Serum-free Cell Freezing Medium
無血清細(xì)胞凍存液
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
本品含有DMSO自主研發、葡萄糖等各種細(xì)胞營養(yǎng)成分，適用于各種常見和腫瘤動(dòng)物細(xì)胞株更加廣闊，凍存的細(xì)胞可在-80℃長期保存損耗，無需經(jīng)過程序性降溫過程。
本品的配方成分明確非常完善，不含有動(dòng)物來源的蛋白性能穩定，不含血清，可減少各類細(xì)菌作用、病毒和支原體等污染情況正常，保證凍存細(xì)胞的安全，且適合無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞技術特點。
使用方法：
細(xì)胞凍存步驟
1提高鍛煉、 常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或者懸浮細(xì)胞于試管中發展邏輯。
2、 根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存的細(xì)胞數(shù)有所提升。
3聽得進、 將所需數(shù)目的細(xì)胞懸浮液置于離心管中，1000rmp離心5分鐘先進水平，收集培養(yǎng)細(xì)胞沉淀便利性，*棄去離心管中的上清液。
4重要平臺、 加入適量的本凍存液于離心管中深刻認識，使細(xì)胞濃度約為5*105-1*107/ml。輕柔地混勻細(xì)胞應用提升，制成細(xì)胞混合液主動性。
5、 將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)記的凍存管中要素配置改革，建議每管1ml或1.5ml體系。
6、 直接將分裝好的細(xì)胞凍存管置于-80℃超低溫冰箱中帶動產業發展，可長期保存責任製。
7、 若需液氮長期保存倍增效應，需先置于-80℃至少一天后方可轉(zhuǎn)至液氮罐中規則製定。
凍存細(xì)胞復(fù)蘇步驟
1、 從冰箱中取出凍存的細(xì)胞需求，立即置于37℃水浴槽中快速解凍堅定不移。
2、 待凍存管中的細(xì)胞混合液*融化后更讓我明白了，立即加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)基于凍存管中與細(xì)胞混合迎難而上，將其中的混合液移至含有約5ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中，1000rmp離心5分鐘探索，收集凍存細(xì)胞沉淀堅持先行，移去上清液（注意勿將細(xì)胞沉淀倒掉）。
3滿意度、 加入適量的新鮮培養(yǎng)基情況較常見，使用移液管緩緩加入細(xì)胞沉淀中，輕柔混勻主要抓手，將混勻好的細(xì)胞移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)容器中體製。
4、 鏡檢觀察，待細(xì)胞狀態(tài)恢復(fù)后可進(jìn)行其他研究或者培養(yǎng)處理服務延伸。
注意事項(xiàng)：
1共創輝煌、 本品可用于常規(guī)細(xì)胞的凍存，-80℃可長期保存調解製度，細(xì)胞的存活率在90-98%精準調控。
2、 使用本產(chǎn)品加入細(xì)胞后應用的因素之一，應(yīng)盡量減少室溫存放時(shí)間解決，并盡快移至-80℃保存。
3敢於監督、 對(duì)于干細(xì)胞（ES細(xì)胞）幅度、原代等細(xì)胞凍存時(shí)，建議使用前重要的作用，先對(duì)所要凍存的細(xì)胞進(jìn)行至少1周以上的試驗(yàn)性凍存培養(yǎng)貢獻，確認(rèn)效果后再正式大批量?jī)龃妗?/span>
4、 本品含有10%DMSO穩中求進，部分對(duì)DMSO敏感的細(xì)胞統籌，建議也許*行預(yù)實(shí)驗(yàn)，確認(rèn)效果后再大量正式使用協同控製。
5振奮起來、 對(duì)于沒有保種的新的細(xì)胞類型，使用本品時(shí)建議凍存部分細(xì)胞于含血清的凍存液中試驗，以避免可能的意外情況勞動精神。
6、 取用凍存液均要在超凈工作臺(tái)內(nèi)無菌操作 製度保障。
7預下達、 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作統籌推進。
保存條件：常溫運(yùn)輸方案，短期4℃保存，有效期一年了解情況；長期-20℃保存組建，有效期兩年。
