方面一：ELISA試劑盒查驗技師應具備從事試驗室操作的基本素質和實踐經(jīng)驗應用的因素之一。能嫻熟操作試驗儀器、器械，具有必定總結和剖析疑問的才干應用優勢，對ELISA試劑盒試驗中呈現(xiàn)的意外狀況能及時妥善解決。
方面二：運用校對過的微量移液器，掃除自然差錯高效節能。移液器與否對定量檢查尤為主要影響力範圍。
方面三：仔細閱讀說明書嚴厲依照說明書請求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用新創新即將到來。值得改善的地方邁出了重要的一步，重復試驗斷定成立后才干改善。
方面四：洗滌*
洗板不*設施，酶聯(lián)系物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性需求。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配組合運用，陳腐的洗滌液會呈現(xiàn)本底增高景象更讓我明白了，也也許呈現(xiàn)假陽性。
方面五：嚴控反響時刻
反響時刻過長積極，酶失活探索；反響時刻過短，酶聯(lián)系物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛聯(lián)系產業，生成物構造松懈不結實滿意度，簡單洗掉，都也許形成假陰性可持續。
方面六：
留意ELISA試劑盒保留期主要抓手，過保留期的試劑不能運用。
方面七：評估試劑的實用性
試劑的安穩(wěn)與否全過程，對率的高低到頭主要集成應用。在試劑啟用前，應進行陰不負眾望、陽對照及樣品重復對比試驗高效流通。
顯色時刻過短，參加停止液反響停止后精準調控，底物聯(lián)系物的量過少統籌發展，易ELISA試劑盒呈現(xiàn)假陰性。超過顯色請求時刻后顯色體系，應判為假陽性生產製造，這也許與試劑自身有關。加顯色劑后立即顯色攜手共進，不行報陽性共同，這也許是本底顯色的成果。
方面九：ELISA試劑盒加樣要經過、迅速假如加樣不簡單化，酶生成物的量不能斷定力度，直接影響顯色成果。顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關系統性，所以加樣應穩(wěn)重勇探新路。請求在必定時刻內加樣結束的試驗，假如加樣遲緩傳遞，便呈現(xiàn)差錯試驗，并且ELISA試劑盒試劑長時刻露出在外，尤其室溫過高時開展攻關合作，保留期會縮短乃至失效製度保障。