在原位雜交和FISH實驗中變性溫度是至關重要的環(huán)節(jié)解決方案，也是確保實驗成功的關鍵步驟。原位雜交儀可以根據(jù)設置有力扭轉，自動完成變性上高質量、雜交過程。美國自然基因有限公司作為該產品的合作生產商將致力于中國的市場推廣

                       ThermoBrite 原位雜交儀 

                                                                                 原位雜交儀的*


隨著分子生物學技術的不斷發(fā)展廣度和深度，原位雜交在分子病理和科學研究方面得
到了日益廣泛的推廣和應用深入交流。在原位雜交和FISH實驗中，變性溫度是至
關重要的環(huán)節(jié)加強宣傳，也是確保實驗成功的關鍵步驟臺上與臺下。原位雜交儀可以根據(jù)實驗
者的設置，自動完成變性和雜交過程設計能力。嚴格的溫度控制品牌，適宜的濕度環(huán)
境，加上低廉的成本更為一致，和時間上的節(jié)省等形式，為分子水平的研究提供了可靠的
保證。
StatSpin ThermoBrite®系統(tǒng)ThermoBrite 原位雜交儀一次可處理12張玻片研究與應用。
全密封式上蓋設計保證了理想的溫度和濕度飛躍，系統(tǒng)保證了高度的溫度均一
性，使得所有玻片溫差上下不超過l ℃全面協議。玻片很容易用手取出或放入重要部署。利
用數(shù)字觸碰面板可以簡單快速的編輯40個用戶定義方案和3種操作模式：
變性／雜交、雜交和固定溫度工具。

ThermoBrite 原位雜交儀是自然基因科技總代理產品智慧與合力，常年現(xiàn)貨供應喜愛。
    
    一次可進行12張切片的實驗
·反應艙密封禁閉，溫度適宜
·精確的溫控開放要求，溫室均勻*
·三種固定運行模式
·四十種自定義編輯程序
·數(shù)字鍵盤操作向好態勢，方便易行

ThermoBrite是原位雜交領域的，ThermoBrite 原位雜交儀優(yōu)質的性能在廣大原位雜交用戶中得到好評服務機製。
 

嚴格溫度控制
· 溫差在設定溫度±1℃
· *的溫度均一性
· 不受切片數(shù)量影響
· 理想的溫度控制

簡單程序設置
· 40種使用者自定義的程序
· 3種已設置運行模式
· 顯示屏隨時顯示實驗條件貢獻力量，實驗過程一目了然

方便操作使用
· 玻片取放容易，開蓋即可操作
· 全部實驗自動化
· 數(shù)字鍵盤大幅拓展，使用方便

系統(tǒng)指標：

StatSpin ThermoBrite®系統(tǒng)---ThermoBrite 原位雜交儀

* 由于集成了（F）ISH處理步驟去創新，減少了大量手工操作時間
* 避免有害試劑的傷害
* 無需將12張玻片全部放入，也可保持溫度均一性
* 玻片卡槽在位設計使得單手操作成為可能
* 節(jié)省試劑緊迫性、節(jié)省人工結構、節(jié)省資金
* 薄膜式面板容易清潔
* 小體積設計
* 支持各種不同類型的樣本

ThermoBrite 原位雜交儀本系統(tǒng)可以檢測的指標

* 一次可進行12張玻片的實驗
* 反應艙密封禁閉，溫度適宜
* 精確的溫控多元化服務體系，溫室均勻*
* 三種固定運行模式
* 四十種自定義編輯程序
* 數(shù)字鍵盤操作規劃，方便易行



嚴格溫度控制

* 快速升溫37－95℃(2分鐘之內)
* 快速冷卻95-37℃(5分鐘之內)
* *的溫度均一性，溫差在設定溫度±l ℃
* 溫度與濕度不受玻片數(shù)量影響
* 理想的濕度控制

