室內(nèi)空氣中苯各領域、甲苯應用領域、二甲苯的測定

I.1毛細(xì)管氣相色譜法

　　I.1.1 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)

　　本方法主要依據(jù)GB11737 《居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法-氣相色譜法》進行培訓。

　　I.1.2 原理

　　空氣中苯發展機遇、甲苯、二甲苯用活性炭管采集法治力量，然后用二硫化碳提取出來全技術方案。用氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀分析，以保留時(shí)間定性共享，峰高（峰面積）定量信息化。

　　I.1.3 測定范圍

　　采樣量為20L時(shí)，用1mL二硫化碳提取生動，進(jìn)樣1μL新型儲能，苯的測定范圍為 0.025~20 mg/m3，甲苯為0.05~20 mg/m3新品技，二甲苯為0.1~20 mg/m3範圍。

　　I.1.4 試劑和材料

　　I.1.4.1 苯：色譜純。

　　I.1.4.2 甲苯：色譜純紮實做。

　　I.1.4.3 二甲苯：色譜純空間廣闊。

　　I.1.4.4 二硫化碳：分析純，需經(jīng)純化處理提供深度撮合服務，保證色譜分析無雜峰服務品質。

　　二硫化碳的純化方法：二硫化碳用5%的濃硫酸*反復(fù)提取，直至硫酸無色為止組成部分，用蒸餾水洗二硫化碳至中性影響，再用*干燥，重蒸餾技術節能，貯于冰箱中備用指導。

　　I.1.4.5 椰子殼活性炭：20~40目，用于裝活性炭采樣管國際要求。

　　I.1.4.6 純氮：99.99%流動性。

　　I.1.5 儀器和設(shè)備

　　I.1.5.1 活性炭采樣管：用長150mm，內(nèi)徑3.5~4.0 mm的玻璃管重要部署，裝入100mg椰子殼活性炭具體而言，兩端用少量*固定工具。裝好管后再用純氮?dú)庥?/span>300 ℃ ~350 ℃溫度條件下吹5~10 min，然后套上塑料帽封緊管的兩端喜愛。此管放于干燥器中可保存5d重要的角色。若將玻璃管熔封，此管可穩(wěn)定三個(gè)月向好態勢。

　　I.1.5.2 空氣采樣器平臺建設。經(jīng)校正。

　　I.1.5.3 注射器：1mL貢獻力量，經(jīng)校正使用。

　　I.1.5.4 微量注射器：1μL，10μL發行速度，經(jīng)校正更加堅強。

　　I.1.5.5 具塞刻度試管：2mL。

　　I.1.5.6 氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器性能。

　　I.1.5.7 色譜柱：非極性石英毛細(xì)管柱初步建立。

　　I.1.6 采樣和樣品保存

　　在采樣地點(diǎn)打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm供給，與空氣采樣器入氣口垂直連接的方法，以0.5L/min的速度，抽取25L空氣重要的意義。采樣后持續，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時(shí)的溫度和大氣壓力再獲。樣品可保存5d。

　　I.1.7 分析步驟

　　I.1.7.1 色譜分析條件：由于色譜分析條件常因?qū)嶒?yàn)條件不同而有差異所以應(yīng)根據(jù)所用氣相色譜儀的型號(hào)和性能應用擴展，制定能分析苯體驗區、甲苯、二甲苯的色譜分析條件活動上。

　　I.1.7.2 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定計(jì)算因子：在與樣品分析的相同條件下有望，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定計(jì)算因子。

　　于5.0mL容量瓶中導向作用，先加入少量二硫化碳方案，用1μL微量注射器準(zhǔn)確取一定量的苯、甲苯和二甲苯（20℃時(shí)真正做到，1μL苯重0.8787mg科普活動，甲苯重0.8669mg，鄰強化意識、間長期間、對二甲苯分別重0.8802基本情況、0.8642、0.8611mg）分別注入容量瓶中高端化，加二硫化碳至刻度力量，配成一定濃度的儲(chǔ)備液。臨用前取一定量的儲(chǔ)備液用二硫化碳逐級(jí)稀釋成苯提單產、甲苯深入實施、二甲苯含量分別為：0.5、1.0發展空間、2.0效果、4μg /mL的標(biāo)準(zhǔn)液。取1μL標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)樣連日來，測量保留時(shí)間及峰高（峰面積）快速融入。每個(gè)濃度重復(fù)3次，取峰高（峰面積）的平均值系統。分別以苯增強、甲苯和二甲苯的含量（μg /mL）為橫坐標(biāo)，平均峰高（峰面積）為縱坐標(biāo)交流等，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線更加廣闊。并計(jì)算回歸線的斜率，以斜率的倒數(shù)Bs作樣品測定的計(jì)算因子提高。

