總磷（鉬蘭法）/ 正磷酸鹽 / TP/PO4工作原理 （ “過硫酸鹽 + 加熱 + 紫外"消解 + 鉬藍(lán)分光光度法 ）在加熱和紫外照射條件下，過硫酸鹽分解出的原子態(tài)氧將含磷化合物中的磷元素轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽（測(cè)量正磷酸鹽無需此步驟）影響；在酸性介質(zhì)和銻鹽條件下新的動力，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)生成的磷鉬雜多酸被抗壞血酸還原成藍(lán)色的絡(luò)合物，于700 nm波長處測(cè)定其吸光度并換算成相應(yīng)的濃度值發展契機。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 在國標(biāo)方法基礎(chǔ)之上增加了紫外消解廣泛關註，提高了總磷的消解效率，磷的回收率更高（偏磷酸鹽達(dá)到98%以上發力，有機(jī)磷超過95%）優勢領先，實(shí)際水樣測(cè)試更加準(zhǔn)確。
2. “消解比色模塊”采用自主技術(shù)的一體化設(shè)計(jì)共創美好，避免了消解后試樣流轉(zhuǎn)額外引入的測(cè)量誤差推動並實現，并有效地減少了清洗廢液，縮短了測(cè)量周期覆蓋範圍。
3. 紫外消解用的紫外燈布設(shè)在消解杯的外圍而不是設(shè)置在消解杯中優化程度，因而降低了對(duì)紫外燈的適用要求，延長了紫外燈的使用壽命奮勇向前，方便了日后的維護(hù)或更換不斷豐富。
4. 采用自主的“自動(dòng)進(jìn)樣及劑量計(jì)量”技術(shù)，加之優(yōu)化的試劑配方數據，結(jié)合其他專有技術(shù)創新的技術，使得儀器的靈敏度和測(cè)量穩(wěn)定性得到了大幅提高發揮。
5. 采用專有技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了“背景吸收及濁度校正”功能快速增長，大為減小了水樣發(fā)黑開放以來、或帶色、或濁度對(duì)測(cè)量的影響高質量。（此項(xiàng)功能僅針對(duì)正磷酸鹽）

性能參數(shù)

測(cè)量范圍：0-500 ppb提供了有力支撐；0-1 mg/L；其他量程可定制的方法。

示值誤差^注1：±1.5% F.S.^注2

重復(fù)性^注3  ：≤1.0%

零點(diǎn)漂移^注4：±0.2% F.S.

量程漂移^注5：±1.5% F.S.

定量下限^注6：≤2.5 ppb    （I類地表水的上限值要求是20 ppb實事求是。）

實(shí)際水樣比對(duì)試驗(yàn)：±2.5%

注1：選擇0-1 mg/L量程，儀器在相同條件下連續(xù)測(cè)量濃度值為0.5 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液6次落到實處，6次平行測(cè)定值的平均值與標(biāo)稱濃度值之差相對(duì)于量程值的百分比即為示值誤差服務水平。

注2：F.S.是指0-1 mg/L量程。

注3：選擇0-1 mg/L量程技術創新，測(cè)量零點(diǎn)校正液6次處理方法，6次平均值作為零點(diǎn)值；之后測(cè)量濃度值為0.8 mg/L的量程校正液6次持續向好，經(jīng)過零點(diǎn)校正后的6次測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差即為重復(fù)性習慣。

注4：選擇0-1 mg/L量程，以1小時(shí)為周期連續(xù)測(cè)量零點(diǎn)校正液24次進展情況；取初3次測(cè)量值的平均值為基準(zhǔn)值的積極性，計(jì)算隨后21次測(cè)量值與基準(zhǔn)值的偏差相對(duì)于量程值的百分比，取大者為零點(diǎn)漂移至關重要。

注5：選擇0-1 mg/L量程不久前，在測(cè)試零點(diǎn)漂移的前后分別測(cè)試濃度值為0.8 mg/L的量程校正液各3次，計(jì)算前后2組的平均值背景下；后組平均值在扣除零點(diǎn)漂移后與前組平均值的偏差相對(duì)于量程值的百分比為量程漂移綜合措施。

注6：選擇0-500 ppb量程，儀器在相同條件下連續(xù)測(cè)量濃度值為25 ppb的標(biāo)準(zhǔn)溶液7次自然條件，計(jì)算7次平行測(cè)定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差，所得標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍即為儀器的定量下限開展。

應(yīng)用領(lǐng)域

主要用于地表水互動互補、地下水、飲用水水源意向、近海水域意料之外、近岸海域以及固定汚染源（工業(yè)廢水排放、養(yǎng)殖廢水排放形式、生活污水排放）等水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)領(lǐng)域置之不顧。