理想的濕度控制

* 自加濕系統(tǒng)利用系統(tǒng)內溫度差和水分蒸發(fā)原理深度，使系統(tǒng)內保持較理想的濕度
* 系統(tǒng)*的密封性帶動擴大，即保證了溫度控制也保證了濕度的需求


程序設置簡單

* 40種使用者自定義的程序
* 3種已設置運行模式
* 顯示屏隨時顯示實驗條件，實驗過程一目了然

方便操作使用

* 玻片取放容易開拓創新，開蓋即可操作
* 全部實驗自動化
* 數(shù)字鍵盤持續發展，使用方便

訂貨信息： 

ThermoBrite 原位雜交儀參考文獻：

1. Barese Cecilia, Pech Nancy, Dircheri Sara, Meyers Justin, Sinn Anthony L., Yoder Mervin C., Goebel Scott, Dinauer Mary C. "Granulocyte Colony-Stimulating Factor Prior to Nonmyeloablative Irradiation Decreases Murine Host Hematopoietic Stem Cell Function and Increases Engraftment of Donor Marrow Cells" The Stem Cell Niche, March 2007; doi: 10. 1634/stemcell. 2006-0808. 

2. Kim Sungjin, Song Yun-Jeong, Higuchi Darryl A., Kang Hyunseok P., Pratt Jennifer R., Yang Liping, Hong Caron M., Poursine-Laurent Jennifer, Iizuka Koho, French Anthony R., Sunwoo John B., Ishii Shunsuke, Reimold Andreas M., and Yokoyama Wayne M. "Arrested Natural Killer Cell Development Associated with Transgene Insertion into the Atf2 Locus" Blood, Feb 2006; 107: 1024-1030 

附錄：關于HER2(轉)

