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DN溶液(多濃度高質量,可定制) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

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DN溶液(多濃度能運用,可定制) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱: DN溶液(多濃度,可定制)
規(guī)格:100ml
用途:防腐劑,亦可以抑制線粒體ATP酶
注意事項:有輕微毒性,謹慎操作智能設備。
儲存條件:室溫,12個月
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DN溶液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
RNA轉錄合成的特點:
在RNA聚合酶的催化下,以一段DNA鏈為模板合成RNA,從而將DNA所攜帶的遺傳信息傳遞給RNA 的過程稱為轉錄不可缺少。經(jīng)轉錄生成的RNA有多種,主要的是rRNA,tRNA,mRNA,snRNA和HnRNA。
1.轉錄的不對稱性:指以雙鏈DNA中的一條鏈作為模板進行轉錄,從而將遺傳信息由DNA傳遞給RNA特點。對于不同的基因來說,其轉錄信息可以存在于兩條不同的DNA鏈上積極回應。能夠轉錄RNA的那條DNA鏈稱為有意義鏈(模板鏈),而與之互補的另一條DNA鏈稱為反意義鏈(編碼鏈)。
2.轉錄的連續(xù)性:RNA轉錄合成時,在RNA聚合酶的催化下,連續(xù)合成一段RNA鏈,各條RNA鏈之間無需再進行連接向好態勢。
3.轉錄的單向性:RNA轉錄合成時,只能向一個方向進行聚合,RNA鏈的合成方向為5'→3'也逐步提升。
4.有特定的起始和終止位點:RNA轉錄合成時,只能以DNA分子中的某一段作為模板,故存在特定的起始位點和特定的終止位點。
RNA轉錄合成的條件:
1.底物:四種核糖核苷酸,即ATP,GTP,CTP,UTP註入了新的力量。
2.模板:以一段單鏈DNA作為模板。
3.RNA聚合酶(DDRP):RNA聚合酶在單鏈DNA模板以及四種核糖核苷酸存在的條件下,不需要引物,即可從5'→3'聚合RNA更多可能性。
原核生物中的RNA聚合酶全酶由五個亞基構成,即α2ββ'ζ去創新。ζ亞基與轉錄起始點的識別有關,而在轉錄合成開始后被釋放,余下的部分(α2ββ')被稱為核心酶,與RNA鏈的聚合有關。
真核生物中的RNA聚合酶分為三種:RNA polⅠ存在于核仁,對α-鵝膏蕈堿不敏感,用于合成rRNA前體;RNA polⅡ存在于核基質(zhì),對α-鵝膏蕈堿極敏感,用于合成HnRNA;RNA polⅢ存在于核基質(zhì),對α-鵝膏蕈堿敏感,用于合成tRNA前體緊迫性、snRNA及5S rRNA結構。
4.終止因子ρ蛋白:這是一種六聚體的蛋白質(zhì),能識別終止信號,并能與RNA緊密結合,導致RNA的釋放。
5.激活因子:降解產(chǎn)物基因激活蛋白(CAP),又稱為cAMP受體蛋白(CRP),是一種二聚體蛋白質(zhì)高效。該蛋白與cAMP結合后,刺激RNA聚合酶與起始部位結合,從而起始轉錄過程溝通協調。
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