產(chǎn)品簡(jiǎn)介
索萊寶生產(chǎn)的*-EDTA消化液(Trypsin-EDTA Solution)含 0.25%*和 0.02%EDTA（0.53mM）深刻變革，溶于無鈣鎂*中，經(jīng)過濾除菌和諧共生，可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞和組織的消化質生產力。本產(chǎn)品具有方便快速、穩(wěn)定安全技術交流、細(xì)胞狀態(tài)好等特點(diǎn)先進的解決方案。
產(chǎn)品說明：
在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散（將組織塊制備成單個(gè)細(xì)胞懸液）以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中，貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液創造更多。常用的消化液為*助力各行，EDTA等，其功能主要是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)（如細(xì)胞外基質(zhì)）水解自主研發，使組織或貼壁細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液用于進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)更加廣闊。
保存：-20℃保存損耗，有效期12個(gè)月。
使用方法：
1. 貼壁細(xì)胞的消化：
a) 吸去培養(yǎng)液非常完善，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清為產業發展。
b) 加入少量*消化液越來越重要的位置，蓋過細(xì)胞即可，室溫放置1-2分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同，對(duì)于貼壁牢固的細(xì)胞可適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間有序推進。
c) 顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化堅持先行；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時(shí)吸除消化液生產體系。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞明確相關要求，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)開展試點。
d) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足，可加入*消化液重新消化推進一步。
e) 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)經過，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落力度，直接用*細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來明確了方向。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細(xì)胞勇探新路，盡量去除*細(xì)胞消化液后單產提升，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)試驗。
2. 組織的消化：
不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大勞動精神，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
注意事項(xiàng)：
1．由于組織或細(xì)胞性質(zhì)不同製度保障，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)依據(jù)具體情況預下達，確定消化時(shí)間；消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長(zhǎng)統籌推進，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁和生長(zhǎng)狀況提升；
2．本產(chǎn)品不含抑菌劑，在使用過程中要特別注意無菌操作的必然要求，避免消化液被微生物污染應用前景；
3．不宜4℃*保存，切忌反復(fù)凍融運行好，小量使用時(shí)建議分裝凍存；
4. 為了您的安全和健康可能性更大，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作部署安排。
