過氧化物酶染色液(聯(lián)苯胺法) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： 過氧化物酶染色液(聯(lián)苯胺法)
規(guī)格：4×10ml
用途：過氧化物酶酶染色
注意事項(xiàng)：ICSH推薦方法十大行動。主要由乙酸萘酚溶液、堅(jiān)牢藍(lán)RR染色液組成,混合后使用背景下。
儲(chǔ)存條件：4℃,避光,6個(gè)月
0
過氧化物酶染色液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
DNA復(fù)制的特點(diǎn):
1.半保留復(fù)制:DNA在復(fù)制時(shí),以親代DNA的每一股作模板,合成*相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA,每個(gè)子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制(semiconservative replication)綜合措施。DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制,是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的實(shí)驗(yàn)所證明。
2.有一定的復(fù)制起始點(diǎn):DNA在復(fù)制時(shí),需在特定的位點(diǎn)起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復(fù)制起始點(diǎn)(復(fù)制子)自然條件。在原核生物中,復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個(gè),而在真核生物中則為多個(gè)建言直達。
3.需要引物(primer):DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基(3'-OH)的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小,在原核生物中通常為50~100個(gè)核苷酸,而在真核生物中約為10個(gè)核苷酸將進一步。
4.雙向復(fù)制:DNA復(fù)制時(shí),以復(fù)制起始點(diǎn)為中心,向兩個(gè)方向進(jìn)行復(fù)制充分發揮。但在低等生物中,也可進(jìn)行單向復(fù)制。
5.半不連續(xù)復(fù)制:由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時(shí)的方式是不同的成就。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時(shí)基本上是連續(xù)進(jìn)行的,這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈(leading strand)重要方式。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時(shí)則是不連續(xù)的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand)。DNA在復(fù)制時(shí),由隨從鏈所形成的一些子代DNA 短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment)系統。岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000~2000個(gè)核苷酸,而在真核生物中約為100個(gè)核苷酸非常重要。
過氧化物酶染色液(聯(lián)苯胺法) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
相關(guān)類產(chǎn)品：
白蛋白檢測(cè)試劑盒(溴甲酚紫比色法)等
尿蛋白定性檢測(cè)試劑盒(乙酸法)等
*抗熒光淬滅封片劑等
EDTA洗液(10%)等
AO熒光染色試劑盒等
斐林試劑(Fehling'ssolution)等
KH水溶液(多濃度，可定制)等
中性甲醛鋅固定液(10%)等等
過氧化物酶染色液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑等
人工結(jié)腸液等
Warthin-Starry銀染色液等
溫克勒試劑(堿性KI溶液)
肌酐(Cr)檢測(cè)試劑盒(去蛋白終點(diǎn)比色法)等
乙酰*酯酶染色液(鉛銅硫*法)等
MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒
等
