Tris-Tricine陽極緩沖液（5×,pH8.9） 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑我們的產(chǎn)品保證正品,*假貨,提供無憂售后服務,有質(zhì)量問題,免費包退換精準調控。Tris-Tricine陽極緩沖液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

Tris-Tricine陽極緩沖液(5×,pH8.9) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： Tris-Tricine陽極緩沖液(5×,pH8.9)
規(guī)格：500ml
用途：Tris-tricine緩沖系統(tǒng)的PAGE電泳
注意事項：主要由1M Tris、去離子水,調(diào)pH至8.9應用的因素之一。
儲存條件：室溫,12個月
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Tris-Tricine陽極緩沖液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
載體和目的基因的切斷(切):通常采用限制性核酸內(nèi)切酶(restriction endonuclease),簡稱限制酶,分別對載體DNA和目的基因進行切斷,以便于重組解決。能夠識別特定的堿基順序并在特定的位點降解核酸的核酸內(nèi)切酶稱為限制酶。限制酶所識別的順序往往為4-8個堿基對,且有回文結(jié)構(gòu)敢於監督。由限制酶切斷后的末端可形成平端幅度、3'-突出粘性末端和5'-突出粘性末端三種情況結構。形成粘性末端(cohesive end)者較有利于載體DNA和目的基因的重組。
載體和目的基因的重組(接):即將帶有切口的載體與所獲得的目的基因連接起來,得到重新組合后的DNA分子貢獻。
⑴粘性末端連接法:載體與目的基因通過粘性末端進行互補粘合,再加入DNA連接酶,即可封閉其缺口,得到重組體規模最大。
⑵人工接尾法:即同聚物加尾連接法。在末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的催化下,將脫氧核糖核苷酸添加于載體或目的基因的3'-端,如載體上添加一段polyG,則可在目的基因上添加一段polyC,通過堿基互補進行粘合后,再由DNA連接酶連接防控。
⑶人工接頭連接法:將人工連接器(即一段含有多種限制酶切點的DNA片段)連接到載體和目的基因上,即有可能使用同一種限制酶對載體和目的基因進行切斷,得到可以互補的粘性末端成效與經驗。
Tris-Tricine陽極緩沖液(5×,pH8.9) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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