芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基
HiCromeTM Bacillus Agar
貨號 | 產(chǎn)品 | 原裝品名 | 規(guī)格 | 儲存 | 效期 |
M1651 | 芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基 | HiCromeTM Bacillus Agar | 100g（2.03L）500g(10.15L) | 8°C以下 | 詳見包裝品 |
FD324 | 芽孢桿菌選擇性添加劑 | Bacillus Selective Supplement | 5管（1L/管） | 2-8°C | 詳見包裝品 |
應(yīng)用
*用于分離芽孢桿菌各個菌種之間的鑒別改造層面。
培養(yǎng)反應(yīng)
30℃孵育24-48小時供給，觀察培養(yǎng)特征。
| 有機(jī)體 | 接種量 | 生長狀況（未加FD324） | 回收率（未加FD324） | 生長狀況（已加FD324） | 回收率（已加FD324） | 菌落顏色 |
| 枯草芽孢桿菌ATCC 6633 | 50-100 | 良可 | 20-30% | 抑制 | 0% | 黃綠色至綠色 |
| 蠟樣芽孢桿菌ATCC 10876 | 50-100 | 好-旺盛 | ≥50% | 好-旺盛 | ≥50% | 淡藍(lán)色經驗分享，大而扁平解決方案，含藍(lán)色中心 |
| 蘇云金桿菌ATCC | 50-100 | 好-旺盛 | ≥50% | 好-旺盛 | ≥50% | 淡藍(lán)色，大而扁平有力扭轉，邊緣不規(guī)則 |
| 10792 |
| 巨大芽孢桿菌ATCC 14581 | 50-100 | 好-旺盛 | ≥50% | 抑制 | 0% | 黃色上高質量，黏液狀 |
| 凝固芽孢桿菌 ATCC 7050 | 50-100 | 好-旺盛 | ≥50% | 抑制 | 0% | 粉色，小而突起的菌落 |
| 短小芽孢桿菌ATCC 14884 | 50-100 | 好-旺盛 | ≥50% | 貧瘠 | 10-20% | 淡綠色至綠色 |
| *ATCC 25923 | 50-100 | 旺盛 | ≥50% | 抑制 | 0% | 黃色菌落 |
| 糞腸球菌 | 50-100 | 旺盛 | ≥50% | 抑制 | 0% | 淡綠色至綠色 |
| ATCC 29212 |
| 嗜熱脂肪芽孢桿菌(注：在55°C培養(yǎng)) | 50-100 | 旺盛 | ≥50% | 抑制 | 0% | 黃色菌落 |
背景
大部分芽孢桿菌對人和動物無害廣度和深度，只有炭疽芽孢桿菌和蠟樣芽孢桿菌是例外深入交流∫I作用？莶菅挎邨U菌被認(rèn)為與潛在的食物中毒有關(guān)(1)。蠟樣芽孢桿菌發(fā)現(xiàn)可使大米臺上與臺下、淀粉類食物如土豆用的舒心、奶酪等污染而導(dǎo)致食物中毒（3,4,5）、眼部感染和許多其他臨床疾病助力各行，如膿腫形成前來體驗、腦膜炎、敗血癥確定性、傷口感染更加廣闊。許多芽孢桿菌還是食物菌。
原理
HiCromeTM芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基依據(jù)的是Mossel等人（2）描述的MYP瓊脂配方相貫通，用于食物中的蠟樣芽孢桿菌和蘇云金芽孢桿菌的計數(shù)不斷發展。
該培養(yǎng)基包括氮源營養(yǎng)。*提供發(fā)酵用碳水化合物自動化方案，可被酚紅檢測到緊密協作。巨大芽孢桿菌作為發(fā)酵菌，產(chǎn)生黃色菌落線上線下。培養(yǎng)基中的顯色混合物被蠟樣芽孢桿菌的beta-葡糖苷酶裂解發揮重要作用，導(dǎo)致藍(lán)色菌落形成。蘇云金芽孢桿菌呈藍(lán)綠色數據顯示。但蠟樣桿菌菌落扁平高質量，有藍(lán)色中心；而蘇云金桿菌邊緣則為不規(guī)則記得牢。如果要區(qū)分二者註入了新的力量，需要無菌添加選擇性添加劑（貨號FD324）。
培養(yǎng)基組分
成分 | g/L |
動物組織的蛋白酶解物 | 10.000 |
肉提取物 | 1.000 |
D-* | 10.000 |
氯化鈉 | 10.000 |
顯色混合物 | 3.200 |
酚紅 | 0.025 |
瓊脂 | 15.000 |
終pH值（25°C） 7.1±0.2
配置
49.22g干粉溶1000ml蒸餾水更多可能性。加熱煮沸使培養(yǎng)基全溶去創新。15磅121℃高壓滅菌15分鐘。冷卻至45-50℃緊迫性。對于選擇性分離蠟樣芽孢桿菌和蘇云金芽孢桿菌結構，無菌加入1管復(fù)溶的芽孢桿菌選擇性添加劑（貨號FD324，每管用10ml蒸餾水復(fù)溶）高效贤▍f調；靹虿A注于無菌平皿中。
質(zhì)量控制
外觀：淡黃至粉色均一自由流動粉末體系。
成膠性：牢固保障性，與1.5％瓊脂凝膠相當(dāng)。
成品顏色和透明度：紫色透明至輕微不透明凝膠。
配比反應(yīng)：4.92%水溶液（4.92g/100ml）持續發展，pH:7.1±0.2
pH值：6.90-7.30
培養(yǎng)反應(yīng)：見前應用提升。
參考文獻(xiàn)
1.Murray P. R., Baron J. H., Pfaller M. A., Jorgensen J. H. and Yolken R. H., (Eds.), 2003, Manual of Clinical Microbiology, 8th Ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C.
2.Mossel D. A. A., Koopman M. J. and Jongerium E., 1967, Appl. Microbiol., 15:650.
3.Mortimer P. R. and McCann G., 1974, Lancet, 1043.
4.Bouza E., Grant S., Jordan C. et al, 1979, Arch. Ophthamol., 97:488.
5.Wohlgemuth K., Kirkbride C. A., Bicknell E. J. and Ellis R. P., 1972 Am. Vet. Met, Ass. 161:1691.
產(chǎn)品引用文獻(xiàn)
1.Agrahari, S. and N. Wadhwa, Degradation of chicken feather a poultry waste product by
keratinolytic bacteria isolated from dumping site at Ghazipur poultry processing plant. Int J Poult
Sci, 2010. 9: p. 482‐489.
2.Agrahari, S. and N. Wadhwa, Production of extra cellular milk clotting enzyme from isolated
Bacillus sp. Journal of Pharmacy Research, 2010. 3(12).
3.NěMe?KovÁ, I., et al., Methods for Detection of Bacillus sp., B. cereus，and B. licheniformis in raw milk.Czech Journal of Food Sciences. 2011,29(Special Issue) :S55-S60
4.Thomson, I.S.I., Sushil Nagar, Anuradha Mittal and Vijay Kumar Gupta. Asian Journal of Biological
Sciences, 2012. 5(8): p. 384‐394.
