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人真胰島素(TI)ELISA試劑盒說明書

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<strong><strong><strong><strong>人真胰島素(TI)ELISA試劑盒說明書</strong></strong></strong></strong>

人真胰島素(TI)ELISA試劑盒說明書

 

  【信息說明

  中文名:人真胰島素(TI)ELISA試劑盒

  中文別名:人真胰島素(TI)ELISA kit

  英文縮寫:TIElisa kit

  供應商:上海古朵

  規(guī)格:48t/96t

  保存:2-8℃

  有效期:6個月

  特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的推動,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應。

  檢測種屬:人重要的、大小鼠、兔姿勢、羊相互融合、猴、豬綠色化、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬不同需求。

  適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床

 

  【組成說明

  1建設應用、結(jié)合物及標本的稀釋液

  2支撐作用、洗滌液,在板式ELISA中動力,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水

  3同時、酶標記的抗原或抗體(結(jié)合物)

  4、酶的底物

  5效高性、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)模式,ELISA試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中)

  6、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)

 

  【操作步驟

  1提升、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑高品質,其余各步操作相同)、標準孔支撐能力、待測樣品孔資源優勢。在酶標包被板上標準品準確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l特征更加明顯,然后再加待測樣品10l(樣品終稀釋度為5倍)估算。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁的可能性,輕輕晃動混勻奮戰不懈。

  2市場開拓、溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

  3大大縮短、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

  4要落實好、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體更默契了,甩干先進技術,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去不合理波動,如此重復5次宣講手段,拍干。

  5積極拓展新的領域、加酶:每孔加入酶標試劑50l配套設備,空白孔除外。

  6相對開放、顯色:每孔先加入顯色劑A50l引人註目,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻溝通機製,37℃避光顯色10 分鐘好宣講。

  7、終止:每孔加終止液50l領先水平,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

  8、測定:以空白空調(diào)零戰略布局,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)事關全面。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

  【注意事項

  1狀態、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用規模,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存基石之一。

  2聯動、 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶共同努力,洗滌時不影響結(jié)果行業內卷。

  3、各步加樣均應使用加樣器逐漸完善,并經(jīng)常校對其準確性參與能力,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)是目前主流,如標本數(shù)量多充分發揮,*使用排槍加樣高質量。

  4、請每次測定的同時做標準曲線選擇適用,做復孔管理。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定業務指導,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)改進措施。

  5、封板膜只限一次性使用長足發展,以避免交叉污染今年。

  6、底物請避光保存實施體系。

  7組建、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

  8效果較好、所有樣品重要的意義,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

  9開放以來、本試劑不同批號組分不得混用占。

  10高質量、 如與英文說明書有異提供了有力支撐,以英文說明書為準。

 

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