　　I.1.7.3 樣品分析：將采樣管中的活性炭倒入具塞刻度試管中可以使用，加1.0mL二硫化碳，塞緊管塞紮實，放置1h效高化，并不時(shí)振搖。取1μL進(jìn)樣投入力度，用保留時(shí)間定性創造，峰高（峰面積）定量。每個(gè)樣品作三次分析貢獻法治，求峰高（峰面積）的平均值環境。同時(shí)，取一個(gè)未經(jīng)采樣的活性炭管按樣品管同時(shí)操作高質量，測量空白管的平均峰高（峰面積）相對簡便。

　　I.1.8 結(jié)果計(jì)算

　　I.1.8.1 將采樣體積按4.7.7換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積。

　　I.1.8.2 空氣中苯流程、甲苯和二甲苯的濃度按下式計(jì)算：

　　式中：

　　c--空氣中苯或甲苯合作、二甲苯的濃度，mg/m3上高質量；

　　h--樣品峰高（峰面積）的平均值一站式服務；

　　h′--空白管的峰高（峰面積）廣度和深度；

　　Bs--由I.1.7.2得到的計(jì)算因子；

　　Es--由實(shí)驗(yàn)確定的二硫化碳提取的效率引領作用；

　　V0--標(biāo)準(zhǔn)狀況下采樣體積加強宣傳，L。

　　I.1.9 方法特性

　　I.1.9.1 檢測下限：采樣量為10L時(shí)用的舒心，用1mL二硫化碳提取技術發展，進(jìn)樣1μL時(shí)，苯集成、甲苯和二甲苯檢測下限分別為0.025 mg/m3重要手段、0.05 mg/m3和0.1 mg/m3。

　　I.1.9.2 線性范圍：106穩定性。

　　I.1.9.3 精密度：苯的濃度為8.78和21.9μg /mL的液體樣品像一棵樹，重復(fù)測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差7%和5%，甲苯濃度為17.3和43.3μg/mL液體樣品去突破，重復(fù)測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為5%和4%能運用，二甲苯濃度為35.2和87.9μg/mL液體樣品，重復(fù)測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為5%和7%智能設備。

　　I.1.9.4 準(zhǔn)確度：對苯含量為0.5不可缺少，21.1和200μg的回收率分別為95%，94%和91%特點，甲苯含量為0.5積極回應，41.6和500μg的回收率分別為99%，99%和93%又進了一步，二甲苯含量為0.5多種場景，34.4和500μg的回收率分別為101%，和90%新的力量。

　　I.1.10 干擾和排除

　　空氣中水蒸氣或水霧量太大重要的作用，以至在炭管中凝結(jié)時(shí)，嚴(yán)重影響活性炭的穿透容量和采樣效率去創新。空氣濕度在90%時(shí)緊迫性，活性炭管的采樣效率仍然符合要求結構。空氣中的其他污染物干擾由于采用了氣相色譜分離技術(shù)高效，選擇合適的色譜分離條件就可以消除溝通協調。

　　I.2 甲苯、二甲苯體系、苯乙烯的測定--氣相色譜法

　　I.2.1 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)

　　本方法主要依據(jù)GB/T 14677 《空氣質(zhì)量 甲苯保障性、二甲苯帶動產業發展、苯乙烯的測定 氣相色譜法》。

　　I.2.2 原理

　　用充填Tenax-GC的采樣管十分落實，在常溫條件下倍增效應，富集室內(nèi)空氣中甲苯、二甲苯製造業，采樣管連入氣相色譜分析系統(tǒng)后優化服務策略，經(jīng)加熱將吸附成分全量導(dǎo)入附有氫焰離子化檢測器的氣相色譜儀進(jìn)行分析。在一定濃度范圍內(nèi)發展基礎，甲苯兩個角度入手、二甲苯、苯乙烯的含量與峰面積（或峰高）成正比同期。

　　I.2.3 檢出限

　　按加熱解吸分析時(shí)基線噪聲5倍峰高所對應(yīng)的成分量計(jì)算生產效率，本標(biāo)準(zhǔn)方法甲苯、對二甲苯效果、間二甲苯使用、鄰二甲苯、苯乙烯的檢出限分別為 1.0～2.0 ng長期間，按1L 采樣體積計(jì)算基本情況，各成分的方法檢出限分別為 1.0×10-3～2.0×10-3 mg/m3。

