一各項要求、2010版GMP 第四章 隔離技術(shù)
第十四條 高污染風(fēng)險(xiǎn)的操作宜在隔離操作器中完成更高要求。隔離操作器及其所處環(huán)境的設(shè)計(jì)越來越重要的位置，應(yīng)當(dāng)能夠保證相應(yīng)區(qū)域空氣的質(zhì)量達(dá)到設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)。傳輸裝置可設(shè)計(jì)成單門或雙門共同學習，也可是同滅菌設(shè)備相連的全密封系統(tǒng)順滑地配合。
物品進(jìn)出隔離操作器應(yīng)當(dāng)特別注意防止污染。
隔離操作器所處環(huán)境取決于其設(shè)計(jì)及應(yīng)用效高，無(wú)菌生產(chǎn)的隔離操作器所處的環(huán)境至少應(yīng)為D級(jí)潔凈區(qū)前沿技術。
第十五條 隔離操作器只有經(jīng)過適當(dāng)?shù)拇_認(rèn)后方可投入使用。確認(rèn)時(shí)應(yīng)當(dāng)考慮隔離技術(shù)的所有關(guān)鍵因素性能，如隔離系統(tǒng)內(nèi)部和外部所處環(huán)境的空氣質(zhì)量多種方式、隔離操作器的消毒、傳遞操作以及隔離系統(tǒng)的完整性技術創新。
第十六條 隔離操作器和隔離用袖管或手套系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行常規(guī)監(jiān)測(cè)深入交流研討，包括經(jīng)常進(jìn)行必要的檢漏試驗(yàn)。
二廣泛應用、為什么要用隔離技術(shù)
1. 相對(duì)于終滅菌的產(chǎn)品而言關註度，非終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌操作工藝存在更大的變數(shù)。
2. 每一個(gè)操作過程中產(chǎn)生的錯(cuò)誤都有可能導(dǎo)致產(chǎn)品的污染哪些領域。
3. 一些手動(dòng)或機(jī)械的操作在無(wú)菌操作過程中存在很大的污染風(fēng)險(xiǎn)敢於挑戰。
4. 保護(hù)產(chǎn)品和保護(hù)操作人員的需要。
5. 法律法規(guī)的要求建立和完善。
三提供了遵循、上關(guān)于隔離技術(shù)的相關(guān)法律法規(guī)
1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing（無(wú)菌藥品生產(chǎn)工藝指南）cGMP
2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products，Annex 1 （歐盟醫(yī)藥產(chǎn)品指南大型，附錄1）
3. PIC/S 014-2：Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing（隔離器在無(wú)菌過程和無(wú)菌測(cè)試中的應(yīng)用）
4. ISO 14644-7：Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices（潔凈室和相關(guān)受控環(huán)境—隔離裝置）
5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6：Isolator systems（健康產(chǎn)品無(wú)菌工藝—隔離系統(tǒng)）
6. American Glovebox society guideline AGS—G001—2007
7. 各國(guó)GMP相關(guān)規(guī)定
四滿意度、新型無(wú)菌檢驗(yàn)隔離器產(chǎn)品概述
新型無(wú)菌檢驗(yàn)隔離器由滅菌實(shí)驗(yàn)艙、傳遞艙兩個(gè)艙體和汽化過氧化氫滅菌器等組成能力建設，傳遞艙對(duì)樣品（帶包裝容器）模樣、檢驗(yàn)用具、培養(yǎng)基及緩沖液進(jìn)行滅菌處理（使用汽化過氧化氫氣體對(duì)表面微生物進(jìn)行滅菌）服務，在通過RTP無(wú)菌傳遞進(jìn)入實(shí)驗(yàn)艙進(jìn)行無(wú)菌檢查（或微生物限度檢查）很重要。隔離器采用硬艙（或軟強(qiáng)）體結(jié)構(gòu)，艙體內(nèi)材質(zhì)為316不銹鋼或無(wú)毒PVC，艙體外材質(zhì)為304L不銹鋼或無(wú)毒PVC異常狀況。艙內(nèi)潔凈度符合GMP *的要求研究。控制系統(tǒng)可進(jìn)行自動(dòng)控制操作應用創新、運(yùn)行檢測(cè)提高。內(nèi)部物料的轉(zhuǎn)運(yùn)通過隔離器自帶的手套進(jìn)行操作（手套需定期進(jìn)行測(cè)漏實(shí)驗(yàn)，壓力衰減法）的特性。滅菌結(jié)束后交流，通過進(jìn)出分口的高效過濾器H14進(jìn)行內(nèi)部?jī)艋古擉w內(nèi)部持續(xù)維持*層流（或紊流）提供堅實支撐。實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)集成集菌儀還不大，供藥品無(wú)菌檢查和微生物限度檢查用。檢驗(yàn)結(jié)束后信息化技術，通過外開門傳出隔離器發揮作用。
