Quick Cell支原體去除/預防試劑盒我們一般建議同時購買兩種支原體清除試劑防控，如果發(fā)現(xiàn)細胞被污染，可以將細胞分成兩份適應性，分別用Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ和Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ同時進行殺滅堅實基礎，這樣支原體對兩種藥物同時產(chǎn)生抗性和處理過程中細胞同時死亡的概率會非常低。

Quick Cell支原體去除/預防試劑盒

產(chǎn)品簡介

       支原體（Mycoplasma）是一種沒有細胞壁的原核生物重要作用，大小約0.1 - 0.6微米等地。目前，已發(fā)現(xiàn)的支原體品種有100多種尤為突出。 由于支原體直徑較小規定，經(jīng)常可以穿過實驗室常規(guī)的0.20微米孔徑的除菌濾膜空間載體，高壓過濾時高質量，甚至可以穿過0.10微米孔徑的除菌濾膜，造成細胞的支原體污染經驗分享。本公司開發(fā)的支原體清除試劑Ⅰ含有抑制支原體蛋白質合成的藥物解決方案，而支原體清除試劑Ⅱ含有抑制支原體DNA合成的藥物趨勢。由于兩種試劑的作用機理不同有力扭轉，支原體清除試劑Ⅰ需要處理不少于15天，而支原體清除試劑Ⅱ只需處理7天一站式服務。兩者都可以達到殺滅和清除支原體的目的廣度和深度。大約5-10%的支原體會對Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ或Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ產(chǎn)生抗性，此外引領作用，也有3-5%左右的細胞會在殺滅支原體的過程中死亡科技實力，由于上述兩個原因，我們一般建議同時購買兩種支原體清除試劑建設，如果發(fā)現(xiàn)細胞被污染在此基礎上，可以將細胞分成兩份，分別用Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ和Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ同時進行殺滅前來體驗，這樣支原體對兩種藥物同時產(chǎn)生抗性和處理過程中細胞同時死亡的概率會非常低自主研發。

試劑盒組成

       Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ              1.0 mL (1000×)

       Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ              1.0 mL (1000×)

Quick Cell支原體去除/預防試劑盒運輸和儲存

      常溫運輸，-20 ℃保存更加廣闊，可以保存2年損耗。

Quick Cell支原體去除/預防試劑盒使用方法

（一）Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ

1. 使用之前講故事，先將Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ用PBS或者無血清培養(yǎng)液稀釋10倍后，放4℃冰箱保存性能穩定。

2. 將50-100萬個細胞鋪到60 mm的細胞培養(yǎng)皿內(nèi)全面革新，加入4 mL含Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ的正常細胞培養(yǎng)液（使用稀釋10倍后的Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ，按1:100比例加入）情況正常。

3. 每2-3天更換細胞培養(yǎng)液行業分類，加入新鮮的含Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ的正常細胞培養(yǎng)液。期間如果細胞密度過大提高鍛煉，請保持細胞密度適當（貼壁細胞可能需要*消化）數據顯示，并更換新的培養(yǎng)皿。

4. 處理15天后也逐步提升，可以用支原體檢測試劑盒進行檢測記得牢，檢測支原體是否殺滅*。如果仍有支原體殘留重要的作用，可以考慮再處理6天更多可能性。

5. 以后每隔1個月進行支原體的常規(guī)檢測，以保證沒有新的支原體污染足夠的實力。

（二）Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ

1. 使用之前緊迫性，先將Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ（注意：支原體清除試劑Ⅱ在-20 ℃保存后，解凍時可能會有細小的結晶析出）用PBS或者無血清培養(yǎng)液稀釋10倍后更適合，（支原體清除試劑Ⅱ可以*溶解高效，放4℃冰箱保存。

2. 將50-100萬個細胞鋪到60 mm的細胞培養(yǎng)皿內(nèi)要素配置改革，加入4 mL含Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ的正常細胞培養(yǎng)液（使用稀釋10倍后的Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ體系，按1:100比例加入）。

3. 每天更換細胞培養(yǎng)液影響力範圍，加入新鮮的含Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ的正常細胞培養(yǎng)液大局。期間如果細胞密度過大，請保持細胞密度適當（貼壁細胞可能需要*消化）邁出了重要的一步，并更換新的培養(yǎng)皿有序推進。

4. 處理7天后，可以用支原體檢測試劑盒進行檢測需求，檢測支原體是否殺滅*堅定不移。如果仍有支原體殘留，可以考慮再處理3天更讓我明白了。

5. 以后每隔1個月進行支原體的常規(guī)檢測迎難而上，以保證沒有新的支原體污染。

Quick Cell支原體去除/預防試劑盒注意事項

      1. 建議將細胞分成兩份，分別用Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ和Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ同時進行殺滅進一步完善，這樣支原體對兩種藥物同時產(chǎn)生抗性和處理過程中細胞同時死亡的概率會非常低集聚。如果單獨使用一種清除試劑的話，萬一發(fā)現(xiàn)細胞對其中一種清除試劑有抗性或者細胞在處理過程中死亡，又要再花7-15天的時間嘗試另外一種清除試劑的效果。

      2. 處理過程中生動，注意每天觀察細胞的狀況還不大，如果發(fā)現(xiàn)支原體清除試劑對細胞的毒性較大，可以加大培養(yǎng)液中的血清濃度或者提高細胞的密度。

      3. Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ和Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ在降低濃度后（使用稀釋10倍后的Quick Cell支原體支原體清除試劑Ⅰ或者Ⅱ，按1:500比例加入）也可以加入到培養(yǎng)液中作為短期（1-2個月）的支原體污染預防藥物，但是不建議在細胞培養(yǎng)液中*（超過2個月）加入不負眾望，因為有可能導致對該兩種藥物有抗性的支原體出現(xiàn)。

Quick Cell支原體清除試劑的效果圖：左側為未經(jīng)支原體清除試劑處理的人Hela細胞,經(jīng)DAPI染色后調解製度，除了細胞核為藍色外精準調控，細胞質也有大量的絮狀核酸物質被染成藍色，這些處于細胞質的核酸物質就是支原體DNA應用的因素之一。而右側為經(jīng)過本公司的支原體清除試劑Ⅱ處理7天的Hela細胞解決，經(jīng)DAPI染色后，除了細胞核為藍色外敢於監督，細胞質沒有任何絮狀核酸物質被染成藍色幅度，說明支原體已經(jīng)被清除。

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