全自動核酸質(zhì)譜系統(tǒng)檢測系統(tǒng)不存在雜交錯配干擾學習,無需熒光染料的有效手段,直接以核酸片段的分子量大 小為標(biāo)記,適用于各種類型的核酸分析實驗生產製造。為生 物醫(yī)學(xué)、臨床分子診斷攜手共進、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)共同、 腫瘤學(xué)、個體化醫(yī)療經過、微生物流行病學(xué)研究等多種核酸檢測領(lǐng)域 帶來了新的契機簡單化。質(zhì)譜分析作為定量檢測分 在檢測的靈敏度、特異性明確了方向、分析速度系統性、多指標(biāo)同時 檢測等方面有非常強的優(yōu)勢,臨床上可實現(xiàn)對部分 傳統(tǒng)檢測方法的技術(shù)替代單產提升。
全自動核酸質(zhì)譜系統(tǒng)檢測系統(tǒng) NucMass 2000
一傳遞、產(chǎn)品簡介
全自動核酸質(zhì)譜系統(tǒng)檢測系統(tǒng)不存在雜交錯配干擾,無需熒光染料勞動精神,直接以核酸片段的分子量大 小為標(biāo)記開展攻關合作,適用于各種類型的核酸分析實驗。為生 物醫(yī)學(xué)預下達、臨床分子診斷的有效手段、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、 腫瘤學(xué)責任、個體化醫(yī)療應用情況、微生物流行病學(xué)研究等多種核酸檢測領(lǐng)域 帶來了新的契機。質(zhì)譜分析作為定量檢測分 在檢測的靈敏度應用前景、特異性有很大提升空間、分析速度、多指標(biāo)同時 檢測等方面有非常強的優(yōu)勢首次,臨床上可實現(xiàn)對部分 傳統(tǒng)檢測方法的技術(shù)替代可能性更大。
二部署安排、技術(shù)原理
根據(jù)所選擇的多態(tài)性位點設(shè)計多重PCR特 異性擴增引物和延伸引物,PCR反應(yīng)擴增包含 多態(tài)性位點的基因序列技術,特異延伸引物SNP位 點上延伸一個堿基推廣開來,樣本經(jīng)過特定處理后與芯 片基質(zhì)共結(jié)晶。質(zhì)譜技術(shù)的基本原理是通過樣 品離子化相對較高,產(chǎn)生不同質(zhì)荷比的離子資源配置,然后再經(jīng) 過質(zhì)量分析器測定該樣品中不同種類離子的分 子量、并按照從小到大的順序依次排列從而得 到一幅質(zhì)量圖譜相關,通過比較AGTC的信號強度及信號質(zhì)量差異可得出待測樣品的序列信息大力發展。

PCR檢測原理圖


核酸質(zhì)譜原理圖
三、產(chǎn)品特點
1生產效率、高通量產能提升、高靈敏度、高準(zhǔn)確率
檢測通量:單孔可設(shè)計40重位點同時檢測節點,一次上機96孔/樣品同時檢測
在質(zhì)量檢測范圍和質(zhì)量精度兩項核心指標(biāo)上通過活化,NucMass 2000較市場上同類產(chǎn)品提升20%以上,鑒定準(zhǔn)確度大大提升的特點。
2健康發展、高分辨率:R≥900
3、高質(zhì)量精度:<200ppm
四大數據、應(yīng)用領(lǐng)域
1.SNP基因分型檢測 | 2.遺傳病檢測(單基因突變) | 3.基因拷貝數(shù)變異分析 |
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4.DNA甲基化檢測 | 5.耐藥基因檢測 | 6.病原微生物檢測 |
五落實落細、應(yīng)用案例
案例1:高血壓用藥指導(dǎo)
檢測到1%-3%突變等位基因,在個體化用藥高效化、耐藥及新藥篩選等臨床項目中,可以盡早檢出突變為產業發展,幫助臨床醫(yī)生改善治療方案範圍和領域。

案例2:多呼吸道病毒、多亞型同時檢測
病原體分子分型技術(shù)巧妙的整合了 PCR 技術(shù)的高靈敏度以及質(zhì)譜技術(shù)的高精確度各項要求, 開創(chuàng)了檢測精確度高特征更加明顯、重復(fù)性強、具有高度 自動化講理論、標(biāo)準(zhǔn)化特征的全新檢測時代的可能性。該應(yīng) 用可以對微生物、病毒以及其他單倍體生物 方便快捷的進(jìn)行 分子分型服務為一體、物種鑒定問題、變異 物種發(fā)現(xiàn)及歸類等全面分析。
