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豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1(SGLT1)ELISA試劑盒

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產(chǎn)品名稱:豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1(SGLT1)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名:豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1(SGLT1)ELISA Kit
應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個月
特點(diǎn):敏感性高、特異性強(qiáng)意料之外、重復(fù)性好文化價值、試劑穩(wěn)定、易保存置之不顧,操作簡便不斷完善。
樣本:血清、血漿方便、細(xì)胞上清液基礎上、尿液各領域、體液、灌洗液保持競爭優勢、腦脊髓進行培訓、心房水、胸房水完成的事情、組織等物聯與互聯。
種屬:人、大鼠改造層面、小鼠供給、兔子、豬經驗分享、犬解決方案、猴、馬有力扭轉、牛貢獻法治、羊、雞發展需要、鴨攻堅克難、魚等。
用途:用于測定血清顯示,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性雙向互動。
檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運(yùn)輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng)設計能力,一般為快遞運(yùn)輸品牌,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨更為一致。

 
豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1(SGLT1)ELISA試劑盒 操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號等形式,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔研究與應用、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑飛躍,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照全面協議、陽性對照 50?l重要部署。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l,然后再加待測樣品 10?l工具。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部智慧與合力,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘開放要求。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜向好態勢,棄去液體,甩干記得牢,每孔加滿洗滌液註入了新的力量,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次蓬勃發展,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l積極回應,空白孔除外重要性。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5多種場景。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50?l多元化服務體系,再加入顯色劑 B50?l,輕輕震蕩混勻擴大公共數據,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50?l深度,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零核心技術體系,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)開拓創新。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

注意事項:
1.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中必然趨勢,密封保存促進善治,以免變質(zhì)。
2.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存多樣性,使用前恢復(fù)到室溫發揮效力。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存明顯。
3.使用一次性的吸頭以免交叉污染安全鏈,吸取終止液和底物A、B液時創新為先,避免使用帶金屬部分的加樣器真正做到。
4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用創新延展。保質(zhì)前使用習慣。
5.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水進展情況。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液的積極性。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
7.加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣使命責任。
8.按照說明書中標(biāo)明的時間效果、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
9.底物A應(yīng)揮發(fā)合規意識,避免長時間打開蓋子密度增加。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下創新內容。避免用手接觸機遇與挑戰,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值善於監督。


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