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1. 產品用途

核心功能：SRM 1957人血清標準質控樣本評估人血清及類似基質中多氯聯(lián)苯（PCB）改革創新、氯化農藥（如DDT等）和多溴聯(lián)苯醚（PBDE）等同系物的分析方法準確性。

擴展應用：

為多氯二苯并二噁英（PCDD）重要意義、多氯二苯并呋喃（PCDF）交流等、全氟化合物（PFCs）及血清脂質提供參考值。

為羥基化化合物提供信息值（非認證值）規劃。

適用場景：臨床研究提高、環(huán)境毒理學分析、食品安全檢測等領域的質量控制進入當下。

2. 規(guī)格與包裝

包裝形式：5瓶×10.7 mL凍干人血清紮實，每瓶為30 mL琥珀色玻璃瓶封裝。

復溶方法：使用前需用10.7 mL蒸餾水或HPLC級水復溶保持競爭優勢，總復溶時間約1小時進行培訓，需緩慢混合避免起泡，復溶后建議4小時內使用長效機製。

3. 儲存與穩(wěn)定性

凍干狀態(tài)：2–8°C冷藏法治力量，避免冷凍、陽光或紫外線照射分享。

復溶后：SRM 1957人血清標準質控樣本需在2–8°C保存共享，4小時內使用完畢，不可二次冷凍方式之一。

4. 材料來源與制備

血清來源：SRM 1957人血清標準質控樣本來自美國多個血庫（如北卡羅來納州生動、佛羅里達州等）的健康供體，經FDA許可的檢測排除HIV創新能力、乙肝新品技、丙肝等病原體。

制備流程：血清經纖維蛋白沉淀求得平衡、過濾后凍干分裝紮實做，由NIST與CDC合作開發(fā)，確保天然存在的污染物濃度未被人工強化至關重要。

東莞市百順生物科技有限公司專業(yè)提供SRM 1957人血清標準質控樣本提供深度撮合服務，歡迎咨詢定購。