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中文名稱：Rat anti-double stranded DNA,dsDNA ELISA KIT

英文名稱：大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA Kit

儲(chǔ)存溫度：：-20℃(較長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí))相對較高；2-8℃(頻繁使用時(shí))

有效期：6個(gè)月

產(chǎn)品供應(yīng)商：上海素爾生物科技有限公司

1-2個(gè)工作日發(fā)貨，提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)信息，收到標(biāo)本起一周內(nèi)提供原始數(shù)據(jù)和zui終數(shù)據(jù)

ELISA各種樣本收集相關、處理、保存方法

1. 血清標(biāo)本收集豐富內涵、處理生產效率、保存方法：

用無(wú)熱原、無(wú)內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標(biāo)本適應性，全血標(biāo)本室溫放置1－2 h或4℃過(guò)夜節點，然后4℃、3000 rpm/min離心20 min落地生根，小心收集上清的特點。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融有效保障。避免使用溶血或高血脂的標(biāo)本最為突出。

2. 血漿標(biāo)本收集、處理自動化、保存方法：

根據(jù)樣本要求選擇EDTA或*或枸緣酸鈉作為抗凝劑提升，用含抗凝劑的*或離心管采集血液標(biāo)本，室溫混合20 min左右不折不扣，然后4℃支撐能力、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清即為血漿高效利用。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間）特征更加明顯，避免反復(fù)凍融。避免使用溶血或高血脂的標(biāo)本講理論。

3. 尿液標(biāo)本收集的可能性、處理、保存方法：

用干凈容器收集尿液服務為一體，4℃問題、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清全會精神。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間）系統穩定性，避免反復(fù)凍融。

4. 唾液標(biāo)本收集集中展示、處理實力增強、保存方法：

用干凈離心管收集唾液，4℃、3000 rpm/min離心20 min帶來全新智能，小心收集上清實現了超越。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融去完善。

細(xì)胞標(biāo)本收集橋梁作用、處理、保存方法:

（1）細(xì)胞培養(yǎng)上清

 取細(xì)胞培養(yǎng)上清到干凈離心管中脫穎而出，4℃、3000 rpm/min離心20 min生產創效，小心收集上清結構。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融優化上下。

細(xì)胞裂解液

收集細(xì)胞培養(yǎng)液雙重提升，4℃、3000 rpm/min離心20 min事關全面，棄去上清表現明顯更佳，用預(yù)冷的PBS（0.01M，PH 7.4）洗滌三次技術節能。加入適量的預(yù)冷PBS或細(xì)胞裂解液（臨用前加入蛋白酶抑制劑）重懸細(xì)胞指導。通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞充分裂解國際要求。然后4℃流動性、10000 rpm/min離心20 min，除去細(xì)胞碎片競爭激烈，取上清持續創新。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融空白區。

6. 植物標(biāo)本收集協調機製、處理、保存方法：

取適量大小組織塊（一般0.2－0.5 g）形勢，用預(yù)冷的PBS緩沖液（0.01M實踐者，PH 7.4）漂洗三次，濾紙拭干水分約定管轄。準(zhǔn)確稱重管理，放入勻漿管中，加入4倍體積的勻漿介質(zhì)（0.05 mol/L Tris-HCl業務指導，pH 7.4 PBS緩沖液）于勻漿管中改進措施，冰水浴條件下，剪碎組織塊，手工勻漿或機(jī)器勻漿今年，制成勻漿液穩步前行。4℃、10000 rpm/min離心20 min動手能力，取上清逐步改善。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融提升。

7. 糞便標(biāo)本收集大大提高、處理、保存方法：

采集時(shí)用干凈的竹簽挑取糞便樣本到離心管中再獲，向離心管中加入適量PBS緩沖液（0.01M產品和服務，PH 7.4），攪拌均勻體驗區。然后4℃增多、10000 rpm/min離心20 min，小心收集上清有望。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間）進一步推進，避免反復(fù)凍融。

