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吖啶橙染色液(1mg/ml) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： 吖啶橙染色液(1mg/ml)
規(guī)格：10ml
用途：流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞DNA含量,通過染色定量分析DNA,亦可通過熒光顯微鏡觀察形態(tài)變化。
注意事項：AO(Acridine  Orange)在低濃度下與DNA結(jié)合較佳,工作濃度8.5ug/ml
儲存條件：4℃,避光,12個月
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吖啶橙染色液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
不可逆性抑制作用
1逐漸完善、概念:抑制劑通常以共價鍵與酶活性中心的必需基團(tuán)相結(jié)合,使酶失活參與能力。抑制劑不能用透析、超濾等方法除去是目前主流。
2充分發揮、舉例1、有機(jī)磷中毒−→羥基酶解毒 -- -- -- 解磷定(PAM)
2充分發揮、重金屬中毒−→巰基酶解毒 -- -- -- 二巰基丙醇(BAL)
可逆性抑制作用
1選擇適用、概念:抑制劑以非共價鍵與酶或酶-底物復(fù)合物可逆性結(jié)合,使酶的活性降低或喪失;抑制劑可用透析、超濾等方法除去設計。
2業務指導、類型:根據(jù)抑制劑與底物的競爭關(guān)系:競爭性抑制、非競爭性抑制就此掀開、反競爭性抑制
1長足發展、競爭性抑制作用:抑制劑(I)與底物(S)結(jié)構(gòu)相似
特點:1)抑制劑與底物的結(jié)構(gòu)相似。
2)抑制劑與底物競爭酶的活性中心穩步前行。
3)酶的活性中心與抑制劑結(jié)合后,酶失去活性結構不合理。
4)抑制作用的大小取決于親和力及[I]/[S]。當(dāng)[S]》[I]時,抑制作用可以忽略
舉例:(1)抑制劑丙二酸與琥珀酸競爭琥珀酸脫氫酶(2)磺胺類藥物的抑菌機(jī)制與對氨基苯甲酸競爭二氫*合成酶
機(jī)理:磺胺類藥物的結(jié)構(gòu)與對氨基苯甲酸結(jié)構(gòu)相似,競爭性抑制二氫*合成酶,從而使細(xì)菌的核酸合成受阻,從而影響其生長繁殖,達(dá)到抑菌的效果逐步改善。由于是競爭性抑制,因而,服用磺胺類藥物時,必須保持血液中藥物達(dá)到一定濃度,才能發(fā)揮有效的競爭抑菌作用意見征詢。
吖啶橙染色液(1mg/ml) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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