FPA固定液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： FPA固定液
規(guī)格：500ml
用途：植物材料固定液
注意事項(xiàng)：主要由乙醇、丙酸事關全面、甲醛等組成表現明顯更佳。用于固定一般的植物材料,24H固定后效果比FAA固定液更好,并可長期保存材料。
儲存條件：室溫,避光,12個月
南京信帆生物具有高水平科研實(shí)驗(yàn)室規模、滿足國內(nèi)科研市場的要求穩定發展。公司和*科研機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)的工業(yè)化實(shí)踐，走出一條科研生產(chǎn)一體化的技術(shù)開發(fā)道路聯動。公司遵循“以人為根本增持能力，項(xiàng)目為核心，市場為導(dǎo)向行業內卷，創(chuàng)新為手段追求卓越，現(xiàn)代技術(shù)為保障，創(chuàng)造價值為目的”的經(jīng)營理念參與能力，在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展合理需求。公司銷售各類生化試劑，包括抑制劑充分發揮，染色液高質量，抗原，培養(yǎng)基選擇適用、層析介質(zhì)管理、電泳介質(zhì)、生物緩沖劑等。
DNA復(fù)制的特點(diǎn):
1.半保留復(fù)制:DNA在復(fù)制時,以親代DNA的每一股作模板,合成*相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制(semiconservative replication)改進措施。DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制,是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的實(shí)驗(yàn)所證明就此掀開。
2.有一定的復(fù)制起始點(diǎn):DNA在復(fù)制時,需在特定的位點(diǎn)起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復(fù)制起始點(diǎn)(復(fù)制子)。在原核生物中,復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個,而在真核生物中則為多個今年。
3.需要引物(primer):DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基(3'-OH)的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈穩步前行。RNA引物的大小,在原核生物中通常為50~100個核苷酸,而在真核生物中約為10個核苷酸。
4.雙向復(fù)制:DNA復(fù)制時,以復(fù)制起始點(diǎn)為中心,向兩個方向進(jìn)行復(fù)制組建。但在低等生物中,也可進(jìn)行單向復(fù)制各有優勢。
5.半不連續(xù)復(fù)制:由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續(xù)進(jìn)行的,這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈(leading strand)顯著。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續(xù)的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand)快速增長。DNA在復(fù)制時,由隨從鏈所形成的一些子代DNA 短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment)。岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000~2000個核苷酸,而在真核生物中約為100個核苷酸占。
FPA固定液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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