16141-079 GIBCO胚胎干細胞胎牛血清FBS 適用于各種癌細胞株，嬌貴細胞重要作用，原代細胞持續向好，干細胞（胚胎干細胞，間充質干細胞等）培養(yǎng)充足，可以用于體外診斷進展情況。

產(chǎn)品名稱:16141-079 GIBCO胚胎干細胞胎牛血清FBS

英文名稱:Gibco FBS,embryonic stem cell-qualified, US origin.

產(chǎn)品貨號:16141079,16141-079

血清等級:Specialty（）

處理方式:標準，三次0. 1 um濾膜過濾

純度等級:Standard

地區(qū)來源:新西蘭

物種來源:胎牛

內毒素水平:<=50 EU/ml (levels routinely <= 10 EU/ml)

血紅素水平：<=25 mg/dl

熱滅活：未滅活

病毒和支原體：陰性

產(chǎn)品規(guī)格:500 ML

保存條件:-5 to -20°C

運輸方式:干冰運輸

產(chǎn)品應用:Gibco胎牛血清適用于各種癌細胞株綠色化發展，嬌貴細胞至關重要，原代細胞，干細胞（胚胎干細胞用上了，間充質干細胞等）培養(yǎng)提升行動，可以用于體外診斷。

16141-079 GIBCO胚胎干細胞胎牛血清FBS使用中遇到的常見問題總結

一關註、血清滅活問題研究進展。

1、問：加到培養(yǎng)基中的血清必須滅活嗎連日來？

答：不是必須的快速融入，看做什么實驗了。

2系統、問：Gibco胎牛血清滅活是56℃ 30分鐘嗎增強？

答：如果用于培養(yǎng)大多數(shù)的腫瘤細胞，血清一般是不需要滅活的交流等，這樣可以有效保存血清中的生長因子更加廣闊。 但是如果用于培養(yǎng)一些表面具有補體受體的細胞，如內皮細胞數字化，血清是需要滅活方便，一般是56℃，30min各領域。

3應用領域、問：我要做滋養(yǎng)細胞培養(yǎng)，胎牛血清要滅活嗎深入闡釋？

答：進口的一般都已滅活相關性，國產(chǎn)的不一定，還是滅活一下再用較安全物聯與互聯。

4穩定、問：我用病毒上清轉染細胞改造層面，培養(yǎng)用的血清需要滅活嗎？因為血清中可能有些補體和抗體優勢與挑戰，是不是會影 響轉染經驗分享？我想未滅活的血清中含些抗體補體可能會和病毒相結合，影響轉染趨勢，正確嗎有力扭轉？細胞是單核細胞白血病細胞， 病毒是病毒包裝細胞PT67收集的病毒上清一站式服務。為什么要用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時廣度和深度，目的是什么？

答：血清一定要滅活引領作用，可以先用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時以后再加血清加強宣傳。避免雜蛋白對病毒和宿主 結合過程的干擾，一般是2-6小時用的舒心，根據(jù)細胞的狀態(tài)決定技術發展。血清不一定需要滅活，滅活的目的是將血清中的補體滅活 集成！這要根據(jù)實際情況而定更為一致，如果沒有把握那就滅活吧，也不麻煩56度半個小時技術的開發。

5、問：(1)我買的是Gibco北美胎牛血清飛躍，要滅活嗎更高效？有些說法是需要，有些說直接解凍后就可以加入到培 養(yǎng)基中重要部署；我配制*液具體而言，用的是D-PBS，有關系嗎智慧與合力？

答：關于血清的熱滅活喜愛，是很多人感興趣也存在一定爭議的話題。大多數(shù)實驗室將血清的熱滅活還是作為 常規(guī)來執(zhí)行數據顯示，因為有兩個作用高質量，一是滅活補體，二是滅活血清中可能存在的支原體記得牢。但是實驗者并沒有考慮熱處 理對血清中的生長因子註入了新的力量、氨基酸等成分帶來的負面影響。

我在實驗室處理血清的時候更多可能性，有一次水浴箱在滅活過程中出現(xiàn)故障去創新，溫度升高到80℃足夠的實力，血清變成了凝膠狀 ，我重新處理了另外一份血清結構，將兩份血清對比更適合，發(fā)現(xiàn)高溫直接影響到血清所含的抗體蛋白。在56℃下滅活半小時以 上溝通協調，肯定也會對里面的蛋白起到破壞作用要素配置改革。下次有機會我做個延長滅活時間的實驗試試，看看到底有多大的影響帶動擴大。熱 滅活之后核心技術體系，血清放在四度冰箱久了，就會有沉淀產(chǎn)生持續發展，這常常會被認為是微生物污染或者是黑膠蟲污染必然趨勢。為了驗證到 底有沒有污染，常常又會把血清放置37℃溫育擴大，但是血清中的蛋白會進一步析出多樣性，zui后還是要做鏡檢，無菌培養(yǎng)試驗 新格局，和革蘭氏染色試驗明顯，非常麻煩。

我看過一份資料顯示，里面提到70%的實驗者認為滅活是理所當然的創新為先。常規(guī)滅活建議的溫度在45℃到62℃之間， 而時間則從15分鐘到60分鐘不等科普活動。其中zui常用的手法是56℃熱處理30分鐘創新延展。隨著血清采集、處理長期間、加工工藝的提高 機製性梗阻，許多早先認為是熱滅活的原因已經(jīng)不再成立，只有少數(shù)對血清進行熱滅活的研究者在實驗中證實了這一步驟的有效 性和必要性全過程。有人比較過11個不同細胞株集成應用，發(fā)現(xiàn)其中熱滅活對6 個細胞株(HBAE，MDBK不負眾望，Vero高效流通，成纖維細胞，MRC-5) 的生長帶來負面影響精準調控，三個細胞株(FOX-NY有效性，MDCK和CHO-K1)不受熱滅活的影響，而只有兩個細胞株(Balb/3T3， Sp2/0Ag14 hybrid)廣泛關註，在熱滅活之后善於監督，細胞生長有輕微的改善。所以就能壓製，在正常的操作下更合理，熱滅活通常對細胞的生長沒 有明顯的促進作用。

你可以摸索一下更優美，血清從-20℃冰箱拿出來之后在常溫解凍各方面，然后混勻分裝成兩份，一份滅活成效與經驗，一份不滅活 適應性，比較這兩種血清對細胞是否有影響。然后再確定是滅活還是不滅活稍有不慎。這個過程zui多也就一個星期重要作用。同時你還要考慮 血清滅活與否對你后續(xù)的實驗有沒有影響。

問：(2)分裝后的血清從-20℃取出放4℃讓其液化最為顯著，卻見血清比較混濁尤為突出，有沉淀產(chǎn)生，這屬正常嗎環境？

答：正常空間載體。

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