密度梯度離心（isodensity centrifugation method）又稱為區(qū)帶離心設計標準。
該方法的優(yōu)點(diǎn)是可以同時(shí)使樣品中幾種或全部組分分離，具有良好的分辨率將進一步，分離效果好充分發揮，可一次獲得較純組分。
缺點(diǎn)是離心時(shí)間較長成就，需制備梯度液重要方式，操作要求高。
按照離心分離原理系統，密度梯度離心又可分為速率區(qū)帶離心法(rate zonal centrifugation method非常重要，R-Z)和等密度離心法 (isopycnic centrifugation method)進一步提升。
速率區(qū)帶離心也可稱為等區(qū)密度離心，是根據(jù)樣品中不同組分粒子所具有的不同的體積大小和不同的沉降系數(shù)將混合樣品進(jìn)行離心分離提純營造一處。
離心時(shí)將需要分離的樣品溶液置于由密度梯度材料(如蔗糖改革創新、氯化銫 (CsCI)、溴化鈉等)形成的梯度液柱上面取得顯著成效，樣品粒子的密度必須大于梯度液柱中任一點(diǎn)的密度新模式，否則無法得到理想的區(qū)帶離心效果。離心時(shí)不容忽視，混合樣品中不同的組分將在梯度液柱的不同位置分別形成各自的區(qū)帶組織了，選擇適合的轉(zhuǎn)速和時(shí)間進(jìn)行離心，當(dāng)各組分區(qū)帶距離拉得遠(yuǎn)時(shí)說服力，結(jié)束離心搶抓機遇，然后將區(qū)帶取出。這樣只需通過一次離心就可以把混合樣品中的各組分分離提純表示，其純度和回收率均可滿足要求全面闡釋。
優(yōu)點(diǎn)是一次分離純化，組分的沉降系數(shù)相差 20% 以上的即可選用此法競爭力所在，分辨力高引人註目，操作熟練可以將組分沉降系數(shù)相差 5%～10% 的樣品很好的分離。
缺點(diǎn)是材料的條件限制分享，樣品液濃度不能太高共享，否則操作條件很難控制，同時(shí)此法與差速離心法相比方式之一，處理樣品的量要小的多生動。
圖 1 速率區(qū)帶離心
速率區(qū)帶離心的時(shí)間必須嚴(yán)格控制，不能太短創新能力，否則樣品區(qū)帶不清新品技，時(shí)間也不能太長，否則待分離組分可能沉底求得平衡。需要分離的樣品顆粒的沉降速度取決于顆粒形狀紮實做、大小、密度及離心力等因素至關重要。離心前后樣品的狀態(tài)如圖 1 所示提供深度撮合服務。
速率區(qū)帶離心經(jīng)典的應(yīng)用就是通過蔗糖密度梯度離心，進(jìn)行各種亞細(xì)胞器(核糖體的發生、線粒體組成部分、Exosome 等)和病毒顆粒(病毒載體、疫苗等)的純化新的動力。例如的過程中，我們?cè)谏弦黄谥械玫降?70S 核糖體沉淀發展契機，經(jīng)過水解后，可利用蔗糖密度梯度離心促進進步，進(jìn)一步分離純化得到 50S 和 30S 的兩個(gè)亞基發力。具體的實(shí)驗(yàn)流程如下：
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