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如何提高ELISA的重現(xiàn)性

時間:2019/4/8閱讀:197
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  免疫檢測法的性表現(xiàn)為單次實(shí)驗(yàn)孔間(批內(nèi))的重復(fù)性和多次實(shí)驗(yàn)之間(批間)的重復(fù)性堅定不移。CV值高則表明度低,通常由以下兩個原因造成:移液技術(shù)和洗滌技術(shù)服務體系。


移液技術(shù)
1. 移液時多種,槍頭應(yīng)對準(zhǔn)孔*,避免接觸孔壁及底部廣泛認同。
2. 移液后輕輕晃動混勻試劑提供深度撮合服務。
3. 如果您的樣品具有黏性道路,請預(yù)先潤洗槍頭以消除表面張力的影響業務指導。吸液時等待片刻使體積平衡后再取出技術研究。
4. 移液不充分或移液體積不均持續發展,說明移液器需要校正可持續。必要時請檢查移液器并重新校正即將展開。
5. 加樣時分享,不同的試劑標(biāo)準(zhǔn)品和樣本間都要確保更換槍頭互動互補,避免交叉污染廣泛關註。
6. 確保使用合適的槍頭促進進步。不合適的槍頭無法正確量取吸液和加樣的體積。


洗滌技術(shù)
1. 如果使用自動洗板機(jī)或多通道移液器優勢領先,請確保進(jìn)出口能正常運(yùn)作迎來新的篇章。
2. 后一次洗滌后,翻轉(zhuǎn)酶標(biāo)板倒出多余的洗滌液推動並實現,并在吸水紙上拍干液體薄弱點。洗板太快或太慢都會降低度。不能讓孔內(nèi)液體自然風(fēng)干優化程度,需立即進(jìn)行下一步操作積極性。
3. 按照說明書,添加足量的洗滌液至孔內(nèi)不斷豐富,并保證洗滌*實施體系。
4. 由于洗滌液不是通用的,當(dāng)試劑盒內(nèi)的洗滌液用完時各有優勢,請不要使用其他試劑盒中的洗滌液效果較好。如有需要,可聯(lián)系技術(shù)支持尋求幫助持續。
5. 不要減少洗滌時的浸泡時間或跳過浸泡的步驟等多個領域。
6. 按照說明書上推薦的洗滌次數(shù)清洗,隨意改變洗滌的次數(shù)會影響實(shí)驗(yàn)的性。


貯液瓶
        為避免污染提供了有力支撐,不同的試劑使用不同的貯液瓶激發創作。一些試劑或樣本很容易被污染(比如唾液、氧化劑等)進一步意見,請參考說明書操作增幅最大。必要時候采取一些預(yù)防措施保護(hù)溶液。


封板覆膜
        使用過的封板覆膜可能含有上一步實(shí)驗(yàn)殘留的試劑服務水平,如果重復(fù)使用會造成孔板污染最新,從而導(dǎo)致性低。建議每一次孵育使用新的封板覆膜處理方法。

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