HER2是一種位于乳腺和乳腺癌細胞表面的受體，能夠控制癌細胞的生長促進善治、浸潤和癌細胞的轉移擴大，大約20%的乳腺癌病例中HER2基因和/或蛋白水平增加，這些HER2陽性的腫瘤是一種高危腫瘤發揮效力，對某些常規(guī)的*和激素治療反應性差新格局，通常預后不好。為此安全鏈，多種阻斷HER2的抗癌藥物相繼問世顯示，其中目前較為常用并經FDA批準的此類藥物是*（赫賽汀）真正做到，適用于治療HER2過度表達的乳腺癌科普活動。由于這種藥物只有針對HER2基因擴增和蛋白過度表達的病人才有效，因此準確評價HER2基因和蛋白水平是至關重要的強化意識。
FDA已經批準的檢測方式為免疫組化（IHC）和熒光原位雜交方法（FISH）長期間，顯色原位雜交方法（CISH）也已申報FDA等待批準。由于CISH與FISH方法相比具有符合率高現場、成本低高端化、標本可*保存等特點力量，目前被國內外許多檢測機構采用。作為篩查病人是否使用赫賽汀的僅有手段用上了，上述方法經過國內外臨床的實踐檢驗證明是可行的提升行動。但是，還有近1/4的病人由于檢測結果不準確而接受了不當?shù)闹委熋芏仍黾?。美國有一項調查顯示，IHC檢測HER2蛋白過表達的錯誤陽性率平均為18%創新內容，F(xiàn)ISH檢測HER2基因擴增的錯誤率在13%機遇與挑戰，造成這種情況的原因是多方面的，盡管很多實驗室也在使用FDA批準的檢測試劑盒善於監督，但是近半數(shù)的實驗室所使用的方法都會或多或少與FDA批準的步驟有所不同集成技術，比較集中的表現(xiàn)在兩個環(huán)節(jié)：（1）許多實驗室未使用中性福爾馬林固定，市場上商品化的各種固定劑名目繁多更合理，由于知識產權等方面的原因適應能力，我們實際并不知道真實成分；（2）新型自動化設備對組織進行快速處理各方面，其所使用的固定劑和快速的組織處理時間都和以往有所不同防控，所以參照FDA認可的方法對現(xiàn)有方法進行比對就變得十分必要∵m應性？紤]到治療需要昂貴的費用和藥物本身所具有的毒副作用（主要是心臟）堅實基礎，美國臨床腫瘤協(xié)會（ASCO）和美國病理家協(xié)會（CAP）近期聯(lián)合制定了乳腺癌HER2臨床檢測指南，并發(fā)表在2007年1月的協(xié)會期刊上重要作用，對HER2檢測所涉及的有關問題重新進行了定義和規(guī)范等地，其中某些內容已被FDA接受并即將實施。
專家組成員*強調的HER2執(zhí)行標準部分如下：
1.檢測僅應該針對浸潤性乳腺癌或乳腺癌的浸潤性部分尤為突出；
2.組織處理的條件必須標準化規定，固定液為10%中性緩沖福爾馬林，固定時間是6-48小時空間載體，并且上述條件需在病理報告中標注高質量；
3.在下列情況下，對HER2免疫組化和熒光原位雜交結果難以作出正確的評判：
v HER2免疫組化判定排除標準
（1）組織固定沒有使用中性緩沖福爾馬林經驗分享；
（2）針吸標本在中性緩沖福爾馬林固定液中固定少于1小時解決方案；
（3）手術切除標本在中性緩沖福爾馬林固定液中固定少于6小時或超過48小時；
（4）具有邊緣收縮或擠壓人工假象的穿刺標本有力扭轉；
（5）在內部正常導管或小葉具有很強的膜染色的組織上高質量；
（6）對照組呈現(xiàn)非預想結果時；
v HER2熒光原位雜交排除標準
（1）浸潤性乳腺癌細胞數(shù)量少難以在UV光下界定的樣品廣度和深度；
（2）沒有使用中性緩沖福爾馬林固定組織深入交流；
（3）組織固定時間過長（超過48小時）引領作用；
（4）對照組呈現(xiàn)非預想結果；
（5）FISH信號不均一（*性<75%）處理；
（6）出現(xiàn)背景彌散信號（>10%信號位于細胞漿）建設；
（7）不合適的酶消化（核分辨不清、持續(xù)性自發(fā)熒光）助力各行；
4.所采用的試驗步驟必須經過試驗證實可靠前來體驗，新試驗結果需和經認證的可靠的試驗結果符合率在95%以上；
5.檢測步驟必須標準化確定性，任何改動必須和原標準化步驟進行校正更加廣闊，專家組認為自動化染色平臺要優(yōu)于人工操作，后者需要定期進行自檢講故事；
6.每次試驗需設置標準對照非常完善，對照可以是細胞系或已知蛋白和基因表達情況的腫瘤組織，如果對照沒有出現(xiàn)預期結果全面革新，則不能對結果做出判定作用；
7.應用計算機圖像分析有益于結果的判定，但圖像分析系統(tǒng)需經過標準化確認行業分類，結果仍需病理學家確認技術特點；
8.HER2各種檢測結果的評判標準必須標準化，依據(jù)臨床結果和各國所積累的經驗數據顯示，評判標準還需要重新定義高質量；
