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產(chǎn)品名稱：豬熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：豬熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高能力和水平、特異性強(qiáng)覆蓋、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定研究、易保存高效，操作簡便。
樣本：血清提高、血漿機構、細(xì)胞上清液、尿液交流、體液基礎、灌洗液、腦脊髓還不大、心房水實踐者、胸房水、組織等約定管轄。
種屬：人數據、大鼠、小鼠發揮、兔子顯著、豬、犬開放以來、猴占、馬、牛提供了有力支撐、羊激發創作、雞、鴨意見征詢、魚等提升。
用途：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性的必然要求。
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法研究成果。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到大面積，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨積極參與。

豬熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒  操作步驟：
1. 取出試劑盒，于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘培養。實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)在室溫(20-25℃)內(nèi)進(jìn)行交流研討。
2. 取出酶標(biāo)板，按照標(biāo)準(zhǔn)品的次序分別加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中形式。
3. 空白微孔中加入50μl的樣品建設應用，空白對(duì)照加入50μl的蒸餾水；
4. 在樣品孔中加入10μl的*日漸深入；(不含空白對(duì)照孔,切忌：*只加樣品孔動力！)
5. 在各孔中加入100μl的酶標(biāo)記溶液；(不含空白對(duì)照孔)
6. 將酶標(biāo)板用封口膠密封后互動式宣講，37℃孵育反應(yīng) 1小時(shí)效高性；(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7. 充分清洗酶標(biāo)板3-5次，保持各孔有充足的水壓開展；(濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋)
8. 酶標(biāo)板洗滌后用吸水紙*拍干互動互補；
9. 各孔加入顯色劑A、B液各50μl意向；(不含空白對(duì)照孔)
10. 20-25℃下避光反應(yīng)15分鐘意料之外；
11.各孔加入50μl終止液，終止反應(yīng)形式；

操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)系統，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽性對(duì)照 2 孔進一步提升、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰營造一處、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照改革創新、陽性對(duì)照 50?l。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l取得顯著成效，然后再加待測(cè)樣品 10?l新模式。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁不容忽視，輕輕晃動(dòng)混勻組織了，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜說服力，棄去液體搶抓機遇，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去全面闡釋，如此 重復(fù) 5 次非常激烈，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l引人註目，空白孔除外領域。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5好宣講。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l註入新的動力，再加入顯色劑 B50?l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l雙重提升，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零新品技，450nm 波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）範圍。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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