籃，針對不同的樣品可以調(diào)用不同的方法文件
22技術、多種格式數(shù)據(jù)存儲
23、靈活的打印功能
24推動、操作靈活便

主要特點

我公司生產(chǎn)的高性能雙光束核酸蛋白紫外檢測儀與市場上單光束核酸蛋白紫外檢測儀比較：
一相對較高、光源不同、單色性精度達(dá)99信息。9%
二相關、光路不同，穩(wěn)定性時間小于20 分鐘內(nèi)傳承。

三等特點、價格一樣，性價比高

核酸與蛋白測試原理
蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的多種、等芳香族氨基酸將進一步。它們具有吸收紫外光的性質(zhì)，其吸收高峰在280nm波長處發展成就，且在此波長內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系動力，故可作為蛋白質(zhì)定性、定量測定的依據(jù)互動式宣講，正因為如此效高性，280nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統(tǒng)中蛋白質(zhì)濃度的連續(xù)監(jiān)控。但由于各種蛋白質(zhì)的和的含量不同自動化，故要準(zhǔn)確定量提升，必需要有待測蛋白質(zhì)的純品作為標(biāo)準(zhǔn)來比較，或且已經(jīng)知道其消光系數(shù)作為參考不折不扣。另外支撐能力，不少非蛋白物質(zhì)在280nm波長下也有—定吸收能力，可能發(fā)生干擾高效利用。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶堿）的影響更為嚴(yán)重特征更加明顯。在280nm處的吸收比蛋白質(zhì)強(qiáng)10倍（每克），但核酸在254nm處的吸收更強(qiáng)講理論，其吸收高峰在254nm附近的可能性。核酸254nm處的消光系數(shù)是280nm處的2倍，而蛋白質(zhì)則相反服務為一體，280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值問題。通常：
純蛋白質(zhì)的光吸收比值：A280/A254 >> 1.8
純核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5
因此蛋白質(zhì)溶液中同時存在核酸時（生物體系大多數(shù)如此），必須同時測定OD254nm全會精神，與OD280nm系統穩定性。然后根據(jù)兩種波長的吸收度的比值，通過經(jīng)驗公式校正，以消除核酸的影響而推算出蛋白質(zhì)的真實含量實力增強。
蛋白質(zhì)濃度=1.45×A280－0.74×A254 （mg/ml）
此經(jīng)驗公式是通過一系列已知不同濃度比例的蛋白質(zhì)（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所測定的數(shù)據(jù)來建立的體系流動性。

儀器介紹

適用范圍：
生物化學(xué)、合成化學(xué)帶來全新智能、天然產(chǎn)物表示、藥物開發(fā)、食品化學(xué)非常激烈、農(nóng)業(yè)化學(xué)競爭力所在、化妝品、聚合物與石化等行業(yè)的科研與制備領域贤C製？蛇M(jìn)行離子交換層析、親和層析　凝膠過濾層析註入新的動力、疏水作用層析等方法領先水平，用于 蛋白質(zhì)、酶雙重提升、核酸戰略布局、核苷酸、多肽表現明顯更佳、（含/不含芳香族氨基酸）及其它任何有紫外吸收的生物/非生物樣品的分離分析狀態、流動檢測，是生物分子純化的理想選擇指導。