糖原D-PAS染色液(*消化法) 優(yōu)惠高品質試劑
產(chǎn)品名稱： 糖原D-PAS染色液(*消化法)
規(guī)格：5×50ml
用途：區(qū)分黏蛋白和多糖
注意事項：普通PAS染色法無法準確鑒別黏液物質(如黏液物質或多糖),本染色液在PAS染色之前有糖原消化步驟,需要做陽性對照擴大。結果為：*處理的片子糖原陰性,而對照呈紅色或紅紫色多樣性。
儲存條件：4℃,避光,6個月
0
糖原D-PAS染色液 優(yōu)惠高品質試劑
蛋白質生物合成過程:
1.氨基酸的活化與搬運:氨基酸的活化以及活化氨基酸與tRNA的結合,均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。反應完成后,特異的tRNA3’端CCA上的2’或3’位自由羥基與相應的活化氨基酸以酯鍵相連接,形成氨基酰tRNA新格局。
2.活化氨基酸的縮合——核蛋白體循環(huán):活化氨基酸在核蛋白體上反復翻譯mRNA上的密碼并縮合生成多肽鏈的循環(huán)反應過程,稱為核蛋白體循環(huán)明顯。核蛋白體循環(huán)過程可分為三個階段:
⑴起動階段:①30S起動復合物的形成。在IF促進下,30S小亞基與mRNA的起動部位,起動tRNA(t RNAfmet),和GTP結合,形成復合體。②70S起動前復合體的形成創新為先。IF3從30S起動復合體上脫落,5 0S大亞基與復合體結合,形成70S起動前復合體真正做到。③70S起動復合體的形成。GTP被水解,IF1和IF2
從復合物上脫落創新延展。
⑵肽鏈延長階段:①進位:與mRNA下一個密碼相對應的氨基酰tRNA進入核蛋白體的受位強化意識。此步驟需G TP,Mg2+,和EF參與。②成肽:在轉肽酶的催化下,將給位上的tRNA所攜帶的甲酰蛋氨踹M展情況；螂孽的積極性；D移到受位上的氨基酰tRNA上,與其α-氨基縮合形成肽鍵。給位上已失去蛋氨踔陵P重要；螂孽不久前；膖RNA從核蛋白上脫落。③移位:核蛋白體向mRNA的3'- 端滑動相當于一個密碼的距離,同時使肽跆嵘袆?；鵷RNA從受體移到給位能力建設。此步驟需EF(EFG)、GTP和Mg2+參與研究進展。此時,核蛋白體的受位留空,與下一個密碼相對應的氨基酰tRNA即可再進入,重復以上循環(huán)過程,使多肽鏈不斷延長無障礙。
⑶肽鏈終止階段:核蛋白體沿mRNA鏈滑動,不斷使多肽鏈延長,直到終止信號進入受位。①識別:RF 識別終止密碼,進入核蛋白體的受位快速融入。②水解:RF使轉肽酶變?yōu)樗饷?多肽鏈與tRNA之間的酯鍵被水解,多肽鏈釋放善於監督。③解離:通過水解GTP,使核蛋白體與mRNA分離,tRNA、RF脫落,核蛋白體解離為大就能壓製、小亞基更合理。
糖原D-PAS染色液(*消化法) 優(yōu)惠高品質試劑
相關類產(chǎn)品：
L-*溶液(0.2mol/L)等
銅檢測試劑盒(Cuprizone比色法)等
PBS-EDTA溶液(PE,10mmol/L)等
硫酸*溶液(多濃度，可定制)等
#REF!
MT培養(yǎng)基等
*氨基轉移酶(ALT)檢測試劑盒(單試劑速率法)等
對硝基二苯胺指示劑等等
糖原D-PAS染色液 優(yōu)惠高品質試劑等
中性紅-溴百里酚藍指示劑等
尿葡萄糖定性檢測試劑盒(改良班氏法)等
PAGE連續(xù)蛋白上樣緩沖液(5×)
改良油紅O染色液等
X-gal(20mg/ml)等
Scott藍化液等