　　I.2.4 試劑和材料

　　I.2.4.1 載氣和輔助氣體

　　I.2.4.1.1 載氣：氮?dú)飧叨嘶?，純?/span>99.99%力量，用裝5A分子篩和活性炭凈化管凈化。

　　I.2.4.1.2 燃燒氣：氫氣不負眾望，純度99.9%高效流通。

　　I.2.4.1.3 助燃?xì)猓嚎諝狻?/span>

　　I.2.4.2 配制標(biāo)準(zhǔn)樣品使用的試劑

　　I.2.4.2.1 甲苯（CH3C6H5）、對二甲苯[（CH3）2C6H4]精準調控、鄰二甲苯[（CH3）2C6H4]均為色譜純功能。

　　I.2.4.2.2 二硫化碳(CS2)：分析純（有毒），經(jīng)色譜測定無干擾成分 解決。如有干擾則需用全玻璃蒸餾器重新蒸餾預期，收集46℃的餾分。

　　I.2.4.3 采樣管

　　采樣管的材質(zhì)為硬質(zhì)玻璃幅度，長15cm結構，內(nèi)徑4mm，壁厚0.5mm貢獻，一側(cè)為可與注射器針頭相接的磨口規模最大，內(nèi)充填0.5gTenax-GC或具有等效的吸附劑，兩端充填少許石英棉固定統籌，管兩頭分別用硅橡膠塞和不銹鋼針頭（針頭前以硅橡膠塞密封）塞緊最深厚的底氣。新充填的采樣管需在200℃條件下通氮?dú)饫匣?/span>30min（氮?dú)饬髁?/span>100mL/min）協同控製。每次采樣前需對采樣管加熱通氮?dú)馓幚恚⒔?jīng)色譜檢驗(yàn)無成分殘留雜質(zhì)品質。每次處理后利用好，采樣前后總計(jì)存放時(shí)間不應(yīng)超過二天并避光保存。

　　I.2.5 儀器

　　I.2.5.1 氣相色譜儀最為顯著。

　　I.2.5.2 記錄器尤為突出。

　　I.2.5.3 檢測器：氫焰離子化檢測器。

　　I.2.5.4 色譜柱

　　I.2.5.4.1 色譜柱類型：填充柱環境。

　　I.2.5.4.2 色譜柱的特征：材質(zhì)為硬質(zhì)玻璃空間載體，長2m，內(nèi)徑 3～4 mm相對簡便。

　　I.2.5.4.3 擔(dān)體： 80～100 目Chromsorb G·DMCS重要組成部分。

　　I.2.5.4.4 固定液

　　I.2.5.4.4.1 名稱及其化學(xué)性質(zhì)：有機(jī)皂土-34(Benrane)，高使用溫度200℃合作；鄰苯二甲酸二壬酯（DNP）勃勃生機，高使用溫度160℃。

　　I.2.5.4.4.2 液相載荷量：DNP 2.5%極致用戶體驗，Benrane 2.5%和諧共生。

　　I.2.5.4.4.3 涂漬固定液的方法：稱取有機(jī)皂土0.525g和DNP0.378g，置入圓底燒瓶中適應性強，加入60mL苯技術交流，于90℃水浴中回流3h，再加入載體15g繼續(xù)回流2h后拓展，將固定相轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿中創造更多，在紅外燈下邊烘烤邊搖動(dòng)至松散狀態(tài)，再靜置烘烤2h后即可裝柱不斷進步。

　　I.2.5.4.5 色譜柱的制備

　　I.2.5.4.5.1 色譜柱的填充方法：將色譜柱的尾端（接檢測器一端）用石英棉塞住工藝技術，接真空泵，柱的另一端通過軟管接一漏斗規模，開動(dòng)真空泵后近年來，使固定相慢慢通過漏斗裝入色譜柱內(nèi)，邊裝邊輕敲色譜柱使充填均勻發展目標奮鬥，充填完畢后性能穩定，用石英棉塞住色譜柱另一端。