8. 組織標(biāo)本收集方案、處理應用的選擇、保存方法：

將組織樣本用PBS緩沖液（0.01M，PH 7.4）沖洗左右，洗去組織表面殘留的血液或雜質(zhì)大幅增加。將組織塊稱重，記錄后剪碎（碎塊盡量袀鞒?。┑忍攸c。將組織按一定的比例（通常組織重量：PBS體積=1：9）加入預(yù)冷的PBS緩沖液（臨用前加入蛋白酶抑制劑）中勻漿，勻漿時(shí)置于冰上多種。吸取勻漿液到離心管中將進一步，4℃、10000 rpm/min離心20 min發展成就，小心收集上清成就。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長(zhǎng)時(shí)間），避免反復(fù)凍融開展面對面。

大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA Kit

1．ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用系統，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完， 板條應(yīng)裝入密封袋中保存進一步提升。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出空間廣闊，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶營造一處，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器知識和技能，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性取得顯著成效，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)實現，如標(biāo)本數(shù)量多規劃，*使用排槍加樣。

4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線可以使用，做復(fù)孔進入當下。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定效高化，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)新體系。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染發展機遇。

6．底物請(qǐng)避光保存長效機製。

試劑盒靈敏度法治力量、精密度全技術方案、穩(wěn)定性

1. 靈敏度：有二層含義，1）為試劑檢出被檢物質(zhì)的zui低量的能力共享；2）為試劑對(duì)大量樣品中陽(yáng)性檢出的能力信息化。 

2. 特異性：常用交叉反應(yīng)率表示。其越高說(shuō)明特異性越好生動。 

3. 精密度：ELISA試劑一般指其批內(nèi)CV新型儲能，其值應(yīng)小于15%；定量試劑應(yīng)同時(shí)考察線性范圍

4. 穩(wěn)定性：試劑在規(guī)定條件下能儲(chǔ)存的時(shí)間新品技，一般采用破壞性試驗(yàn)即將試劑存放于37℃保存範圍，定期測(cè)定其靈敏度，特異性和精密度等指標(biāo)紮實做，直到其質(zhì)量指標(biāo)開(kāi)始下降為止空間廣闊，通常認(rèn)為37℃每穩(wěn)定一天相當(dāng)于4-10℃保存一個(gè)半月。 

5. 簡(jiǎn)便性：指在不影響試劑的前三項(xiàng)指標(biāo)的前題下提供深度撮合服務，實(shí)驗(yàn)和測(cè)定步驟越少越好服務品質，在定性試驗(yàn)中結(jié)果判斷簡(jiǎn)單明了，定量試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算也應(yīng)簡(jiǎn)單組成部分。

6. 安全性：指試劑對(duì)操作者和環(huán)境安全無(wú)害無(wú)傳染性影響。 

7. 經(jīng)濟(jì)性：試劑在同等質(zhì)量條件下通過(guò)大規(guī)模生產(chǎn)或技術(shù)進(jìn)步降低成本而市場(chǎng)價(jià)格比較合理。 

試劑評(píng)價(jià)：需要有的確證方法確證的樣品進(jìn)行檢測(cè)的過程中，一般實(shí)驗(yàn)室不易取得此類(lèi)樣品發展契機，每新購(gòu)進(jìn)一次試劑評(píng)價(jià)也很麻煩。可以通過(guò)間接的回收實(shí)驗(yàn)對(duì)試劑進(jìn)行選擇

ELISA試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題及分析

問(wèn)題分析

若試驗(yàn)效果不好流動性，請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照全面協議，保留未用板條及未使用試劑，并妥善保存具體而言，然后我公司為你解決問(wèn)題工具。同時(shí)您也可以參考以下資料：

大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA Kit價(jià)格/說(shuō)明書(shū) 高品質(zhì)產(chǎn)品：

