HiCynth™三糖鐵瓊脂基于葡萄糖應用領域、乳糖和蔗糖發(fā)酵和硫化氫生產(chǎn)保持競爭優勢，用于鑒定革蘭氏陰性腸桿菌。HiCynth™三糖鐵瓊脂（微生物培養(yǎng)基）

HiCynth™三糖鐵瓊脂（微生物培養(yǎng)基）

HiCynth™三糖鐵瓊脂基于葡萄糖發展機遇、乳糖和蔗糖發(fā)酵和硫化氫生產(chǎn)長效機製，用于鑒定革蘭氏陰性腸桿菌。

HiCynth™三糖鐵瓊脂（微生物培養(yǎng)基）

組成：

成分                       g/L

HiCynth™蛋白胨1號        16.000

HiCynth™蛋白胨6號         3.000

乳糖                       10.000

蔗糖                       10.000

葡萄糖                     1.000

氯化鈉                     4.000

*                 3.000

硫酸鐵                     0.200

枸椽酸鐵銨                 0.300

*                     2.000

DL-蛋氨酸                  2.000

*                     1.000

酚紅                       0.024

瓊脂                       12.000

zui終pH值（25℃）         7.4±0.2

HiCynth™三糖鐵瓊脂（微生物培養(yǎng)基）

使用指導：

在1000ml蒸餾水中重懸64.52g培養(yǎng)基干粉服務體系。必要時加熱以*溶解說服力。混勻并轉(zhuǎn)入試管中。高壓滅菌（15磅121℃分析，15分鐘）表示。使培養(yǎng)基斜面定型，并保留拖尾1英寸長非常激烈。

說明：要得到更好結(jié)果競爭力所在，培養(yǎng)基可10磅115℃，15分鐘滅菌領域。

原理和說明：

三糖糖瓊脂zui初由Sulkin和Willett¹提出溝通機製，并由Hajna²修改，用于鑒定腸桿菌註入新的動力。該培養(yǎng)基符合APHA的建議領先水平，用于檢查肉類和食物產(chǎn)品³，用于檢查牛奶和乳制品⁴和微生物限度試驗雙重提升，以確認其存在沙門氏菌^5,6和鑒定革蘭氏陰性桿菌^6,7戰略布局。HiCynth™三糖鐵瓊脂是采用不含動物和植物蛋白胨的化學限定成分，以避免動物蛋白胨帶來的牛海綿狀腦脖憩F明顯更佳。?/span>BSE）/傳染性海綿狀腦矤顟B。?/span>TSE）風險。

HiCynth™蛋白胨1號和HiCynth™蛋白胨6號提供必要的氮源和碳源的化合物指導、硫廣泛認同、微量元素和維生素B復合物，氯化鈉維持培養(yǎng)基的滲透壓平衡流動性。乳糖鍛造，蔗糖和葡萄糖是可發(fā)酵的碳水化合物競爭激烈。*和亞鐵離子形成H2S指示劑系統(tǒng)。酚紅是pH指示劑新的動力。發(fā)酵葡萄糖的生物體產(chǎn)生各種酸的過程中，將培養(yǎng)基的顏色從紅色變?yōu)辄S色發展契機。管尾部（發(fā)酵）比斜面上（呼吸）有更多的酸釋放廣泛關註。生長的細菌由于蛋白胨的氧化脫羧，產(chǎn)生堿性產(chǎn)物發力。這些堿性產(chǎn)物中和了在尾部產(chǎn)生的大量的酸優勢領先。因此，孵育后的堿性（紅色）斜面和酸性（黃色）尾部的出現(xiàn)共創美好，表明生物體對葡萄糖發(fā)酵推動並實現，但不能發(fā)酵乳糖和/或蔗糖。除了葡萄糖之外覆蓋範圍，發(fā)酵乳糖或蔗糖（或兩者）的細菌優化程度，產(chǎn)生大量的酸，而不會使該區(qū)域的pH反轉(zhuǎn)奮勇向前，因此細菌表現(xiàn)出斜面產(chǎn)酸和尾部產(chǎn)酸不斷豐富。氣體產(chǎn)生（CO2）是通過積聚的氣體逃逸時，在培養(yǎng)基中存在裂紋或氣泡來檢測的組建。當通過幾種細菌將硫代硫酸鹽還原成硫化氫各有優勢，并且硫化氫與鐵鹽中的鐵離子結(jié)合生成不溶性黑色沉淀物硫化亞鐵。硫酸氫鈉的還原僅在酸性環(huán)境中進行重要的意義。黑色只在試管尾部出現(xiàn)持續。HiCynth™三糖鐵瓊脂可和尿素瓊脂/肉湯平行使用，用于區(qū)分沙門氏菌和變形桿菌再獲。反應(yīng)總結(jié)如下：

堿性斜面/酸性尾部——只有葡萄糖發(fā)酵

酸性斜面/酸性尾部——葡萄糖和蔗糖發(fā)酵或葡萄糖和乳糖發(fā)酵或所有三種糖葡萄糖產品和服務、乳糖和蔗糖發(fā)酵。

氣泡或裂縫存在——氣體生產(chǎn)

黑色沉淀物存在——H2S氣體生產(chǎn)

腸桿菌和產(chǎn)生H2S的沙門氏菌的一些成員在Hicynth™三糖鐵瓊脂上可能不是H2S陽性體驗區， 一些細菌可能在Kligler Iron HiCynth™瓊脂上顯示H2S生成增多，但不能在HiCynth™三糖鐵瓊脂上顯示H2S生產(chǎn)。 這可能是因為在HiCynth™三糖鐵瓊脂中使用蔗糖增幅最大，其結(jié)果抑制了細菌H2S產(chǎn)生的酶途徑共享應用。

質(zhì)量控制

外觀

淡黃色至粉色均一松散粉末

成膠性

結(jié)實，相當于1.2%瓊脂糖凝膠

制備的培養(yǎng)基顏色和透明度

粉紅色透明溶液至輕微不透明凝膠標準，在試管內(nèi)形成斜面

pH值（25℃）

7.20~7.60

培養(yǎng)反應(yīng)

35℃-37℃孵育18-24小時

儲存和保質(zhì)期

30℃以下密閉保存置之不顧。配好后的培養(yǎng)基2-8℃保存不斷完善。在標簽上的截止日期前使用。

參考文獻：

1. Sulkin E.S. and Willett J.C., 1940, J. Lab. Clin. Med., 25:649.

2. Hajna A.A., 1945, J. Bacteriol, 49:516.

3. Downes F. P. and Ito K., (Eds.), 2001, Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods, 4th Ed., APHA, Washington, D.C. 4. Wehr H. M. and Frank J. H., 2004, Standard Methods for the Microbiological Examination of Dairy Products, 17th Ed., APHA Inc., Washington, D.C.

5. Finegold S. M. and Baron E. J., 1986, Bailey and Scotts Diagnostic Microbiology, 7th Ed., The C.V. Mosby Co., St. Louis.

6. Eaton A. D., Clesceri L. S. and Greenberg A. W., (Eds.), 2012, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 22nd Ed., APHA, Washington, D.C.

7. MacFaddin J., 1985, Media for Isolation-C*tion-Identification-Maintenance of Medical Bacteria, Vol. 1, Williams and Wilkins, Baltimore