偶氮熒光桃紅染色液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： 偶氮熒光桃紅染色液
規(guī)格：50ml
用途：肌纖維染色,可區(qū)分肌纖維和膠原纖維
注意事項(xiàng)：肌纖維和肌上皮細(xì)胞呈玫瑰紅色,膠原纖維呈黃色。
儲(chǔ)存條件：4℃,避光,12個(gè)月
0
DNA生物合成過程:
1.復(fù)制的起始:
⑴預(yù)引發(fā):①解旋解鏈,形成復(fù)制叉:由拓?fù)洚悩?gòu)酶和解鏈酶作用,使DNA的超螺旋及雙螺旋結(jié)構(gòu)解開,形成兩條單鏈DNA交流。單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)結(jié)合在單鏈DNA上,形成復(fù)制叉基礎。DNA復(fù)制時(shí),局部雙螺旋解開形成兩條單鏈,這種叉狀結(jié)構(gòu)稱為復(fù)制叉。②引發(fā)體組裝:由引發(fā)前體蛋白因子識別復(fù)制起始點(diǎn),并與引發(fā)酶一起組裝形成引發(fā)體還不大。
⑵引發(fā):在引發(fā)酶的催化下,以DNA鏈為模板,合成一段短的RNA引物高產。
2.復(fù)制的延長:
⑴聚合子代DNA:由DNA聚合酶催化,以親代DNA鏈為模板,從5'→3'方向聚合子代DNA鏈。
⑵引發(fā)體移動(dòng):引發(fā)體向前移動(dòng),解開新的局部雙螺旋,形成新的復(fù)制叉,隨從鏈重新合成RNA引物,繼續(xù)進(jìn)行鏈的延長發揮作用。
3.復(fù)制的終止:
⑴去除引物,*缺口:RNA引物被水解,缺口由DNA鏈*,直到剩下后一個(gè)磷酸酯鍵的缺口良好。
⑵連接岡崎片段:在DNA連接酶的催化下,將岡崎片段連接起來,形成完整的DNA長鏈。
⑶真核生物端粒(telomere)的形成:端粒是指真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)部分,通常膨大成粒狀銘記囑托。線性DNA在復(fù)制完成后,其末端由于引物RNA的水解而可能出現(xiàn)縮短引領。故需要在端粒酶(telo merase)的催化下,進(jìn)行延長反應(yīng)。端粒酶是一種RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體,它可以其RNA為模板,通過逆轉(zhuǎn)錄過程對末端DNA鏈進(jìn)行延長示範。
偶氮熒光桃紅染色液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
相關(guān)類產(chǎn)品：
LB冷凍緩沖液等
乙酸水溶液(0.1%)等
石典化鉀淀粉指示劑(0.5%)等
磷酸鈉緩沖液(多濃度,pH5.8-8.0應用前景，可定制)等
種子生活力染色液(TTC法)等
甲基黃-*指示劑等
肌纖維染色液(Puchtler鞣酸偶氮熒光桃紅法)等
ACD抗凝劑(B)等等
等
尿沉渣染色液(Sternheimer法)等
氯化銨緩沖液(0.2mol/L,pH8.0-10.0)等
Heidenhain鐵*
TNE緩沖液等
電泳級橙黃G溶液(1%)等
BSCG緩沖液(pH7.0)等
