鈣是人類機體內(nèi)zui為豐富的礦物質(zhì)開展面對面，參與調(diào)控眾多胞內(nèi)過程，是zui為重要的胞內(nèi)因子之一非常重要。鈣能夠以自由離子與結(jié)合復合物兩種形式存在進一步提升，例如磷酸鈣和碳酸鈣復合物即為骨骼組織的組成成分。細胞特異性鈣信號系統(tǒng)完整性的缺陷可能導致某種人類疾病的發(fā)生營造一處。通過鈣離子濃度檢測與鄰甲*（o-cresolphthalein）之間形成的顯色復合物來定鈣離子的濃度改革創新，該復合物可在575 nm 測定，其濃度與樣品中的鈣離子含量

實驗過程

1. 將處理好的細胞棄去孔板中的舊培養(yǎng)液取得顯著成效，PBS洗滌一次新模式。
2. 細胞用PBS洗滌一次后，加SBFI AM至10μmol/L不容忽視，置二氧化碳培養(yǎng)箱中孵育1h組織了；
3. 孵育結(jié)束后，去掉多余的染料說服力，用無鈉PBS緩沖液反復洗滌3次搶抓機遇，zui后加入無鈉緩沖液；
4. 采用熒光分光光度計檢測340nm和380nm處的熒光強度值逐漸顯現；
5. 每個樣品的單個細胞的熒光強度全會精神，記為F值系統穩定性；
6. F_min是使用5nM鈉離子阻斷劑TTX 處理10min后, 用PBS洗滌一次，加入SBFI AM至10μmol/L 集中展示，置二氧化碳培養(yǎng)箱中孵育1h后測定的熒光強度全技術方案；
7. F_max是用10uM短*處理10min后，用PBS洗滌一次共享，加入SBFI AM至10μmol/L 信息化，置二氧化碳培養(yǎng)箱中孵育1h后測定的熒光強度。

根據(jù)公式計算計算鈉離子濃度公式計算