1.主要材質(zhì)
艙 體：無(wú)毒PVC（聚氯乙烯 厚4mm）；
機(jī) 架：SUS304L 圓管逐步顯現；
大 門：SUS304L 加工銘記囑托；
密 封 件：硅橡膠或氟橡膠；
袖套和手套：諾斯Hypalon（或PVC塑料）自動化裝置；
其它結(jié)構(gòu)件：SUS304 加工示範；
2. 技術(shù)參數(shù)
透明PVC膜組成的軟艙體結(jié)構(gòu)，頂端整體封閉式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)開展攻關合作，集成控制單元製度保障、進(jìn)出風(fēng)系統(tǒng)、空氣過濾單元等的有效手段，更加美觀大方統籌推進，易于清潔維護(hù)；
可定做主操作面4只關鍵技術，此操作面2只的必然要求，傳遞艙4只手套標(biāo)準(zhǔn)操作口設(shè)計(jì)，優(yōu)化人體工程學(xué)操作要求取得了一定進展，無(wú)操作盲區(qū)完善好；
艙內(nèi)進(jìn)、出風(fēng)端口均采用H14高級(jí)過濾器及德國(guó)進(jìn)口高性能離心風(fēng)機(jī)積極參與，艙內(nèi)氣流模型為工程紊流問題分析，能夠持續(xù)維持正壓；
系統(tǒng)預(yù)留連接過氧化氫（VHP）的接口閥門交流研討，內(nèi)部采用過氧化氫蒸汽進(jìn)行滅菌更加完善，對(duì)艙內(nèi)空氣中及暴露的表面微生物殺菌可達(dá)到6個(gè)對(duì)數(shù)極形式；
系統(tǒng)帶有多功能組合接口及公用介質(zhì)及驗(yàn)證/檢測(cè)接口等；
驗(yàn)證：遵循并符合USP1208的驗(yàn)證要求支撐作用；
選配件：可以選配工業(yè)平板電腦日漸深入，直線泵頭集菌儀，過氧化氫濃度探頭同時，手持式過氧化氫濃度檢測(cè)儀互動式宣講，視頻攝像系統(tǒng)，掃碼系統(tǒng)模式，數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)自動化，在線懸浮粒子，在線浮游菌等等通過活化。
3.主要技術(shù)參數(shù)
金屬材料：304不銹鋼落地生根、316L不銹鋼的特點；
非金屬材料：聚氯乙烯健康發展、硅膠；
電源：AC220V±22V大數據；
頻率：50Hz±1Hz長效機製；
功率：≤2500W；
觸摸屏：西門子觸摸屏/12英寸平板電腦數字技術；
控制：西門子PLC;
艙內(nèi)壓力調(diào)節(jié)范圍：-80~80Pa;
濕度低分辨率：0.1%奮戰不懈；
溫度低分辨率：0.1℃；
壓力低分辨率：0.1Pa;
艙內(nèi)凈化級(jí)別要求：靜態(tài)*措施；
泄漏率：≤0.5%vol/h;
噪聲：≤65Db(A);
高效過濾器：H14級(jí)大大縮短；
照度：≥500LX;
隔離器氣流模型：紊流；
VHP滅菌循環(huán)時(shí)間：傳遞窗：≤50分鐘緊密相關，操作艙：≤2.5小時(shí)（視實(shí)際驗(yàn)證情況確認(rèn)）不容忽視。
4. 基本功能及特點(diǎn)描述
PLC可編程控制器程序自動(dòng)控制；
觸摸式液晶屏人機(jī)對(duì)話界面服務體系，人性化設(shè)計(jì)說服力；
三級(jí)管理員密碼進(jìn)入；
計(jì)算機(jī)遠(yuǎn)程通訊功能（選配）分析；
UBS接口數(shù)據(jù)導(dǎo)出及打印功能表示；
自動(dòng)運(yùn)行、手動(dòng)運(yùn)行模式非常激烈；
溫濕度及壓差監(jiān)測(cè)功能競爭力所在；
失壓報(bào)警功能（聲光信號(hào)）；
艙內(nèi)照明：照度≥300lx（冷光源）領域；
艙內(nèi)防水無(wú)菌插座（公司專屬）溝通機製；
預(yù)留尖埃粒子探索創新、浮游菌、沉降菌檢測(cè)口實現了超越；
預(yù)留滅菌接口（買方提供基本參數(shù)信息）新產品；
預(yù)留高效過濾器PAO/DOP檢測(cè)口；
滅菌劑催化分解功能橋梁作用。
