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BL698A 熒光定量PCR試劑盒(SYBR Green qPCR Mix)

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本產(chǎn)品是采用 SYBR Green I 嵌合熒光法進(jìn)行Real Time PCR的專用試劑改革創新,將熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTP取得顯著成效、SYBR Green I等試劑預(yù)混成即用的2x Mix新模式,可對目標(biāo)cDNA進(jìn)行快速并具有高特異性的定量檢測。本產(chǎn)品采用化學(xué)修飾的Hot Start Taq DNA聚合酶不容忽視,在 50 ℃以下無活性組織了,只有 95 ℃條件下加熱后才能*恢復(fù)酶的活力,*大限度減少非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物

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本產(chǎn)品是采用 SYBR Green I 嵌合熒光法進(jìn)行Real Time PCR的專用試劑說服力,將熱啟動Taq DNA聚合酶搶抓機遇、dNTPSYBR Green I等試劑預(yù)混成即用的2x Mix表示,可對目標(biāo)cDNA進(jìn)行快速并具有高特異性的定量檢測全面闡釋。本產(chǎn)品采用化學(xué)修飾的Hot Start Taq DNA聚合酶,在 50 ℃以下無活性不難發現,只有 95 ℃條件下加熱后才能*恢復(fù)酶的活力貢獻法治,*大限度減少非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生,提高熒光定量PCR反應(yīng)的精確性分享。該試劑盒*的反應(yīng)緩沖液共享,可在寬范圍中得到良好的擴(kuò)增結(jié)果信息化、檢測靈敏度更高、信號更強(qiáng)生動。

 

產(chǎn)品組分:

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

1

2×SYBR Green qPCR Mix

5 x 1ml

2

50×ROX Reference Dye

1ml

 

保存條件

收到本產(chǎn)品后新型儲能,請立即置于-20℃避光保存,一年有效新品技,28℃條件下儲存6個月範圍,避免反復(fù)多次凍融。

 

使用說明

一紮實做、配制 Real-Time PCR反應(yīng)體系:

1空間廣闊、將所有試劑2×SYBR Green qPCR MixROX Reference Dye提供深度撮合服務,模板服務品質,引物和RNase-Free ddH2O,在室溫下融解并*混勻組成部分,避免產(chǎn)生氣泡影響。短暫離心后,置于冰上按照下表配制反應(yīng)液的過程中。

參考下表配制反應(yīng)體系:

組分

20ul體系

50ul體系

終濃度

SYBR Green qPCR Mix

10μl

25 μl

Primer F (10 μM)*

0.4~0.8 μl

1.5 μl

0.2~0.4 uM*

Primer R (10 μM)*

0.4~0.8 μl

1.5 μl

0.2~0.4 uM*

50 x ROX Reference Dye**

cDNA模板

--

RNase-Free ddH2O

20 μl

50 μl

 

一般來說反應(yīng)體系中引物終濃度為0.2 uM即可得到較好的擴(kuò)增效果發展契機。當(dāng)反應(yīng)性能比較差時,可以在終濃度0.2~0.4 uM范圍內(nèi)調(diào)整引物濃度促進進步。

** 幾種常見儀器的*適ROX Reference Dye濃度見下表:

儀器型號

使用濃度

ABI PRISM 7000/7300/7700/7900HT/StepOne/ StepOne Plus

20ul體系加2ul發力,50ul體系加5ul

ABI 7500/7500 FastQuantStudio ® 3/5迎來新的篇章、QuantStudio 6/7 Flex共創美好、ViiA 7Stratagene Mx3000P/Mx3005PMx4000

20ul體系加0.4ul空白區,50ul體系加1ul

Roche協調機製、Bio-RadEppendorf

無需添加

 

2形勢、蓋上或密封反應(yīng)管/PCR板實踐者,輕輕混勻。短暫離心服務機製,確保所有組分都在管/板底貢獻力量。

二、進(jìn)行Real-Time PCR反應(yīng)

1大幅拓展、建議采用兩步法PCR反應(yīng)程序進(jìn)行反應(yīng)發行速度。

兩步法反應(yīng)程序:

步驟

溫度

持續(xù)時間

循環(huán)數(shù)

預(yù)變性

95℃

5min

1

變性

95℃

10sec

40

退火延伸數(shù)據(jù)采集

60℃

30sec

40

熔解曲線分析

根據(jù)儀器推薦程序設(shè)置

 

若模板量較低等因素導(dǎo)致擴(kuò)增效果不佳,可使用三步法程序進(jìn)行PCR反應(yīng)與時俱進。

三步法反應(yīng)程序:

步驟

溫度

持續(xù)時間

循環(huán)數(shù)

預(yù)變性

95℃

5min

1

變性

95℃

10sec

40

退火

50-60℃

30sec

40

延伸數(shù)據(jù)采集

72℃

30sec

40

熔解曲線分析

根據(jù)儀器推薦程序設(shè)置

 

2性能、上機(jī)檢測:將反應(yīng)體系置于熒光定量 PCR 儀中初步建立,運(yùn)行程序收集數(shù)據(jù)并分析結(jié)果。


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