基于將單個N-α保護氨基酸反復(fù)加到生長的氨基成份上發展成就，合成一步步地進行成就， 通常從合成鏈的C端氨基酸開始，接著的單個氨基酸的連接通過用DCC開展面對面，混合炭酐系統， 或N-carboxy酐方法實現(xiàn)。Carbodiimide方法包括用DCC做連接劑連接N-和C-保護氨基酸進一步提升。重要的是空間廣闊， 這種連接試劑促接N保護氨基酸自己炭基和C保護氨基酸自由氨基間的縮水，不折不扣， 同時產(chǎn)出N支撐能力，N?/FONT>-dyaylcohercylurea副產(chǎn)物。 然而高效利用， 此方法因其導(dǎo)致的副反應(yīng)特征更加明顯，或在強堿存在時形成5(4H)-oxaylones和N-acylurea而受到影響。慶幸地是講理論， 這些副反應(yīng)能小化的可能性，但是還不能*消除。方法是加入象這樣的連接催化劑服務為一體， 此外問題，此方法也可用于合成N保護氨基酸的活性酯衍生物。依次產(chǎn)生的活性酯將自發(fā)與任何別的C保護氨基酸或肽反應(yīng)形成新的肽