【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：大鼠γ干擾素（IFN-γ）定量檢測試劑盒（ELISA）
英文名稱：Rat Interferon γ（Interferon γ）ELISA KIT
【包裝規(guī)格】
96人份/盒
【預期用途】
僅供科研使用機製性梗阻，定量檢測大鼠血清、血漿全過程、細胞培養(yǎng)上清液中大鼠γ干擾素（IFN-γ）的濃度集成應用。

【檢驗原理】
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術。

【主要組成成分】

主要成分

注意：使用前請檢查試劑盒中試劑的標簽和數(shù)量與表格是否*

【檢測步驟】 

檢測之前請將所有的試劑不負眾望、樣本平衡至室溫高效流通。

1. 準備好所有需要的試劑及工作濃度標準品。

 2. 將不需要的板條拆卸下來精準調控，放回裝有干燥劑的鋁箔袋功能，重新封好封口。

3. 加入 300 μl 1×洗液靜置浸泡 30 秒解決。為了獲得理想的實驗結(jié)果浸泡是必須的廣泛關註。棄掉洗液之后， 在吸水紙上將微孔板拍干共創輝煌。洗板完成之后具有重要意義，請立即使用微孔板，不要讓微孔板干燥大部分。

4. 標準品孔加入 50 μl 1x檢測緩沖液和50ul2倍倍比稀釋的標準品強大的功能。空白孔加入 50ul 1x 檢測緩沖液和50ul標準品稀釋液解決方案。

5. 樣本孔加入 80μl 1×檢測緩沖液和 20 μl 樣本優勢。

6. 每孔加入 50 μl 稀釋的檢測抗體。保證步驟 4增產、5便利性、6 連續(xù)加樣方法，不要間斷。加樣過程在 15 分 鐘內(nèi)完成提供有力支撐。

7. 使用封板膜封板切實把製度。300 轉(zhuǎn)/分鐘振蕩，室溫孵育 1.5小時自行開發。

8. 棄掉液體進行部署，每孔加入 300 μl 洗液洗板，洗滌 6 次應用情況。每次洗板保護好，在吸水紙上拍干。為獲得理想的 實驗性能表現，必須*移除殘留液體特點。

9. 每孔加入 100 μl 稀釋的辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素。

10. 使用新的封板膜封板結論。300 轉(zhuǎn)/分鐘振蕩慢體驗，室溫孵育30分鐘。

11. 重復步驟 8智能化。

12. 每孔加入 100 μl 顯色底物 TMB科技實力，避光，室溫孵育 5 - 30 分鐘建設。

13. 每孔加入 100 μl 終止液在此基礎上。顏色由藍色變?yōu)辄S色。如果顏色呈現(xiàn)綠色或者顏色的變化明顯不均 勻姿勢，請輕輕叩擊板框相互融合，充分混勻。

14. 在 30 分鐘之內(nèi)綠色化，使用酶標儀進行雙波長檢測不同需求，測定 450 nm 大吸收波長和 570 nm 或 630 nm 參考波長下的 OD 值。校準后的 OD 值為 450 nm 的測定值減去 570 nm 或 630 nm 的測定值保持穩定。 僅使用 450 nm 測定會導致 OD 值偏高總之，并且準確度降低。