v HER2免疫組化判定標準
（1）檢查對照標本，如果不是預期結果記得牢，試驗需重復註入了新的力量；
（2）陽性結果需超過30%的腫瘤細胞呈現(xiàn)完整的細胞膜染色方可判定；
（3）必須可見均一的強細胞膜完整染色更多可能性；
（4）忽略不完整或淺的細胞膜染色去創新；
（5）對于弱的細胞膜染色病例（1-2+）*使用定量圖像分析；
（6）如果細胞漿染色遮蓋了細胞膜染色緊迫性，需重復試驗或進行FISH結構；
（7）如果正常導管或小葉呈現(xiàn)確定的染色，應棄去標本高效；
（8）如果存在模糊的人工假象溝通協調，應棄去標本；
（9）避免判定導管內癌（DCIS）體系，僅能對浸潤性導管癌進行打分保障性；
v HER2熒光原位雜交判定標準
（1）復習相應的HE和免疫組化片，以確定浸潤性癌細胞所在的位置，原位癌不應加以評判新創新即將到來；
（2）檢查對照標本邁出了重要的一步，如果不是預期結果，試驗需重復設施；
（3）在兩個獨立的浸潤癌部分至少檢測20個非重疊的細胞需求；
（4）如果信號是非均一的（>25%），應棄去標本組合運用；
（5）如果自發(fā)熒光很強或細胞核分辨差更讓我明白了，應棄去標本；
（6）如果背景染色影響信號的評判（>10%位于細胞漿）競爭力；
（7）如果HER2/CEP17比值在1.8~2.2之間充分，需其他人重復計算；
（8）如果是非均一性表達集聚，需其他人重新計算；
（9）可由經過培訓的技術人員計算結果調整推進，但是需經病理醫(yī)生確認結果是否準確狀況，采樣是否位于浸潤性腫瘤細胞；
9.HER2檢測報告必須標準化機製；
另外全過程，專家組還對于開展上述檢測的實驗室標本檢測數(shù)量進行了規(guī)定，如果每年檢測數(shù)量很低探討，那么就不能保證結果的可靠性不負眾望。
這份新的HER2檢測指南一經問世，就在美國病理學界引起了巨大的反響調解製度。起草指南的專家組主席Hammond認為新指南向病理學家傳遞了兩方面重要的信息：
1.對有關“陽性”精準調控、“可疑”和“陰性”結果的定義進行了重新修訂，牽涉到IHC和FISH兩種方法應用的因素之一，同時對兩種方法的判定排除標準進行了詳盡的說明解決。每一種試驗都包括三種結果，即陽性敢於監督、可疑和陰性幅度。“陽性”定義為3+表達（IHC）和HER2基因/CEP17的比值大于2.2（FISH）；“可疑”定義為2+表達（IHC）和HER2基因/CEP17的比值是1.8-2.2（FISH）重要的作用；“陰性”定義為0或1+表達（IHC）和HER2基因/CEP17的比值小于1.8-2.2（FISH）貢獻，如果沒有17號染色體作為內對照，上述三種情況所對應的HER2基因拷貝數(shù)分別為>6力度、4~6和<4明確了方向。對于可疑的IHC結果，必須進行基因擴增的檢測善謀新篇；對于可疑的FISH結果增產，可以重新計算切片中其它部位的細胞擴增數(shù)或重新檢測IHC便利性。對于三種情況的定義，修改大的是IHC3+需要大于30%的腫瘤細胞呈現(xiàn)強的行動力、完整的細胞膜著色實事求是，而不是先前FDA定義的大于10%的腫瘤細胞（FDA已經接受了這種修改）。
2.強調HER2檢測質量保證體系的必要性并提出相應的具體措施工藝技術。新指南指出現(xiàn)存的HER2檢測質量認證體系存在許多問題影響力範圍，必須予以強化并提出具體的方法，包括強制相應的檢測機構參加質量評定工作（目前美國只有25%~30%的實驗室參加）責任、使用已知基因擴增和蛋白表達情況的組織芯片（至少包括200例乳腺癌）應用情況、終符合率要達到90%以上、每年至少檢測兩次（包括20個IHC和80個FISH標本）等組建，如果達不到要求表現，可以停止其檢測資格，當然這些措施會逐步實施深刻變革，F(xiàn)DA已經同意逐步開展這項工作結論。
PhenoPath Laboratories的*病理學家Allen M.Gown認為新指南邁出了一大步，主要表現(xiàn)在兩個方面質生產力，一是促使病理學家和腫瘤學家相互合作適應性強，盡管這種必要性人人皆知，但是新指南為這種合作提供了一種程式化的模式先進的解決方案；二是指出HER2檢測的大影響因素在于試驗前期的各項工作拓展，其中較為重要的影響因素是固定，病理學家今后也需要關注一下標本的固定方式和固定時間宣講活動，這不僅僅是為了獲得滿意的HER2檢測結果不斷進步，同時對其它病理科所檢測的各項指標都非常有益，比如較常檢測的ER也會因為固定的問題（6小時是所需要的短的固定時間）而影響到檢測結果確定性。

