堿性蛋白染色液(細(xì)胞) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： 堿性蛋白染色液(細(xì)胞)
規(guī)格：2×50ml
用途：顯示細(xì)胞中堿性蛋白,尤其是組蛋白
注意事項：細(xì)胞核大部分被染成綠色。
儲存條件：室溫,避光,12個月
南京信帆生物以完善的管理制度高質量、完備的設(shè)備設(shè)施也逐步提升、完整的經(jīng)營體系及高素質(zhì)的人才隊伍構(gòu)成了公司的四大基石。多年來註入了新的力量，公司致力于新技術(shù)重要的作用、新產(chǎn)品的開發(fā)推廣，以技術(shù)為核心去創新，質(zhì)量為基礎(chǔ)的經(jīng)營理念;按照ISO9001,2000標(biāo)準(zhǔn)來規(guī)范每一環(huán)節(jié)足夠的實力，建立一套從原料進(jìn)廠、工序流程結構、質(zhì)量控制更適合、產(chǎn)品銷售、售后服務(wù)直至產(chǎn)品追溯的規(guī)范化管理控制體系溝通協調，以確保公司推出的產(chǎn)品對廣大客戶的質(zhì)量承諾要素配置改革。
堿性蛋白染色液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
蛋白質(zhì)生物合成過程:
1.氨基酸的活化與搬運:氨基酸的活化以及活化氨基酸與tRNA的結(jié)合,均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。反應(yīng)完成后,特異的tRNA3’端CCA上的2’或3’位自由羥基與相應(yīng)的活化氨基酸以酯鍵相連接,形成氨基酰tRNA保障性。
2.活化氨基酸的縮合——核蛋白體循環(huán):活化氨基酸在核蛋白體上反復(fù)翻譯mRNA上的密碼并縮合生成多肽鏈的循環(huán)反應(yīng)過程,稱為核蛋白體循環(huán)帶動產業發展。核蛋白體循環(huán)過程可分為三個階段:
⑴起動階段:①30S起動復(fù)合物的形成責任製。在IF促進(jìn)下,30S小亞基與mRNA的起動部位,起動tRNA(t RNAfmet),和GTP結(jié)合,形成復(fù)合體。②70S起動前復(fù)合體的形成邁出了重要的一步。IF3從30S起動復(fù)合體上脫落,5 0S大亞基與復(fù)合體結(jié)合,形成70S起動前復(fù)合體主動性。③70S起動復(fù)合體的形成。GTP被水解,IF1和IF2
從復(fù)合物上脫落發展的關鍵。
⑵肽鏈延長階段:①進(jìn)位:與mRNA下一個密碼相對應(yīng)的氨基酰tRNA進(jìn)入核蛋白體的受位道路。此步驟需G TP,Mg2+,和EF參與。②成肽:在轉(zhuǎn)肽酶的催化下,將給位上的tRNA所攜帶的甲酰蛋氨跽嬷B所在；螂孽指導；D(zhuǎn)移到受位上的氨基酰tRNA上,與其α-氨基縮合形成肽鍵。給位上已失去蛋氨醭浞?；螂孽進一步完善；膖RNA從核蛋白上脫落。③移位:核蛋白體向mRNA的3'- 端滑動相當(dāng)于一個密碼的距離,同時使肽醺偁幜?；鵷RNA從受體移到給位調整推進。此步驟需EF(EFG)、GTP和Mg2+參與機製性梗阻。此時,核蛋白體的受位留空,與下一個密碼相對應(yīng)的氨基酰tRNA即可再進(jìn)入,重復(fù)以上循環(huán)過程,使多肽鏈不斷延長機製。
⑶肽鏈終止階段:核蛋白體沿mRNA鏈滑動,不斷使多肽鏈延長,直到終止信號進(jìn)入受位。①識別:RF 識別終止密碼,進(jìn)入核蛋白體的受位集成應用。②水解:RF使轉(zhuǎn)肽酶變?yōu)樗饷?多肽鏈與tRNA之間的酯鍵被水解,多肽鏈釋放探討。③解離:通過水解GTP,使核蛋白體與mRNA分離,tRNA、RF脫落,核蛋白體解離為大高效流通、小亞基調解製度。
堿性蛋白染色液(細(xì)胞) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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