基因芯片實(shí)驗(yàn)外包原理
利用雜交的原理，即DNA根據(jù)堿基配對原則特性，在常溫下和中性條件下形成雙鏈DNA分子傳承，但在高溫、堿性或有機(jī)溶劑等條件下建言直達，雙螺旋之間的氫鍵斷裂多種，雙螺旋解開，形成單鏈分子(稱為DNA變性充分發揮，DNA變性時(shí)的溫度稱Tm值)發展成就。變性的DNA黏度下降，沉降速度增加，浮力上升開展面對面，紫外吸收增加系統。當(dāng)消除變性條件后，變性DNA兩條互補(bǔ)鏈可以重新結(jié)合進一步提升，恢復(fù)原來的雙螺旋結(jié)構(gòu)空間廣闊，這一過程稱為復(fù)性。復(fù)性后的DNA改革創新，其理化性質(zhì)能得到恢復(fù)知識和技能。
利用DNA這一重要理化特性，將兩個(gè)以上不同來源的多核苷酸鏈之間由于互補(bǔ)性而使它們在復(fù)性過程中形成異源雜合分子的過程稱為雜交(hydridization)新模式。雜交體中的分子不是來自同一個(gè)二聚體分子實現。由于溫度比其他變性方法更容易控制，當(dāng)雙鏈的核酸在高于其變性溫度(Tm值)時(shí)組織了，解螺旋成單鏈分子;當(dāng)溫度降到低于Tm值時(shí)的可能性，單鏈分子根據(jù)堿基的配對原則再度復(fù)性成雙鏈分子。因此通常利用溫度的變化使DNA在變性和復(fù)性的過程中進(jìn)行核酸雜交服務為一體。
基因芯片實(shí)驗(yàn)外包數(shù)據(jù)分析（以miRNA芯片分析為例）
標(biāo)準(zhǔn)分析
芯片預(yù)處理與標(biāo)準(zhǔn)化問題；
篩選差異表達(dá)microRNA；
microRNA聚類圖進行培訓、火山圖以及熱圖等發展機遇；
microRNA靶基因預(yù)測，基于多數(shù)據(jù)庫整合的靶基因預(yù)測以及上海豐核自主知識產(chǎn)權(quán)的預(yù)測軟件同時(shí)識別法治力量；
對預(yù)測的microRNA的靶基因進(jìn)行GO富集分析通路富集分析等全技術方案。
個(gè)性化分析
1.microRNA網(wǎng)絡(luò)分析：microRNA靶基因失調(diào)網(wǎng)絡(luò)；microNRA功能協(xié)同作用網(wǎng)絡(luò)共享。
2.microRNA與其他芯片整合分析：與lncRNAs芯片結(jié)果聯(lián)合分析（ceRNA Analysis）信息化；與mRNA芯片整合分析；與DNA甲基化芯片結(jié)果聯(lián)合分析生動。
3.與臨床數(shù)據(jù)整合分析
基因芯片實(shí)驗(yàn)外包
