蛋白組學(xué)服務(wù)：蛋白質(zhì)組學(xué)的核心內(nèi)容之一就是蛋白質(zhì)鑒定。傳統(tǒng)的方法如蛋白質(zhì)微量測(cè)序全會精神、氨基酸組成分析（如Edman 降解法）費(fèi)時(shí)費(fèi)力系統穩定性、通量極低，不容易實(shí)現(xiàn)規(guī)募姓故?；妥詣?dòng)化實力增強，結(jié)果靈敏度差等。當(dāng)前主流的基于軟電離技術(shù)的液相色譜-質(zhì)譜系統(tǒng)（LC-MS/MS）是實(shí)現(xiàn)高通量蛋白鑒定的主要方法宣講手段。

蛋白組學(xué)服務(wù)：蛋白質(zhì)組學(xué)的核心內(nèi)容之一就是蛋白質(zhì)鑒定。傳統(tǒng)的方法如蛋白質(zhì)微量測(cè)序積極拓展新的領域、氨基酸組成分析（如Edman 降解法）費(fèi)時(shí)費(fèi)力配套設備、通量極低，不容易實(shí)現(xiàn)規(guī)南鄬﹂_放；妥詣?dòng)化推進高水平，結(jié)果靈敏度差等。當(dāng)前主流的基于軟電離技術(shù)的液相色譜-質(zhì)譜系統(tǒng)（LC-MS/MS）是實(shí)現(xiàn)高通量蛋白鑒定的主要方法拓展應用。

蛋白組學(xué)服務(wù)iTRAQ的4種同位素標(biāo)記試劑由４種相對(duì)分子質(zhì)量分別為114生產創效、115、116和117的報(bào)告基團(tuán)(reportergroup)管理，相對(duì)分子質(zhì)量分別為31優化上下、30、29 和28 的質(zhì)量平衡基團(tuán)(balancegroup)以及一個(gè)相同的肽反應(yīng)標(biāo)記試劑基團(tuán)(peptide reactivegroup)組成模樣。不同的報(bào)告基團(tuán)分別與相應(yīng)的平衡基團(tuán)相配后生產體系，相對(duì)分子質(zhì)量均為145，即等量異位標(biāo)簽(isobaric tag)很重要。
將蛋白質(zhì)裂解為肽段能力和水平，然后用iTRAQ試劑進(jìn)行差異標(biāo)記。由于iTRAQ試劑是等量的異常狀況，即不同同位素在標(biāo)記同一多肽后在*級(jí)質(zhì)譜檢測(cè)國際要求，分子量*相同流動性，用串聯(lián)質(zhì)譜方法對(duì)在*級(jí)質(zhì)譜檢測(cè)到前體離子(precursorion)進(jìn)行碰撞誘導(dǎo)解離，產(chǎn)物離子通過第二級(jí)質(zhì)譜進(jìn)行分析競爭激烈。在二級(jí)質(zhì)譜分析過程中持續創新，報(bào)告基團(tuán)、質(zhì)量平衡基團(tuán)和多肽反應(yīng)基團(tuán)之間的鍵斷裂參與能力，質(zhì)量平衡基團(tuán)丟失合理需求，產(chǎn)生低質(zhì)荷比(m/z)的報(bào)告離子。由于二級(jí)質(zhì)譜可分析相對(duì)分子質(zhì)量相差1的報(bào)告基團(tuán)充分發揮，不同報(bào)告基團(tuán)離子強(qiáng)度的差異就代表了它所標(biāo)記的多肽的相對(duì)豐度高質量。同時(shí)，多肽內(nèi)的酰胺鍵斷裂選擇適用，形成一系列b離子和y 離子管理，得到離子片段的質(zhì)量數(shù)，通過數(shù)據(jù)庫(kù)查詢和比較業務指導，可以鑒定出相應(yīng)的蛋白質(zhì)前體.

蛋白組學(xué)服務(wù)技術(shù)特點(diǎn):
1．可同時(shí)標(biāo)記2~8 個(gè)樣本改進措施。
2. iTRAQ技術(shù)不僅可發(fā)現(xiàn)胞漿蛋白，還有膜蛋白長足發展、核蛋白今年、胞外蛋白。iTRAQ技術(shù)可檢測(cè)出低豐度蛋白結構不合理、強(qiáng)堿性蛋白動手能力、小于10KD或大于200KD的蛋白。
3.可標(biāo)記修飾后的氨基酸意見征詢，因此對(duì)磷酸化蛋白等翻譯后修飾蛋白進(jìn)行定性定量研究提升。
4.報(bào)告離子的相對(duì)分子質(zhì)量較低(113~121)，低分子量區(qū)是質(zhì)譜定性(質(zhì)量確定)和定量(豐度比較)較為準(zhǔn)確的區(qū)域的必然要求，因此質(zhì)譜檢測(cè)更為靈敏可靠研究成果。