僅使用一套系統(tǒng)更加完善，所有信息一目了然，是與行業(yè)專家以及研發(fā)人員合作設(shè)計和實施的一站式解決方案建設應用。
高精度的測量技術(shù)支撐作用、直觀的軟件和全面的服務(wù)將幫助您快速、高效地完成工作動力，且符合現(xiàn)行法規(guī)同時。
過程概述
限度地降低風險和成本，使生產(chǎn)過程更加高效
隨時隨地訪問任何平臺上的所有數(shù)據(jù)
使用記錄的數(shù)據(jù)進行過程分析和優(yōu)化
實現(xiàn)更高的效率
以數(shù)字方式和無紙化方式記錄所有關(guān)鍵環(huán)境參數(shù)的質(zhì)量數(shù)據(jù)
記錄各種應(yīng)用的所有相關(guān)質(zhì)量數(shù)據(jù)
隨時訪問數(shù)據(jù)–并隨時為下次審計做好準備
確定關(guān)鍵點
及時發(fā)現(xiàn)缺陷并采取糾正措施
使用智能報警功能快速采取行動
在潛在問題發(fā)生之前識別它們
讓一切盡在掌握
滿足適合應(yīng)用場景的高質(zhì)量標準
加強組織和合作伙伴的質(zhì)量意識
全面控制各個責任領(lǐng)域的質(zhì)量
對于下一次審計： Be sure.
研發(fā)
在醫(yī)學效高性、生物技術(shù)模式、化學和制藥實驗室以及潔凈室中，必須監(jiān)測重要的氣候參數(shù)。這是在落實可追溯性的同時保持高質(zhì)量標準的方法高品質。尤其溫度是必須控制和監(jiān)測的關(guān)鍵參數(shù)不折不扣。符合標準的環(huán)境監(jiān)測還必須涵蓋濕度和壓力。針對相關(guān)環(huán)境條件資源優勢，我們的解決方案幾乎可為所有實驗室應(yīng)用場景提供可靠的自動化連續(xù)測量高效利用，符合各種國際適用的質(zhì)量標準，如良好實驗室規(guī)范(GLP) 或DIN EN ISO 17025 和DIN EN ISO 15189估算。
室內(nèi)環(huán)境條件監(jiān)測：
- （研究）實驗室
- 潔凈室
- 動物設(shè)施
- 溫室
- 穩(wěn)定性試驗箱
- 生物樣本庫
- 血液和組織庫
監(jiān)測設(shè)備溫濕度：
- 冰箱講實踐、冷凍庫、超低溫冷凍庫奮戰不懈、液氮應(yīng)用
- 其他實驗室設(shè)備市場開拓，如水浴鍋
倉儲&物流
在所有種類物品的一般儲存和物流中，當涉及到溫度監(jiān)測時大大縮短，通常需要滿足標準要落實好。通常，其適用于制藥行業(yè)更默契了，醫(yī)療技術(shù)以及食品行業(yè)先進技術，或物流和工業(yè)公司。因為：監(jiān)測是保障產(chǎn)品質(zhì)量和安全的途徑說服力。
德圖不僅在系統(tǒng)層面搶抓機遇，還在以下應(yīng)用領(lǐng)域如校準、分布式驗證表示、確認和驗證方面提供全面支持：
- 倉庫和配送中心
- 產(chǎn)品接收
- 高架倉庫
- 冷庫
- 冰箱全面闡釋、冷凍庫、超低溫冷凍庫競爭力所在、液氮應(yīng)用
生產(chǎn)
- 潔凈室
- 生產(chǎn)
- 無菌灌裝
- 包裝
- 原料藥引人註目、輔料和成品的臨時和最終儲存
環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)可驗證，符合ERES 原則（電子記錄溝通機製、電子簽名）好宣講，因此符合 21 CFR Part 11有關(guān)自動化系統(tǒng)的規(guī)定。
衛(wèi)生行業(yè)
在醫(yī)療保健領(lǐng)域領先水平，環(huán)境測量解決方案應(yīng)用于許多不同領(lǐng)域，以確保患者安全并降低產(chǎn)品損失和違規(guī)風險戰略布局∈玛P全面？捎糜卺t(yī)院手術(shù)室和治療室中監(jiān)測藥物，也可用于血液和組織庫中保護樣本讓人糾結，以及用于生產(chǎn)和儲存敏感藥物的內(nèi)部藥房規模。
室內(nèi)環(huán)境條件監(jiān)測：
- 醫(yī)院
- 實驗室
- 手術(shù)室
- 治療室和病房
- 藥店
- （冷）庫
- 潔凈室
- 血液和組織庫
監(jiān)測設(shè)備溫濕度：
- 冰箱、冷凍庫基石之一、超低溫冷凍庫聯動、液氮應(yīng)用
- 培養(yǎng)箱
如果藥品、食品或鋰電池等對溫度敏感的物品在不合適的氣候條件下進行生產(chǎn)和儲存共同努力，產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性可能會受到影響行業內卷。在大多數(shù)情況下，國際上既定的標準規(guī)定逐漸完善，相關(guān)區(qū)域應(yīng)具有相應(yīng)資質(zhì)參與能力，并以防篡改的方式監(jiān)測和記錄環(huán)境條件。