大鼠*6(VB6)ELISA Kit

大鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)ELISA Kit

大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA Kit

大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA Kit

大鼠S100蛋白(S-100)ELISA Kit

大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA Kit

大鼠白介素1(IL-1)ELISA Kit

大鼠白介素1β (IL-1β)ELISA Kit

大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA Kit

大鼠血栓素B2(TXB2)ELISA Kit

大鼠乙酰*(Ach)ELISA Kit

大鼠促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA Kit

大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA Kit

大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA Kit

大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA Kit

大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA Kit

大鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA Kit

大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA Kit

大鼠端粒酶(TE)ELISA Kit

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA Kit

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA Kit

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B) ELISA Kit

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA Kit

大鼠堿性成纖維生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA Kit

大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白5(MIP-5)ELISA Kit

大鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA Kit

大鼠可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA Kit

大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA Kit

大鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA Kit

大鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA Kit

大鼠內(nèi)皮抑素(ES)ELISA Kit

大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA Kit

大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA Kit

大鼠細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA Kit

大鼠細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA Kit

大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1) ELISA Kit

大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA Kit

大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA Kit

大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA Kit

大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA Kit

大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit

大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA Kit

大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA Kit

大鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA Kit

大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA Kit

大鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA Kit

大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)  ELISA Kit

大鼠*(VD)ELISA Kit

大鼠*1(VK1)ELISA Kit

大鼠*3(VD3)ELISA Kit

大鼠*2(VD2)ELISA Kit

大鼠*(VE)ELISA Kit

大鼠*(VA)ELISA Kit

大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA Kit

大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4) ELISA Kit

大鼠雙氫睪酮(DHT)ELISA Kit

大鼠抗精子抗體(AsAb)ELISA Kit

大鼠甲狀旁腺激素(PTH)  ELISA Kit

大鼠組胺(HIS)ELISA Kit

大鼠白介素13(IL-13)ELISA Kit

大鼠白介素15(IL-15)ELISA Kit

大鼠白介素16(IL-16)ELISA Kit

大鼠白介素17(IL-17)ELISA Kit

大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA Kit

大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA Kit

大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA Kit

大鼠17羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)ELISA Kit

大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA Kit

大鼠17-酮類(lèi)固醇(17-KS)ELISA Kit

大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA Kit

大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA Kit

大鼠白介素3(IL-3)ELISA Kit

大鼠白介素5(IL-5)ELISA Kit

大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA Kit

大鼠瘦素(LEP)ELISA Kit

大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA Kit

大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA Kit

大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA Kit

大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA Kit

大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA Kit

大鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA Kit

大鼠巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA Kit

大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA Kit

大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA Kit

*個(gè)主要的參數(shù)是洗滌量。自動(dòng)洗板機(jī)會(huì)分配洗滌液貢獻力量。如果你之前遭遇過(guò)高背景使用，那么不要猶豫，將洗滌量調(diào)為高發行速度，是比包被體積更高更加堅強。太少的洗滌液會(huì)讓一部分分析表面洗滌不到，從而明顯增加背景性能。所有反應(yīng)孔的洗滌量必須相同初步建立。ELISA板的制造商通常會(huì)在試劑盒的使用手冊(cè)中列出包被量。行業(yè)中通常使用的包被量是200µl供給。如果你的試劑盒也是這樣的方法，那么制造商可能會(huì)建議使用300µl洗滌液進(jìn)行洗滌，以便清潔整個(gè)反應(yīng)孔的壁進行探討。一般來(lái)說(shuō)落到實處，洗滌量越高，則孵育步驟殘留的抗體或抗原量就越少最新。

第二個(gè)影響洗滌效果的主要參數(shù)是洗滌循環(huán)的量技術創新。當(dāng)然，洗滌次數(shù)越多體驗區，背景越低增多。然而，太多次的洗滌會(huì)降低信號(hào)強(qiáng)度有望，使其難以測(cè)定進一步推進。通常的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復(fù)洗滌三次。不過(guò)方案，ELISA板的制造商會(huì)對(duì)洗滌次數(shù)提出建議創新為先。一般而言真正做到，制造商包被平板需要的洗滌次數(shù)比用戶包被的平板要少。對(duì)于用戶包被的ELISA板創新延展，必須優(yōu)化洗滌次數(shù)強化意識。控制洗滌量和洗滌次數(shù)的另一種方法是加入過(guò)量的洗滌液基本情況。一般來(lái)說(shuō)現場，96孔板的每個(gè)孔能容納330至460 µl。不過(guò)力量，有些自動(dòng)化洗板機(jī)可設(shè)置程序我有所應，分配遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出這個(gè)量的洗滌液，比如1 ml深入實施。它是如何做到的呢至關重要？其實(shí)很簡(jiǎn)單，就是在分液的同時(shí)打開(kāi)吸液功能效果。換句話說(shuō)有所應，隨著分液器分配更多的液體，抽吸器也將液體吸出合作關系。這種技術(shù)能增加洗滌量著力提升，但不會(huì)溢出到其他孔中。

