我實驗時經(jīng)常用到PBS 緩沖液技術創新，但是很多文獻里面也用到了Hanks緩沖液向好態勢，不知道這兩種緩沖液在細胞培養(yǎng)方面有什么區(qū)別嗎?也就是說它分別適合于哪些情況?

PBS：磷酸緩沖鹽溶液——具有pH緩沖作用的等滲鹽溶液增強。PBS溶液又稱磷酸鹽緩沖溶液重要意義，一般選擇K2HPO4和KH2PO4配制，因為鈉鹽溶解的較慢更加廣闊。根據(jù)不同pH的溶液規劃，稱量不同質(zhì)量的磷酸鹽，也可以用pH計調(diào)溶液的pH可以使用。PBS一般用作支持電解質(zhì)適應性。其配置方法如下：采用去離子水、KH2PO4和Na2HPO4·2H2O配制PBS溶液稍有不慎，按以下步驟進行：(1) 配制1/15mol/L KH2PO4重要作用，即每升水中溶解9.078克KH2PO4; (2) 配制1/15mol/LNa2HPO4·2H2O等地，即每升水中溶解11.876克Na2HPO4·2H2O;(3) 將18.2%(體積分數(shù))KH2PO4溶液和81.8%Na2HPO4·2H2O混合;終 測定PBS液的PH值約為7.4。其作用接近于生理鹽水尤為突出，但是在實驗室 內(nèi)比生理鹽水的用途要廣泛規定。

Hanks：*——無機鹽和葡萄糖濃度接近大部分動植物 細胞的水平，可作為動植物細胞短期培養(yǎng)(保存)改造層面。 Hank's配fang:NaCl 8.01;KCl 0.4;CaCl2 0.14; NaHCO3 0.35;KH2PO 4 0.06;Glucose 0.34(g/l); D-Hank' s:不含鈣離子供給、鎂離子、葡萄糖經驗分享。( T7 e# L7 e, K2 N

相比較而言解決方案，hanks液中鹽成分較PBS復(fù)雜，且有葡萄糖有力扭轉，可為細胞提供簡單的營養(yǎng)上高質量，而pbs中只有磷酸根，鈉廣度和深度，鉀深入交流，氯離子，只是簡單的鹽平衡緩沖液加強宣傳，不能為細胞提供暫時的營養(yǎng) 臺上與臺下。

關(guān)鍵要看你用這些液體來洗細胞還是存儲細胞了

PBS、hanks各都有兩種技術發展，一種是含鈣鎂的集聚效應，另一種是不含鈣鎂的：DPBS,DHANKS。 r) u7 n6 e3 R% P

hanks比PBS成分稍微復(fù)雜點重要手段，一般細胞培養(yǎng)時用DPBS就夠互動講，Dhanks一般用到原代細胞消化分離操作實驗中,一般培養(yǎng)用PBS就夠了，感覺DHANKS上場的實驗比較點哎像一棵樹，對于保護細胞活力等很有好處過程中。

HANKS對細胞略好， 不過一般洗滌等用PBS足夠了能運用。 分離時達到，兩者皆可， 多數(shù)*HANKS情況正常，實際上差不多線上線下。如果分離時消化時間較長， 建議HANKS