堿性藍(lán)6B指示劑(9.4-14.0) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： 堿性藍(lán)6B指示劑(9.4-14.0)
規(guī)格：100ml
用途：單一酸堿指示劑
注意事項(xiàng)：堿性藍(lán)6B變色范圍：9.4-14.0,顏色由紫色變?yōu)榉奂t色。
儲存條件：室溫,避光,12個月
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堿性藍(lán)6B指示劑 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
DNA復(fù)制的特點(diǎn):
1.半保留復(fù)制:DNA在復(fù)制時,以親代DNA的每一股作模板,合成*相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制(semiconservative replication)初步建立。DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制,是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的實(shí)驗(yàn)所證明綜合運用。
2.有一定的復(fù)制起始點(diǎn):DNA在復(fù)制時,需在特定的位點(diǎn)起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復(fù)制起始點(diǎn)(復(fù)制子)。在原核生物中,復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個,而在真核生物中則為多個的方法。
3.需要引物(primer):DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基(3'-OH)的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈效果較好。RNA引物的大小,在原核生物中通常為50~100個核苷酸,而在真核生物中約為10個核苷酸。
4.雙向復(fù)制:DNA復(fù)制時,以復(fù)制起始點(diǎn)為中心,向兩個方向進(jìn)行復(fù)制持續。但在低等生物中,也可進(jìn)行單向復(fù)制等多個領域。
5.半不連續(xù)復(fù)制:由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續(xù)進(jìn)行的,這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈(leading strand)產品和服務。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續(xù)的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand)應用擴展。DNA在復(fù)制時,由隨從鏈所形成的一些子代DNA 短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment)。岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000~2000個核苷酸,而在真核生物中約為100個核苷酸增多。
堿性藍(lán)6B指示劑(9.4-14.0) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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