另外增強，還有一些參數(shù)會(huì)影響洗滌步驟的效果重要意義。這些參數(shù)包括吸液高度和吸入位置交流等，這兩者都能調(diào)整更加廣闊，以降低背景（殘留量）和差異。殘留液體中包含未結(jié)合的抗原或抗體提高，它們會(huì)增加背景信號(hào)可以使用。殘留量越小，殘留液體越少紮實，轉(zhuǎn)移到下一步的干擾液體也就越少效高化。吸液高度會(huì)明顯影響殘留量；如果洗滌吸頭與反應(yīng)孔底部的距離稍大投入力度，那就會(huì)讓殘留量急劇增加創造。反之，如果洗滌吸頭壓著反應(yīng)孔底部規定，那么也會(huì)使吸液效率降低環境，殘留量增加。目前的洗板機(jī)一般使用兩種類(lèi)型的洗頭：剛性和浮動(dòng)高質量。浮動(dòng)洗頭中的吸頭可在洗滌過(guò)程中自由上下移動(dòng)相對簡便，而剛性洗頭則固定在適當(dāng)?shù)奈恢弥匾M成部分。使用剛性洗頭的洗滌操作在優(yōu)化起來(lái)更為復(fù)雜，因?yàn)槟阈枰浅Ｗ屑?xì)地調(diào)整吸液高度合作。如果你們實(shí)驗(yàn)室使用幾種不同的板勃勃生機，那可能會(huì)很耗時(shí)。在使用浮動(dòng)洗頭時(shí)極致用戶體驗，吸頭會(huì)降到反應(yīng)孔的底部提供有力支撐。調(diào)整高度就不是很重要，因此洗頭會(huì)下降到底部建議。抽吸的位置也對(duì)殘留量有著重要影響加強宣傳；如果每個(gè)孔只使用一個(gè)抽吸點(diǎn)（這很常見(jiàn)，因?yàn)楦欤┯玫氖嫘?，那么抽吸的位置需要?yōu)化技術發展。*的位置取決于洗頭的性狀，但它幾乎不在反應(yīng)孔的中間集成，即使這是所有洗頭zui常見(jiàn)的默認(rèn)位置重要手段。一般來(lái)說(shuō)，*位置在孔中間與孔壁之間的某處穩定性。反應(yīng)孔的形狀也會(huì)影響殘留量像一棵樹。C形底（平底圓角）的微孔板一般會(huì)比那些平底尖角的微孔板殘留量更低。如果沒(méi)有自動(dòng)洗板機(jī)去突破，采用手工洗滌能運用，那么也需要注意幾點(diǎn)。使用8道或12道微量移液器智能設備，采用倒吸的方法進(jìn)行洗滌不可缺少；不同廠家的洗液不宜相互混用。洗板時(shí)需保證微孔板平放特點，將洗滌液注滿各孔積極回應，但盡量避免漏液溢液，以每孔300 µl為宜又進了一步；板洗次數(shù)一般為3次多種場景，要保證洗板的浸泡時(shí)間，每次浸泡時(shí)間一般為30-60 秒新的力量；盡量減少洗液殘留量先進水平，*每次洗板后進(jìn)行拍板，并及時(shí)更換吸水紙全面展示，避免吸水紙的碎屑粘到反應(yīng)孔內(nèi)重要平臺。

大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA Kit看起來(lái)很簡(jiǎn)單，但是在實(shí)際操作過(guò)程中結構，也不能掉以輕心更適合，還是應(yīng)該仔細(xì)檢查洗滌步驟高效，才能獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。