精子形態(tài)學(xué)染色液(巴氏法) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱(chēng)： 精子形態(tài)學(xué)染色液(巴氏法)
規(guī)格：4×20ml
用途：用于精子形態(tài)分析,評(píng)估畸形率
注意事項(xiàng)：本染色方法系WHO推薦Diff-Quik染色法,因精子及細(xì)胞內(nèi)不同等電點(diǎn)的蛋白質(zhì)在相同的酸度下帶不同的電荷,能選擇性地結(jié)合相應(yīng)的染料而著色意向。
儲(chǔ)存條件：室溫,避光,12個(gè)月
南京信帆生物具有高水平科研實(shí)驗(yàn)室生動、滿足國(guó)內(nèi)科研市場(chǎng)的要求。公司和*科研機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)的工業(yè)化實(shí)踐增多，走出一條科研生產(chǎn)一體化的技術(shù)開(kāi)發(fā)道路活動上。公司遵循“以人為根本，項(xiàng)目為核心進一步推進，市場(chǎng)為導(dǎo)向導向作用，創(chuàng)新為手段，現(xiàn)代技術(shù)為保障應用的選擇，創(chuàng)造價(jià)值為目的”的經(jīng)營(yíng)理念十大行動，在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。公司銷(xiāo)售各類(lèi)生化試劑背景下，包括抑制劑綜合措施，染色液，抗原自然條件，培養(yǎng)基設計標準、層析介質(zhì)、電泳介質(zhì)力量、生物緩沖劑等我有所應。
精子形態(tài)學(xué)染色液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程:
1.氨基酸的活化與搬運(yùn):氨基酸的活化以及活化氨基酸與tRNA的結(jié)合,均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。反應(yīng)完成后,特異的tRNA3’端CCA上的2’或3’位自由羥基與相應(yīng)的活化氨基酸以酯鍵相連接,形成氨基酰tRNA提升行動。
2.活化氨基酸的縮合——核蛋白體循環(huán):活化氨基酸在核蛋白體上反復(fù)翻譯mRNA上的密碼并縮合生成多肽鏈的循環(huán)反應(yīng)過(guò)程,稱(chēng)為核蛋白體循環(huán)能力建設。核蛋白體循環(huán)過(guò)程可分為三個(gè)階段:
⑴起動(dòng)階段:①30S起動(dòng)復(fù)合物的形成。在IF促進(jìn)下,30S小亞基與mRNA的起動(dòng)部位,起動(dòng)tRNA(t RNAfmet),和GTP結(jié)合,形成復(fù)合體研究進展。②70S起動(dòng)前復(fù)合體的形成無障礙。IF3從30S起動(dòng)復(fù)合體上脫落,5 0S大亞基與復(fù)合體結(jié)合,形成70S起動(dòng)前復(fù)合體。③70S起動(dòng)復(fù)合體的形成快速融入。GTP被水解,IF1和IF2
從復(fù)合物上脫落認為。
⑵肽鏈延長(zhǎng)階段:①進(jìn)位:與mRNA下一個(gè)密碼相對(duì)應(yīng)的氨基酰tRNA進(jìn)入核蛋白體的受位。此步驟需G TP,Mg2+,和EF參與增強。②成肽:在轉(zhuǎn)肽酶的催化下,將給位上的tRNA所攜帶的甲酰蛋氨踔匾饬x；螂孽；D(zhuǎn)移到受位上的氨基酰tRNA上,與其α-氨基縮合形成肽鍵更加廣闊。給位上已失去蛋氨跻巹?；螂孽；膖RNA從核蛋白上脫落可以使用。③移位:核蛋白體向mRNA的3'- 端滑動(dòng)相當(dāng)于一個(gè)密碼的距離,同時(shí)使肽踹M入當下；鵷RNA從受體移到給位紮實。此步驟需EF(EFG)、GTP和Mg2+參與新體系。此時(shí),核蛋白體的受位留空,與下一個(gè)密碼相對(duì)應(yīng)的氨基酰tRNA即可再進(jìn)入,重復(fù)以上循環(huán)過(guò)程,使多肽鏈不斷延長(zhǎng)投入力度。
⑶肽鏈終止階段:核蛋白體沿mRNA鏈滑動(dòng),不斷使多肽鏈延長(zhǎng),直到終止信號(hào)進(jìn)入受位。①識(shí)別:RF 識(shí)別終止密碼,進(jìn)入核蛋白體的受位不難發現。②水解:RF使轉(zhuǎn)肽酶變?yōu)樗饷?多肽鏈與tRNA之間的酯鍵被水解,多肽鏈釋放貢獻法治。③解離:通過(guò)水解GTP,使核蛋白體與mRNA分離,tRNA、RF脫落,核蛋白體解離為大發展需要、小亞基攻堅克難。
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