HiCynth™改良煌綠瓊脂基礎(chǔ)微生物培養(yǎng)基
HiCynth™改良煌綠瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基穩步前行，經(jīng)改良后用于選擇性分離傷*之外的沙門氏菌，樣本是糞便動手能力、食物和奶制品逐步改善。
HiCynth™改良煌綠瓊脂基礎(chǔ)微生物培養(yǎng)基
組成：
成分 g/L
HiCynth™蛋白胨5號(hào) 3.000
HiCynth™蛋白胨4號(hào) 10.000
乳糖 10.000
蔗糖 10.000
氯化鈉 5.000
酚紅 0.080
煌綠 0.0125
瓊脂 20.000
zui終pH值（25℃） 6.9±0.2
HiCynth™改良煌綠瓊脂基礎(chǔ)微生物培養(yǎng)基
使用指導(dǎo)：
在1000ml蒸餾水中重懸29.05g培養(yǎng)基干粉。必要時(shí)加熱以*溶解提升。高壓滅菌（15磅121℃大大提高，15分鐘）。避免過(guò)熱研究成果。涼至45-50℃取得了一定進展。要提高選擇性，可無(wú)菌加入1管水化的磺胺類添加劑（#FD068）大面積，混勻后倒入無(wú)菌平板積極參與。
原理和說(shuō)明：
沙門氏菌引起多種類型的感染，從輕微的自限性胃腸炎到危及生命的傷寒培養。zui常見的沙門氏菌病是自限性胃腸炎交流研討，發(fā)熱持續(xù)不到2天，腹瀉持續(xù)不到7天標準。
HiCynth™改良煌綠瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基為分離沙門氏菌的主要培養(yǎng)基示範推廣，是由Kristensen等人*描述1〖磳⒄归_？挤蚵M(jìn)一步改進(jìn)2大幅增加。美國(guó)公共衛(wèi)生學(xué)會(huì)3和FDA4,5也*使用煌綠瓊脂，歐洲藥典傳承、英國(guó)藥典和印度藥典也描述了這一方法6,7,8等特點。
該培養(yǎng)基含有煌綠，能抑制大多數(shù)革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽(yáng)性菌的生長(zhǎng)多種。傷*將進一步、志賀菌、大腸桿菌發展成就、綠膿桿菌成就、*被廣泛抑制。臨床標(biāo)本可直接接種在該培養(yǎng)基上開展面對面。但是系統，由于高度選擇性，*該培養(yǎng)基與其他較少抑制作用的培養(yǎng)基一起使用進一步提升，以增加恢復(fù)率的機(jī)會(huì)空間廣闊。
該培養(yǎng)基包含有HiCynth™蛋白胨4號(hào)和HiCynth™蛋白胨5號(hào)提供必要的氮源和碳源的化合物、長(zhǎng)鏈氨基酸、維生素知識和技能，還有其他必需的營(yíng)養(yǎng)成分取得顯著成效。乳糖和葡萄糖是能量來(lái)源，它們?cè)谂囵B(yǎng)基中發(fā)酵形成酸性pH值實現，可被酚紅指示劑檢測(cè)到不容忽視。氯化鈉維持培養(yǎng)基的滲透壓平衡〉目赡苄?；途G抑制可能帶來(lái)污染的微生物菌落不要畏懼。當(dāng)樣本懷疑有大量的競(jìng)爭(zhēng)菌時(shí)，可向該培養(yǎng)基添加*（1g/L）和扁桃酸鈉（0.25g／L）問題。
非乳糖發(fā)酵菌在培養(yǎng)18-24小時(shí)后形成白色至粉紅色菌落。傷*和志賀菌不會(huì)在這種培養(yǎng)基上生長(zhǎng)全會精神。此外系統穩定性，變形桿菌、綠膿桿菌法治力量、枸櫞酸桿菌屬可能會(huì)模仿腸道菌產(chǎn)生紅色的小菌落全技術方案。
質(zhì)量控制
外觀
淡黃色至淡粉色均一松散粉末
成膠性
結(jié)實(shí)，相當(dāng)于2.0%瓊脂糖凝膠
制備好的培養(yǎng)基顏色和透明度
在平皿中為透明棕綠色至輕微乳白色凝膠
pH值（25℃）
6.70-7.10
培養(yǎng)反應(yīng)
30-35℃培養(yǎng)24-48小時(shí)共享⌒畔⒒?；謴?fù)率以細(xì)菌在大豆酪蛋白水解瓊脂上生長(zhǎng)為*
微生物 | 接種量（CFU） | 生長(zhǎng)狀況 | 批次值（CFU） | 恢復(fù)率 | 菌落顏色 |
傷*ATCC 14028 | 50-100 | 生長(zhǎng)旺盛 | 25-100 | ≥50% | 粉白色 |
阿博尼沙門氏菌NCTC 6017 | 50-100 | 生長(zhǎng)旺盛 | 25-100 | ≥50% | 粉白色 |
腸炎沙門氏菌ATCC13076 | 50-100 | 生長(zhǎng)旺盛 | 25-100 | ≥50% | 粉白色 |
傷*ATCC 6539 | 50-100 | 生長(zhǎng)良好 | 15-40 | 30-40% | 紅粉色 |
大腸桿菌ATCC 25922 | 50-100 | 基本不生長(zhǎng) | 0-10 | 0-10% | 黃綠色 |
大腸桿菌ATCC 8739 | 50-100 | 基本不生長(zhǎng) | 0-10 | 0-10% | 黃綠色 |
大腸桿菌 NCTC 9002 | 50-100 | 基本不生長(zhǎng) | 0-10 | 0-10% | 黃綠色 |
金黃葡萄球菌ATCC 25923 | ≥10³ | 抑制 | 0 | 0% | |
金黃葡萄球菌ATCC 6538 | ≥10³ | 抑制 | 0 | 0% | |
儲(chǔ)存和保質(zhì)期
30℃以下密閉保存。配好后的培養(yǎng)基2-8℃保存生動。在標(biāo)簽上的截止日期前使用新型儲能。
參考文獻(xiàn)：
1. Kristensen M., Lester V, and Jurgens A., 1925,Brit.J.Exp.Pathol.,6:291.
2. Kauffman F., 1935, Seit F. Hyg. 177:26.
3. Downes F. P. and Ito K. (Ed), 2001, Compendiumof Methods for Microbiological Examination of Foods, 4th Ed. APHA,WashingtonD.C.
4. Standard Methods for the MicrobiologicalExamination of Dairy Products, 1995, 19th Ed, APHA, Washington, D.C.
5. Bacteriological Analytical Manual, 5th Ed,1978, AOAC, Washington D.C.
6. The European Pharmacopoeia, 2014, Council orEurope, Strasbourg.
7. The British Pharmacopoeia, 2016 vol. II,London.
8. Indian Pharmacopoeia, 2014, Ministry of Healthand Family Welfare, Govt., of India.
