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產(chǎn)品名稱：豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA Kit
應商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特點：敏感性高、特異性強文化價值、重復性好形式、試劑穩(wěn)定、易保存不斷完善，操作簡便數字化。
樣本：血清、血漿基礎上、細胞上清液各領域、尿液、體液取得顯著成效、灌洗液新模式、腦脊髓、心房水不容忽視、胸房水組織了、組織等。
種屬：人說服力、大鼠搶抓機遇、小鼠、兔子表示、豬全面闡釋、犬、猴、馬引人註目、牛科技實力、羊背景下、雞信息化、鴨示範推廣、魚等。
用途：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性雙重提升。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運輸方式：現(xiàn)貨供應品牌，一般為快遞運輸深入開展，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨等形式。

豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒   操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體技術的開發；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次提供深度撮合服務；將*的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)服務品質，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要組成部分，重復此過程數(shù)次。
2.自動洗板：如果有自動洗板機新的動力，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中的過程中。
說明
1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染廣泛關註，試劑避免受到微生物的污染促進進步，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
2.濃洗滌液會有鹽析出優勢領先，稀釋時可在水浴中加溫助溶迎來新的篇章。
3.剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正惩苿觼K實現，F(xiàn)象薄弱點，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
4.所有的樣品都應管理好優化程度，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置積極性。
5.有效期：6個月。
6.本操作說明適用于48T試劑盒不斷豐富，但48T試劑盒所有試劑減半實施體系。
7.電子版說明書僅供參考，實際操作請按照隨產(chǎn)品發(fā)送的印刷版說明書；中英文說明書可能會有不*的地方效果較好，以英文說明書為準重要的意義。

樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）等多個領域。仔細收集上清性能，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心綜合運用。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑供給，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）實事求是。仔細收集上清進行探討，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心服務水平。
3. 尿液：用無菌管收集最新，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清處理方法，保存過程中如有沉淀形成重要作用，應再次離心。胸腹水習慣、腦脊液參照實行充足。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集的積極性。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）綠色化發展。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時不久前，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液用上了，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融能力建設，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份關註。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清無障礙。保存過程中如有沉淀形成連日來，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后發揮重要帶動作用，稱取重量意向。加入一定量的PBS，PH7.4文化價值。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆眯问?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度置之不顧。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分足了準備。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）合作關系。仔細收集上清。分裝后一份待檢測深刻內涵，其余冷凍備用傳遞。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行深入闡釋，提取后應盡快進行實驗相關性。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存物聯與互聯，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品穩定，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

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