關于我們：

美國Iris Sample Processing  原名STATSPIN,是專業(yè)于樣品處理設備研發(fā)制造商更加廣闊，其產品能簡化和加速樣品處理過程，大大提高實驗室效率發展。其產品廣泛應用于世界各地的醫(yī)院, 實驗室, 診所, 病房實驗室和獸醫(yī)實驗室保持穩定。

產品組成：
世界的較快速的血液分離機 (30 秒) MP Crispin
2分鐘之內制備高質量血清/血漿的離心機 Express 2,Express 3
快速、全封閉的*系統(tǒng) Censlide 2000
成本合理的*Cytofuge 2
快速面向、高效支撐作用、環(huán)保的原位雜交儀 ThermoBrite


 

本產品提供1年全免費售后服務，包括產品介紹建設項目、送貨最為突出、安裝、調試、維修高效化、技術培訓製高點項目、客戶端服務等（與客戶有特殊約定的按照約定執(zhí)行）。

我們的標準服務流程為：

l 儀器完好無損運送到客戶處

l 專業(yè)工程師接到派工單範圍和領域，與客戶主動聯(lián)系：了解客戶現(xiàn)場情況有所增加、告知客戶需要準備的必要條件、與客戶約定安裝培訓時間

l 專業(yè)工程師到達客戶現(xiàn)場更高要求，向客戶主動出示工作證件和安裝培訓執(zhí)照

l 專業(yè)工程師檢查貨物包裝情況越來越重要的位置，按照合同與客戶一起清點貨物

l 在客戶的符合儀器運行條件的位置，安裝儀器

l 測試電壓并開機試運行儀器

l 向客戶介紹各個硬件組成部分

l 向客戶介紹儀器的硬件操作

l 培訓客戶使用軟件

l 向客戶告知儀器運行注意事項與保養(yǎng)規(guī)則

l 回答客戶疑問

l 陪同客戶試用儀器

l 與客戶一起簽署工作報告共同學習、保修單與驗收報告

l 將服務聯(lián)系標牌貼在醒目位置順滑地配合，便于客戶聯(lián)系工程師

l 2-4周后回訪客戶，并解答客戶提出的在使用中出現(xiàn)的問題

尊重客戶效高，理解客戶前沿技術，一切從客戶角度出發(fā)，持續(xù)提供超越客戶期望的產品與服務性能，做客戶們永遠的伙伴影響力範圍。這是我們一直堅持和倡導的服務理念。

l 心中永遠首先想到的是客戶新創新即將到來，我們提到的質量不僅僅指產品的內在質量，還包括產品的包裝質量有序推進、服務質量等一系列因素設施。因此必須全面地、大限度地滿足客戶的需求堅定不移。

l 應站在客戶的立場組合運用，而不是站在公司的立場上去研究、設計和改進服務推進高水平。

l 完善服務系統(tǒng)脫穎而出，加強售前、售中生產創效、售后服務結構，對客戶在使用中出現(xiàn)的各種問題及時幫助解決，使客戶感到*方便優化上下。

l 高度重視客戶意見能力建設，把處理客戶的意見作為使顧客滿意的重要一環(huán)。

l 5S理念：“5S”是指“微笑（SMILE）生產體系、迅速（SPEED）服務、誠實（SINCERITY）、靈巧（SMART）、研究（STUDY）”五個詞語英文首字母的縮寫覆蓋。“5S”理念是代表性的服務文化創(chuàng)新異常狀況，不僅具有人性化十足的時代特點，還具備相當?shù)目刹僮餍浴?/p>