Bradford蛋白濃度測定試劑盒是根據(jù)目前廣泛應(yīng)用的蛋白濃度檢測方法之一Bradford法研制而成。其操作簡單數字技術，靈敏度高營造一處，檢測速度極快≈R和技能？蓹z測濃度下限達25ug/ml的蛋白樣品取得顯著成效，最小檢測蛋白量達到0.5ug，待測樣品體積為1-20ul實現。

本產(chǎn)品主要成分為考馬斯亮藍G250不容忽視。

Bradford Protein Assay Kit 

Bradford蛋白濃度測定試劑盒

 產(chǎn)品簡介：

本公司生產(chǎn)的Bradford蛋白濃度測定試劑盒是根據(jù)目前廣泛應(yīng)用的蛋白濃度檢測方法之一Bradford法研制而成。其操作簡單服務體系，靈敏度高說服力，檢測速度極快》治?？蓹z測濃度下限達25ug/ml的蛋白樣品表示，最小檢測蛋白量達到0.5ug，待測樣品體積為1-20ul非常激烈。

本產(chǎn)品主要成分為考馬斯亮藍G250競爭力所在。

產(chǎn)品組分：

使用方法:

1、 取1ml蛋白標準配置液加入到25mgBSA的蛋白標準管中領域，*溶解蛋白標準品溝通機製，即為25mg/ml的蛋白標準溶液。配制成的蛋白標準溶液可-20℃長期保存註入新的動力。

2領先水平、 取適量25mg/ml蛋白標準溶液，稀釋至終濃度為0.5mg/ml。標準品*好與蛋白樣品用同樣的溶液稀釋橋梁作用。但為了簡便起見長遠所需，通常使用0.9%NaCl或PBS稀釋標準品。

3讓人糾結、 做標準曲線規模。將標準品按0，1基石之一，2聯動，4，8共同努力，12行業內卷，16，20ul加到96孔板中新的動力，不足20ul的加標準品稀釋液補足到20ul的過程中。

4、 將待測的蛋白樣品稀釋至合適濃度廣泛關註，加到96孔板中促進進步，使待測樣品總體積也為20ul。

5優勢領先、 每孔加入考馬斯亮藍G250溶液200ul迎來新的篇章，充分混勻（可將酶標板放在振蕩器上振蕩30s），室溫放置3-5min后推動並實現，以標準曲線0號做參比薄弱點，在 595nm波長下比色測定，記錄各孔吸光度值優化程度。以標準品蛋白含量（ug）為橫坐標積極性，吸光值為縱坐標，繪出標準曲線不斷豐富。

6實施體系、 如用分光光度計測定，請在第三步的時候?qū)藴势敷w積改為1ml創新的技術，濃度梯度用生理鹽水稀釋為0發揮，1顯著，2快速增長，5，10占，15高質量，30ug/ml。或根據(jù)樣品調(diào)整濃度梯度前景。

7進一步意見、將樣品稀釋至合適濃度，加到小試管中共享應用，使待測樣品總體積也為1ml生產能力。

8、 每只試管加考馬斯亮藍G250溶液3ml示範推廣，充分混勻堅持好，室溫放置3-5min后，以標準曲線0號做參比持續向好，在 595nm波長下比色測定習慣，記錄各孔吸光度值。

注意事項：

1進展情況、 考馬斯亮藍G250溶液使用前請顛倒3-5次的積極性，混勻。

2至關重要、 蛋白標準請在全部溶解后先混勻不久前，再稀釋成一系列不同濃度的蛋白標準。

3背景下、 將考馬斯亮藍G250溶液回復(fù)到室溫再使用綜合措施，有利于提高檢測的靈敏。

4自然條件、 Bradford法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響設計標準。樣品中β-巰基乙醇的濃度可高達1M，二硫蘇糖醇的濃度可高達5mM互動互補。但受略高濃度的去垢劑影響發揮重要帶動作用。需確保SDS低于0.01%，Triton X-100低于0.05%意料之外，Tween 20,60,80低于0.015%文化價值。含去垢劑的樣品推薦使用本公司生產(chǎn)的BCA蛋白濃度測定試劑盒（BL521A）。染色時間不能太長置之不顧，否則活細胞會因染料積累而染成顏色不斷完善，使檢測結(jié)果偏低。

5方便、 為了您的安全和健康基礎上，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

保存條件：

考馬斯亮藍G250溶液室溫保存應用領域，配置好的蛋白標準液-20℃凍存保持競爭優勢。效期一年進行培訓。