　　I.2.5.4.5.2 色譜柱的老化：將充填好的色譜柱在150℃以20～30 mL/min通氮?dú)庾饔?，連續(xù)老化24h。

　　I.2.5.4.6 柱效能和分離度：在給定條件下行業分類，被測成分色譜峰的分離度大于1.0技術特點。

　　I.2.5.5 加熱解吸裝置

　　I.2.5.5.1 加熱管的制備：在一根長為12cm提高鍛煉，內(nèi)徑可穿入采樣管的玻璃管外，依次纏上鋁箔和玻璃絲帶各一層后凝聚力量，固定帶玻璃絲套管的熱電偶絲有所提升，測溫點(diǎn)置于管中部，再以0.5cm間距均勻纏上加熱絲（1kW電爐絲伸直截取部分套上玻璃絲套管）新的力量，外纏上一層玻璃絲帶先進水平。

　　I.2.5.5.2 加熱管供電溫控器：輸出功率大于加熱管功率，輸出電壓在不低于60V范圍內(nèi)連續(xù)可調(diào)全面展示，溫度控制上限不低于300℃的溫度控制器重要平臺。

　　I.2.5.6 氣路轉(zhuǎn)換系統(tǒng)：采用色譜用氣路轉(zhuǎn)換閥，將氣體入口與載氣源連接核心技術，氣體出口一側(cè)與色譜儀原載氣入口相接應用提升，另一側(cè)連接1～2m聚四氟乙烯管，聚四氟乙烯管的另一端與通氣針頭相接創造性。氣路轉(zhuǎn)換閥可以控制載氣直接流入色譜柱或使其經(jīng)外氣路通過采樣管進(jìn)入色譜柱前沿技術。

　　I.2.5.7 采樣儀器：可同時(shí)測定抽氣流量、壓力性能，采樣流量調(diào)節(jié)范圍在0～1.5L的空氣采樣器多種方式。

　　I.2.6 樣品

　　I.2.6.1 氣體樣品的采集

　　將經(jīng)加熱處理后的采樣管去掉兩側(cè)的硅橡膠塞和封閉針頭，管與針頭連接側(cè)同采樣器相接技術創新，以0.2～0.6 L/min的流量采集空氣10～20 min深入交流研討。

　　I.2.6.2 樣品的保存

　　采樣后仍以硅橡膠塞和封閉針頭將采樣管兩側(cè)密封，避光保存設施，盡快分析需求。

　　I.2.6.3 空白實(shí)驗(yàn)

　　以同時(shí)處理但未經(jīng)采樣的采樣管與經(jīng)采樣的采樣管同批分析，作空白分析結(jié)果組合運用。

　　I.2.7 分析操作

　　I.2.7.1 分析儀器的調(diào)整

　　載氣氣路：內(nèi)氣路（不經(jīng)采樣管）更讓我明白了；

　　氣化室溫度：150℃；

　　柱溫：恒溫75℃積極；

　　檢測器溫度：150℃探索；

　　載氣流速： 85～95 mL/min；

　　氫氣流速：60mL/min產業；

　　空氣流速：500mL/min滿意度。

　　I.2.7.2 校準(zhǔn)

　　I.2.7.2.1 定量方法：外標(biāo)法。

　　I.2.7.2.2 標(biāo)準(zhǔn)樣品

　　I.2.7.2.2.1 使用次數(shù)：用于測定校正因子的標(biāo)準(zhǔn)樣周期性重復(fù)使用可持續，周期長短需視儀器穩(wěn)定性而定主要抓手，一般可在測定5個(gè)樣品后校準(zhǔn)一次。

　　I.2.7.2.2.2 標(biāo)準(zhǔn)樣制備

　　I.2.7.2.2.2.1 貯備溶液：分別取甲苯、對二甲苯創新科技、間二甲苯服務延伸、鄰二甲苯和苯乙烯1.00mL 和0.30mL 于2只裝有90mL經(jīng)純化的二硫化碳的100mL容量瓶中，用二硫化碳稀釋至標(biāo)線具有重要意義。此貯備液在4℃時(shí)可保存一個(gè)月進一步。

　　I.2.7.2.2.2.2 系列標(biāo)準(zhǔn)溶液：將二個(gè)濃度貯備液分別以純化二硫化碳按10倍逐級(jí)稀釋，配制系列標(biāo)準(zhǔn)溶液強大的功能，各點(diǎn)的濃度見表I.2.1實際需求。

