BCA蛋白濃度測定試劑盒
產(chǎn)品簡介：
BCA蛋白濃度測定試劑盒的原理是蛋白質(zhì)分子中肽鍵結(jié)構(gòu)在堿性環(huán)境下能與Cu2+生產(chǎn)絡(luò)合物真諦所在，并將Cu2+還原成Cu+指導，而BCA試劑可以特異性地與Cu+結(jié)合，形成穩(wěn)定的有顏色的復(fù)合物充分，并在562nm處有*大的光吸收值進一步完善，該復(fù)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比，可以根據(jù)吸收值的大小來測定蛋白的含量。
使用說明：
BCA工作液配制：
將試劑A和試劑B按照體積比50:1比例混合調整推進，配成BCA工作液狀況。如，取50ml 試劑A與1ml試劑B混合機製，配成51 ml BCA工作液全過程。兩者混合時會有沉淀形成，*混勻后沉淀消失堅持先行。
微孔板測定程序：（工作范圍20-2000 μg/ml）
1產業、蛋白標(biāo)準(zhǔn)品配制：室溫*溶解蛋白標(biāo)準(zhǔn)品，取20µl 5mg/ml BSA蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液用PBS溶液稀釋至100µl情況較常見，使其終濃度為1.0 mg/ml可持續。
2、配制BSA標(biāo)準(zhǔn)測定溶液 體製。
3構建、將適當(dāng)體積的待測樣品加入到微孔板中，并用PBS補足到20 µl
4服務延伸、向微孔板中加入200 μl BCA工作液共創輝煌，混勻，37℃放置30分鐘進一步；
注：也可以室溫放置2小時大部分，或60℃放置30分鐘。BCA法測定蛋白濃度時實際需求，顏色會隨著時間的延長不斷加深解決方案，并且顯色反應(yīng)會因溫度升高而加快。如果濃度較低善謀新篇，適合在較高溫度孵育增產，或適當(dāng)延長孵育時間。
5方法、測定562 nm 處的吸光值行動力，并記錄讀數(shù)；以不含BSA 的樣品的光吸收值作為空白對照切實把製度。
6保供、以A562為縱坐標(biāo)，BSA含量為橫坐標(biāo)進行部署，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線責任，計算樣品中的蛋白濃度。如果所得到的蛋白濃度不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)利用好，請稀釋樣品后重新測定。
試管測定程序：（工作范圍20-1000 μg/ml）
1、蛋白標(biāo)準(zhǔn)品配制：室溫*溶解蛋白標(biāo)準(zhǔn)品系列，取150µl 5mg/ml BSA蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液作用，加入600μl PBS溶液稀釋至750µl，使其終濃度為1.0 mg/ml統籌推進。
2方案、配制BSA標(biāo)準(zhǔn)測定溶液。
3了解情況、將適當(dāng)體積的待測樣品加入到試管中深入，并用PBS補足到100 µl；
4重要的、向試管中加入2ml BCA工作液開展研究，混勻，37℃放置30分鐘相互融合；
5首要任務、6步驟同上。
產(chǎn)品特點：
1不同需求、靈敏度高發展，檢測濃度下限達到25µg/ml（在20-1000μg/ml濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系），最小檢測蛋白量達到0.2μg總之，待測樣品體積為1-20μl面向。
2、BCA法測定蛋白濃度的*大優(yōu)點是蛋白濃度的測定可以耐受高濃度的去垢劑研學體驗，可以兼容樣品中高達5%的SDS建設項目，5%的Triton X-100，5%的Tween 20, 60, 80近年來。但受螯合劑和略高濃度的還原劑的影響講道理，需確保EDTA低于10mM，無EGTA技術先進，二硫蘇糖醇低于1mM更多的合作機會，β-巰基乙醇低于0.01%。
3認為、為了您的安全和健康服務好，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
保存條件：
試劑A和試劑B室溫貯存反應能力；牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液-20℃貯存共謀發展；PBS溶液4℃貯存。
本試劑盒有效期1年結構重塑。