　　表I.2.1 系列標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度

　　序 號(hào) 0 1 2 3 4 5 6 2貯備液 1貯備液

　　成分與濃度μg/mL 甲苯 0 2.61 8.70 26.1 87.0 261 870

　　對二甲苯 0 2.58 8.60 25.8 86.0 258 860

　　間二甲苯 0 2.61 8.70 26.1 87.0 261 870

　　鄰二甲苯 0 2.64 8.80 26.4 88.0 264 880

　　苯乙烯 0 2.73 9.10 27.3 91.0 273 910

　　I.2.7.2.2.3 儀器穩(wěn)定性檢驗(yàn)：各部溫度、氣體流量穩(wěn)定正常優勢，連續(xù)兩次進(jìn)與試樣被測成分含量相近的標(biāo)準(zhǔn)樣品2μL善謀新篇，其峰面積（或峰高）相對偏差不大于5%，即認(rèn)為儀器處于穩(wěn)定狀態(tài)共同。

　　I.2.7.3 分析

　　I.2.7.3.1 實(shí)際樣品采樣管的解吸操作：將采樣管連入分析裝置系統(tǒng)推進一步，切換載氣轉(zhuǎn)向閥使載氣經(jīng)外氣路通過采樣管進(jìn)入色譜儀進(jìn)樣口，待柱前壓力恢復(fù)正常后簡單化，開始啟動(dòng)采樣管加熱控制裝置力度，并記錄分析時(shí)間（使用色譜處理機(jī)此時(shí)按下START鍵）和色譜基線。加熱管的升溫是靠溫度控制器使其在30s內(nèi)升至200℃系統性，待管內(nèi)吸附成分全部流出后勇探新路，停止對采樣管的加熱，切換載氣轉(zhuǎn)換閥（使用色譜處理機(jī)時(shí)按停止記錄鍵傳遞，使其進(jìn)入計(jì)算工作狀態(tài)）試驗，更換采樣管準(zhǔn)備下次分析。

　　I.2.7.3.2 標(biāo)準(zhǔn)樣品分析：將經(jīng)加熱處理過的采樣管按I.2.7.3.1的方式和條件與系統(tǒng)連接開展攻關合作，并從采樣管后側(cè)硅橡膠塞處用微量注射器注入2μL標(biāo)準(zhǔn)樣品製度保障，按I.2.7.3.1的方法進(jìn)行分析。因吸附成分的全量導(dǎo)入和本方法適用范圍較寬的有效手段，應(yīng)對濃度范圍較大的系列標(biāo)準(zhǔn)樣品的工作曲線進(jìn)行檢驗(yàn)統籌推進，根據(jù)曲線相關(guān)系數(shù)大小和分析需要，確定工作曲線范圍關鍵技術。在實(shí)際樣品測定時(shí)了解情況，應(yīng)根據(jù)儀器的穩(wěn)定性確定以標(biāo)準(zhǔn)樣品對工作曲線進(jìn)行校正的周期。

　　I.2.7.3.3 定性分析

　　采用保留時(shí)間定性技術研究。

　　I.2.7.3.4 定量分析

　　氣體樣品中成分濃度的計(jì)算：

　　式中：

　　C--氣體中被測成分濃度重要的，mg/ m3；

　　Cs--標(biāo)準(zhǔn)樣品被測成分加入量姿勢，ng相互融合；

　　hi--扣除空白后實(shí)測樣品成分峰高（或峰面積）首要任務；

　　hs--標(biāo)準(zhǔn)樣品成分峰高（或峰面積）；

　　Vnd--換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積技術交流，L先進的解決方案。

　　I.2.8 精密度和準(zhǔn)確度

　　經(jīng)五個(gè)實(shí)驗(yàn)室分析含量分別為：甲苯261mg/L、對二甲苯258mg/L創造更多、間二甲苯261mg/L、鄰苯264mg/L不斷進步、苯乙烯273mg/L的統(tǒng)一樣品工藝技術，其各項(xiàng)精密度和準(zhǔn)確度詳見表I.2.2。

　　表I.2.2　統(tǒng)一樣品各項(xiàng)精密度和準(zhǔn)確度參數(shù)

　　成分結(jié)果參數(shù) 甲苯 對二甲苯 間二甲苯 鄰二甲苯 苯乙烯

　　統(tǒng)一樣品含量生產效率，mg/L 261 258 261 264 273

　　重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差產能提升，mg/L 3.35 2.19 4.92 3.80 3.00

　　重復(fù)性變異系數(shù)，% 1.3 0.9 1.9 1.5 1.1

　　再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)偏差節點，mg/L 9.54 7.75 5.92 9.66 6.59

　　再現(xiàn)性變異系數(shù)通過活化，% 3.7 3.1 2.3 3.7 2.5

　　加標(biāo)回收率，% 99.0 98.4 99.7 98.3 97.8

　　平均吸附效率的特點，% 99.7 99.9 99.8 99.8 99.8